D-ribonamide | 73713-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-ribonamide
• 英文别名: D-Ribonsaeure-amid；amino-ribose；ribonamide；D-ribonic acid amide；D-ribo-2,3,4,5-Tetrahydroxy-valeriansaeure-amid；aminodeoxyribose；D-Ribonamid；Aminoribose；(2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanamide
• CAS: 73713-06-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₅
• 分子量: 165.146
• InChiKey: NFFPKRVXIPSSQR-BXXZVTAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-ribonamide 在 1,2-二氯乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 D-ribose aldonitrile peracetate
  参考文献：
  名称：

  1-polyacyloxyalkylamino-2-amino-4, 5-dimethylbenzene and process for preparing the same

  摘要：

  公开号：

  US02417143A1
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 反应 6.0h， 生成 D-ribonamide
  参考文献：
  名称：

  碘在氨水中直接氧化酰胺化醛糖

  摘要：

  戊醛糖、己醛糖和苄基化衍生物在室温下与氨水中的碘反应，以高产率得到相应的糖酰胺。反应继续进行，醛糖半缩醛被碘氧化生成糖内酯中间体，该中间体经过原位氨解得到糖酰胺。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300018

文献信息

• N-Acylation of D-Ribosylamine¹
  作者：R. Stuart Tipson、Beverly A. Pawson

  DOI：10.1021/jo01069a517

  日期：1961.11
• Process of preparing aldehydo acylated ribose, and product thereof
  申请人：CHARLES PFIZER &

  公开号：US02237263A1

  公开（公告）日：1941-04-01
• Alloxazines and isoalloxazines and processes for their production
  申请人：MERCK &

  公开号：US02261608A1

  公开（公告）日：1941-11-04
• The Hydrolytic Instability of the Aldonamides
  作者：M. L. Wolfrom、R. B. Bennett、J. D. Crum

  DOI：10.1021/ja01537a049

  日期：1958.2
• Tetraacetyl ribonic acid and process of making it
  申请人：MERCK &

  公开号：US02409455A1

  公开（公告）日：1946-10-15