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3-乙氧基-3,7-二甲基辛-1,6-二烯 | 72845-33-1

中文名称
3-乙氧基-3,7-二甲基辛-1,6-二烯
中文别名
——
英文名称
ethyl linalool
英文别名
1,6-Octadiene, 3-ethoxy-3,7-dimethyl-;3-ethoxy-3,7-dimethylocta-1,6-diene
3-乙氧基-3,7-二甲基辛-1,6-二烯化学式
CAS
72845-33-1
化学式
C12H22O
mdl
MFCD00135350
分子量
182.306
InChiKey
GSFBRCUXDDCNKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192 °C
  • 沸点:
    42 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.822±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    Almost insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
  • LogP:
    4.39
  • 物理描述:
    Clear colourless liquid; pleasant floral aroma
  • 折光率:
    1.444-1.447
  • 保留指数:
    1725

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c706259aa834d8d2458a0357d3a0904d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙氧基-3,7-二甲基辛-1,6-二烯4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 乙酸酐三乙胺双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 反应 1.5h, 生成 ethyl myrcene
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR MAKING A CONJUGATED DIENE FROM AN ALLYL ALCOHOL
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DIÈNE CONJUGUÉ À PARTIR D'UN ALCOOL D'ALLYLE
    摘要:
    一种从烯丙醇制备共轭二烯的原位方法,包括将烯丙醇转化为烯丙碳酸酯、烯丙酯或烯丙甲酸酯,同时或随后将烯丙碳酸酯、烯丙酯或烯丙甲酸酯转化为共轭二烯;所述方法获得的产物以及所述产物的用途。
    公开号:
    WO2021255052A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-芳樟醇氢溴酸 、 sodium amide 、 silver nitrate甲苯 作用下, 生成 3-乙氧基-3,7-二甲基辛-1,6-二烯
    参考文献:
    名称:
    Dupont; Labaune, Chemisches Zentralblatt, 1910, vol. 81, # II, p. 734
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fragrance
    申请人:KRAFT Philip
    公开号:US20110039755A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    A method of providing to a fragrance application a musky odour, comprising the addition thereto of at least one compound according to the formula I in which R 1 is selected from H and CH 3 ; R 2 , R 3 are selected from the possibilities that (a) both are CH 3 ; and (b) R 2 and R 3 together form a single bond (as indicated by the broken line); and n is an integer selected from 1, 2, 3, and 4. The compounds are useful in the complete range of fine and functional fragrance applications.
    提供给香应用程序一种提供麝香气味的方法,包括向其中添加至少一种符合以下式I的化合物 其中 R 1 从H和CH 3 中选择; R 2 ,R 3 从以下可能性中选择:(a) 两者都是CH 3 ;和 (b) R 2 和R 3 一起形成一个单键(如虚线所示);以及 n是从1、2、3和4中选择的整数。 这些化合物在各种精致和功能性香应用中都很有用。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2014207205A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    Meta-Substituted 3-phenylpropanal derivatives useful in providing watery-marine, floral- aldehydic notes.
    甲基取代的3-苯丙醛生物可用于提供性海洋、花香醛调。
  • [EN] HOMOALLYL ALCOHOLS USEFUL AS FRAGRANCES<br/>[FR] ALCOOLS HOMOALLYLIQUES CONVENANT COMME PARFUMS
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2009065244A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Branched, highly-substituted C9-C13 homoallyl alcohols of formula (I) in which R1 and R2 are selected from H or Me and R3 is selected from H, Me and Et. The compounds are useful in fragrance applications in which a floral note is desired.
    公式(I)中R1和R2从H或Me中选择,R3从H,Me和Et中选择的分支,高度取代的C9-C13同烯基醇。这些化合物在需要花香调的香精应用中很有用。
  • [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMÉLIORATIONS APPORTÉES À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU RELATIVES À CEUX-CI
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2020201052A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    A compound according to formula I in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof (l) wherein is indicating a carbon-carbon single or double bond, with the provision that the compound has one carbon-carbon double bond or two isolated or conjugated carbon-carbon double bonds, and R1 to R5 are independently from each other selected from H or Me, with the proviso that the compound is not 3-(4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)cyclohex-1-en-1-yl)propanal, and its use as fragrance.
    根据公式I的化合物以其立体异构体或其混合物的形式(l),其中表示一个碳-碳单键或双键,但是这个化合物具有一个碳-碳双键或两个孤立或共轭的碳-碳双键,并且R1至R5分别独立选择自H或Me,但化合物不是3-(4-(2-羟基-2-甲基丙基)环己-1-烯-1-基)丙醛,并且其用作香料
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸