D-核糖 | 50-69-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-核糖
• 中文别名: D-脆核糖；D-(-)-核糖；异性树胶糖；D(-)-核糖；核糖
• 英文名称: D-ribose
• 英文别名: ribose；(2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal
• CAS: 50-69-1
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• mdl: MFCD00135453
• 分子量: 150.131
• InChiKey: PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-92 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -20.8 º (c=4, H2O)
• 沸点：
  191.65°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1897 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清，无色至浅黄色
• LogP：
  -1.47

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2940000000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密闭包装后，应储存在阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-(-)-核糖
产品名称
: VetEC
1.2 鉴别的其他方法
D-(−)-RibOSe
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D-(−)-RibOSe
别名
: C5H10O5
分子式
: 150.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

D-核糖是什么

D-核糖是一种简单的含有5个碳原子的单糖或戊糖，是生物体内遗传物质——核糖核酸（RNA）的重要组成物质。它存在于所有细胞中，是核苷酸、多种辅酶和遗传物质核酸的重要组成部分，也是能量物质三磷酸腺苷（ATP）的结构成分。D-核糖具有重要的生理功能和应用前景，并广泛应用于医药、食品饮料、营养保健、临床营养等领域。

在医药领域，D-核糖是多种核苷类、抗肿瘤等多种药物的重要中间体和起始原料。目前临床使用的抗病毒药物中近50%是核苷类药物，如卡培他滨、替卡格雷和瑞德西韦等均使用D-核糖作中间体和起始原料。

物理性质

D-核糖具有手性碳原子特性，有L型和D型2种构型。其中，D型核糖是生物体内的重要组成部分。它具有极强的吸水性，摄入过多可能引起腹泻。当摄入量超过200mg/(kg·h)时，可能会出现轻微症状，如恶心、头晕等。

应用 医药原料与保健品

D-核糖广泛应用于医药原料和保健品中。它作为核酸类药物的重要中间体，在生产三氮唑核苷、腺苷、胸苷、胞苷、氟腺嘧啶核苷、2-甲基腺苷、威他毒素、吡唑毒素及腺苷旦氨酸等药物时发挥重要作用。

食品添加剂

D-核糖还可用作食品添加剂，支持生物合成色氨酸以及组氨酸，并作为磷酸戊糖合成路径的组成部分。在生产中采用发酵法获得：以D-葡萄糖为原料接入细菌或枯草杆菌进行发酵，通过分离、精制等步骤最终得到产品。

安全性

D-核糖在美国市场被视为膳食补充剂，在美国FDA认定下作为一种新食品原料使用。当摄入量超过200mg/(kg·h)时可能会引起腹泻。服用量低于15g/d时对大部分人没有副作用，但运动专家不推荐健康年轻人以核糖作为机能增进剂来补充能量。

生产方法

D-核糖主要通过发酵法生产：保藏菌种→活化斜面→种子罐培养→发酵→发酵液→絮凝→上清液→阳离子树脂交换→活性炭脱色→浓缩→精制→结晶→产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-核糖 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.1h， 生成 D-来苏糖
  参考文献：
  名称：

  酮-戊糖的生产通过由磷酸盐和通过阴离子提取的产品回收催化醛-戊糖的异构化

  摘要：

  木酮糖和核糖是稀有的酮戊糖，对商品和精细化学品的合成有很高的需求。通过醛基戊糖的异构化生产酮基戊糖提出了一种碳有效的合成方法。然而，异构化是平衡过程，产物的热力学上有限。在这项工作中，我们研究了在pH 7.5的NaH 2 PO 4 + Na 2 HPO 4作为可溶性催化剂存在下，醛基戊糖异构化为酮戊糖的过程。提出了一种基于D-（1- 13C）-核糖作为底物。另外，解决了异构化反应的动力学问题。酮戊糖的选择性极大地取决于底物的结构。阿拉伯糖和木糖产生许多对目标产物具有低选择性的异构戊糖。反应动力学研究表明，木糖和阿拉伯糖分别缓慢异构化为木糖和核糖。后者反应明显更快，以产生许多异构体作为后续产物。这导致对酮-戊糖具有低选择性的复杂的产物混合物。相比之下，核糖和木糖作为底物可产生核糖和木糖，在20％的转化率下具有68-79％的较高选择性。核糖和溶糖分别迅速异构化为核糖和木糖。而后续过程相对较慢。

  DOI：

  10.1039/c7gc03077k
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose 在 三氟乙酸 作用下， 以90%的产率得到D-核糖
  参考文献：
  名称：

  使用光化学脱羰的碳水化合物合成

  摘要：

  利用光化学脱羰反应作为关键步骤，使用含有双环[3.2.1]辛烷骨架的手性结构单元，已经开发了一条通往醛糖，核糖和lyxose，醛己糖，talose和gulose的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01874-3
• 作为试剂：
  描述：

  L-蛋氨酸 、 邻氨基苯甲酸 在 D-核糖 、 S-腺苷-L-蛋氨酸 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 N-甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  从多种副产物开始的仿生 S-腺苷甲硫氨酸再生使自由基 SAM 酶的生物催化烷基化成为可能**

  摘要：

  S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 和 SAM 类似物的仿生再生系统基于腺嘌呤部分的回收和d-核糖和聚磷酸盐的原位供应。它与广泛的 SAM 依赖性酶（包括氨丙基转移酶）相容，并显示支持与常规和自由基 SAM 甲基转移酶的乙基化反应。

  DOI：

  10.1002/cbic.202300133

文献信息

• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• Highly efficient and selective biocatalytic acylation studies on triazolylsugars
  作者：Anupam Bhattacharya、Ashok K Prasad、Jyotirmoy Maity、Himanshu、Poonam、Carl E Olsen、Richard A Gross、Virinder S Parmar

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.059

  日期：2003.12

  Different acid anhydrides (of C2 to C7 aliphatic fatty acids and benzoic acid) have been used to study the selective acylation of primary/secondary hydroxyl groups in 2-phenyl-4-(d-threo-1′,2′,3′-trihydroxypropyl)-2H-1,2,3-triazole, 2-phenyl-4-(d-erythro-1′,2′,3′-trihydroxypropyl)-2H-1,2,3-triazole, 2-phenyl-4-(d-arabino-1′,2′,3′,4′-tetrahydroxybutyl)-2H-1,2,3-triazole and 2-phenyl-4-(d-lyxo-1′,2′

  已经使用了不同的酸酐（C 2至C 7脂族脂肪酸和苯甲酸）来研究2-苯基-4-（d-苏式-1'，2'，3）中伯/仲羟基的选择性酰化'-三羟丙基）-2 H -1,2,3-三唑，2-苯基-4-（d-赤型-1'，2'，3'-三羟丙基）-2 H -1,2,3-三唑， 2-苯基-4-（d-阿拉伯糖-1'，2'，3'，4'-四羟基丁基）-2 H -1,2,3-三唑和2-苯基-4-（d- lyxo -1' ，2'，3'，4'-四羟基丁基）-2 H -1,2,3-三唑在南极假丝酵母的存在下二异丙醚中的脂肪酶B。在不同的酸酐中，丁酸酐被发现是最有效的酰化剂（用于丁酰化）。对于乙酰化，乙酸乙烯酯效果最好。与这两种酰化剂的反应具有很高的选择性和效率，在1–5小时内仅以95–99％的收率仅生成单酰化产物。
• Synthesis of Theophylline and 6-Thiotheophylline 7-Ribosyl Nucleosides
  作者：Rodrigo Rico-Gómez、Angel Rodríguez-González、Josefa Ríos-Ruíz、Francisco Nájera、J. Manuel López-Romero

  DOI：10.1002/ejoc.200300377

  日期：2003.10

  The syntheses of theophylline and thiotheophylline 7-ribopyranose and 7-ribofuranose nucleosides, both by direct coupling of the base and the sugar and by construction of the imidazole ring, are reported. The conformational syn/anti equilibrium of the peracetyl derivatives was studied by molecular mechanics and by the low-temperature line-shape/1H NMR method. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  报告了茶碱和硫茶碱 7-吡喃核糖和 7-呋喃核糖核苷的合成，包括碱基和糖的直接偶联以及咪唑环的构建。通过分子力学和低温线形/1H NMR 方法研究了过乙酰基衍生物的构象同步/反平衡。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Using Molecular Iodine in Direct Oxidative Condensation of Aldoses with Diamines: An Improved Synthesis of Aldo-benzimidazoles and Aldo-naphthimidazoles for Carbohydrate Analysis
  作者：Chunchi Lin、Po-Ting Lai、Sylvain Kuo-Shiang Liao、Wei-Ting Hung、Wen-Bin Yang、Jim-Min Fang

  DOI：10.1021/jo800234x

  日期：2008.5.1

  practical method has been developed for conversion of unprotected and unmodified aldoses to aldo-benzimidazoles and aldo-naphthimidazoles. Using iodine as an oxidant or promoter in acetic acid solution, a series of mono-, di-, and trialdoses, including those containing carboxyl and acetamido groups, undergo an oxidative condensation reaction with o-phenylenediamine or 2,3-naphthalenediamine at room

  已经开发了一种实用的方法，用于将未保护的和未修饰的醛糖转化为醛基-苯并咪唑和醛基-萘并咪唑。使用碘作为乙酸溶液中的氧化剂或助催化剂，在室温下，一系列单，双和三官能团（包括含有羧基和乙酰胺基的那些）与邻苯二胺或2,3-萘二胺发生氧化缩合反应以高收率得到醛-苯并咪唑和醛-萘并咪唑产物。在这种温和的反应条件下，没有发生糖苷键的切割。糖的组成分析通过荧光萘并咪唑衍生物的HPLC分析来实现。
• Microwave-assisted conversion of d-glucose into lactic acid under solvent-free conditions
  作者：Géraldine Epane、Jean Claude Laguerre、Anne Wadouachi、Delphine Marek

  DOI：10.1039/b922286c

  日期：——

  The microwave-assisted alkaline degradation of D-glucose with alumina supported potassium hydroxide towards its conversion into lactic acid is reported. An experimental design approach was used to optimize the variables involved in this transformation. The reaction succeeded in yielding 75C-% of lactic acid starting from D-glucose using 1.5 equiv of KOH at 180 °C. The optimal conditions were applied

  微波辅助碱性 降解 的 d葡萄糖 和 氧化铝 支持的 氢氧化钾 争取转化为 乳酸被报道。实验设计方法用于优化此转换中涉及的变量。反应成功产生75C-％的乳酸 从...开始 d葡萄糖 使用1.5当量的 酸值在180°C下。最佳条件适用于D-果糖， D-甘露糖 和 D-蔗糖。

表征谱图