D-核糖酸 | 17812-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-核糖酸
• 英文名称: D-ribonic acid
• 英文别名: ribonic acid；D-ribo-2,3,4,5-Tetrahydroxy-valeriansaeure；D-Ribonsaeure；(2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanoic acid
• CAS: 17812-24-7；642-98-8
• 化学式: C₅H₁₀O₆
• 分子量: 166.131
• InChiKey: QXKAIJAYHKCRRA-BXXZVTAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.715±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-核糖酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 D-核糖
  参考文献：
  名称：

  van Ekenstein; Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # II, p. 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  纤维素二糖 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 D-核糖酸
  参考文献：
  名称：

  Samuelson,O.; Thede,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1913 - 1923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic dehydrogenation of reducing sugars in alkaline solution
  作者：Gert de Wit、Jan J. de Vlieger、Alida C. Kock-van Dalen、Roelf Heus、Rob Laroy、Antonius J. van Hengstum、Antonius P.G. Kieboom、Herman van Bekkum

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)86025-5

  日期：1981.5

  Abstract Aldoses in alkaline medium under the catalytic action of platinum or rhodium are converted into aldonic acids with high selectivity and with concomitant evolution of hydrogen gas. The dehydrogenation reaction has been studied for 25 different mono- and di-saccharides, and is generally applicable for reducing sugars. The influence of several reaction variables has been studied, leading to an

  摘要碱性介质中的醛类在铂或铑的催化作用下被高选择性地转化为醛糖酸，并伴随着氢气的逸出。已经针对25种不同的单糖和二糖研究了脱氢反应，该反应通常可用于还原糖。研究了几个反应变量的影响，得出了一个吸附模型，在该模型中，带负电荷的O-1和H-1与催化剂表面的紧密接触均被视为推动氢化物从C-转移的动力。将1的糖加入催化剂中。
• Selective Conversion of Various Monosaccharaides into Sugar Acids by Additive‐Free Dehydrogenation in Water
  作者：Andres Mollar‐Cuni、Joseph P. Byrne、Pilar Borja、Cristian Vicent、Martin Albrecht、Jose A. Mata

  DOI：10.1002/cctc.202000544

  日期：2020.7.21

  transformation is promoted by highly active and selective catalysts based on iridium(III) complexes containing a triazolylidene (trz) as ligand. Monosaccharides are converted into sugar acids in an easy and sustainable manner using only catalyst and water, and in contrast to previously reported procedures, in the absence of any additive. The reaction is therefore very clean, and highly selective, which avoids the

  五个碳原子和六个碳原子的丰富糖类是生产有价值的平台化学品的有希望的候选者。在这里，我们描述了几种戊糖和己糖的催化脱氢成相应的糖酸，并伴随着分子氢的形成。这种高生物活性的转化是由高活性和选择性的催化剂促进的，该催化剂基于含有三唑基（trz）作为配体的铱（III）配合物。与以前报道的方法相比，在没有任何添加剂的情况下，仅使用催化剂和水，单糖就可以轻松，可持续地转化为糖酸。因此，该反应非常干净且具有高选择性，从而避免了繁琐的纯化和产物分离。机械调查使用11 H NMR和UV光谱以及ESI质谱（ESI-MS）表明形成了前所未有的氢化二铱-氢化物，它对应于催化剂的静止状态。
• Kinetic behaviour and relative reactivities of some aldoses, amino sugars, and methylated sugars towards platinum(IV) in alkaline medium
  作者：Kalyan Kali Sen Gupta、Bilkis Ara Begum、Biswajit Pal

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00136-0

  日期：1998.6

  The kinetic behaviour and relative reactivities of some carbohydrates (aldoses, amino sugars and methylated sugars) towards platinum(IV) in alkaline medium have been investigated. The reactions are first order with respect to [substrate] and Pt IV . The rates increase with the increase in OH − . The reactions show pseudo-first-order dependence on OH − . The oxidation rates in alkaline medium follow the

  摘要研究了碱性介质中某些碳水化合物（醛糖，氨基糖和甲基化糖）对铂（IV）的动力学行为和相对反应性。对于[底物]和Pt IV，反应是一阶的。比率随着OH-的增加而增加。反应显示出对OH-的伪一阶依赖性。碱性介质中的氧化速率遵循三糖>四糖>戊糖>己糖的顺序。已经计算出反应的活化参数。已经提出了反应的机制。
• Kinetics and mechanism of the oxidation of some aldoses, amino sugars and methylated sugars by tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) in weakly acidic medium
  作者：Kalyan Kali Sen Gupta、Bilkis Ara Begum

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00329-2

  日期：1999.1

  Abstract The kinetics of oxidation of some aldoses, amino sugars and methylated sugars by tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) have been studied spectrophotometrically in sodium picolinate–picolinic acid buffer medium. The reactions are first-order with respect to both manganese(III) and sugar concentrations, but independent with respect to sodium picolinate–picolinic acid buffer medium. The

  摘要在吡啶甲酸钠-吡啶甲酸缓冲液中分光光度法研究了三（吡啶-2-羧甲基）锰（III）对某些醛糖，氨基糖和甲基化糖的氧化动力学。对于锰（III）和糖浓度而言，反应均为一级反应，但对于吡啶甲酸钠-吡啶甲酸缓冲液而言，反应是独立的。讨论了反应机理。
• Reactivity of some sugars and sugar phosphates towards gold(III) in sodium acetate–acetic acid buffer medium
  作者：Kalyan Kali Sen Gupta、Biswajit Pal、Bilkis Ara Begum

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00181-6

  日期：2001.1

  The kinetics of the oxidation of some aldoses and aldose phosphates have been studied spectrophotometrically in sodium acetate-acetic acid buffer medium at different temperatures. The reactions are first order with respect to [Au(III)] and [substrate]. Both H+ and Cl- ions retard the reaction. The reactions appear to involve different gold(III) species, viz. AuCl4-, AuCl3(OH2) and AuCl3(OH)- . The

  已经在不同温度下在乙酸钠-乙酸缓冲液中分光光度法研究了某些醛糖和醛糖磷酸的氧化动力学。对于[Au（III）]和[底物]，反应是一阶的。H +和Cl-离子均会延迟反应。反应似乎涉及不同的金（III）物种，即。AuCl4-，AuCl3（OH2）和AuCl3（OH）-。根据自由基和Au（II）可能的中间形成来解释结果。醛糖与金（III）的反应顺序为：三糖>蔗糖>戊糖>己糖。磷酸糖与金（III）的反应速度比母糖快，但葡萄糖-1-磷酸的反应速度比葡萄糖慢。已经提出了导致产物形成的初步反应机理。