disodium hydrogenphosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: disodium hydrogenphosphate
• 英文别名: sodium hydrogen phosphate；sodium phosphate dibasic；disodium phosphate；dibasic sodium phosphate；Na₂HPO₄；disodium hydrogen orthophosphate；mono-hydrogen sodium phosphate；sodium monohydrogenphosphate；sodium phosphate monobasic；sodium phosphate；phosphoric acid disodium salt；disodium phosphonate；Sodium;hydron;phosphate
• 化学式: HNa₂O₄P
• 分子量: 141.959
• InChiKey: AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.19
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium hydrogenphosphate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 连二磷酸
  参考文献：
  名称：

  Lindner, L.; Harbottle, G., Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1960, vol. 15, p. 386 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hypophosphite 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 disodium hydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Wieczffinski, K., Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 1231 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 disodium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 盐酸胍 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  通过分子内拦截可见光介导的脱硫进行肽大环化

  摘要：

  能够实现肽大环化的合成方法有助于开发有效的治疗和诊断工具。在此，我们报告了一种基于可见光介导的半胱氨酸脱硫的分子内拦截的肽环化策略。该方法允许通过安装烃键来环化水溶液中未受保护的肽。我们使用一系列长度和复杂性不断增加的模型肽（包括具有生物/治疗相关性的肽）来探索这种化学的局限性。该方法用于用蛋白水解/氧化还原稳定的碳氢化合物取代肽激素催产素的天然二硫键，以及 MCL-1 结合肽的内部大环化。

  DOI：

  10.1039/d3sc05865d

文献信息

• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04826866A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。
• Chromene-3-carboxylate derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06218427B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention provides a compound of the formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, optionally substituted alkoxy or the like, R5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or the like, R7 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, A is S or O and a broken line represents presence or absence of a bond, pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof and a pharmaceutical composition or a pharmaceutical composition for use as an endothelin receptor antagonist, a peripheral circulation insufficiency-improving agent or a macrophage foam cell formation inhibitor comprising the compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、可选择取代的烷基、羟基、可选择取代的烷氧基或类似物，R5为可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，R6为氢、可选择取代的烷基或类似物，R7为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，A为S或O，虚线表示键的存在或缺失，以及其药学上可接受的盐或水合物，以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不足改善剂或巨噬细胞泡沫细胞形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。
• Stereocontrolled functionalization in the cyclohexane ring using organomolybdenum chemistry
  作者：Anthony J. Pearson、M. Nazrul I. Khan、Jon C. Clardy、Cun Heng He

  DOI：10.1021/ja00295a030

  日期：1985.5

  La reaction entre les cations (η 4 -cyclohexadiene) Mo(CO) 2 Cp ou (η 4 -methyl-5 cyclohexadiene) Mo(CO) 2 Cp et une serie de nucleophiles enolates stables a ete etudiee. Elle se produit avec une forte regio- et stereoselectivite conduisant a des complexes: (π-allyl) Mo(CO) 2 Cp

  La 反应 entre les cations (η 4 -cyclohexadiene) Mo(CO) 2 Cp ou (η 4 -methyl-5 cyclohexadiene) Mo(CO) 2 Cp et une serie de nucleophiles enolates stables a etudiee。Elle se produit avec une forte regio-etstereoselectivite conduisant a des complexes: (π-allyl) Mo(CO) 2 Cp
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05736550A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Pyrimidine derivatives useful as a gastrointestinal prokinetic agent, represented by formula ##STR1## wherein X is O or NR.sup.5, Y is O, S or NR.sup.5 wherein R.sup.5 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or the like; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or the like; R.sup.3 is CN, or COOR.sup.6 wherein R.sup.6 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group, an aryl group or the like; R.sup.4 is --SR.sup.7 or --NR.sup.8 R.sup.9 wherein R.sup.7 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; R.sup.8 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or the like; R.sup.9 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or the like, or R.sup.8 and R.sup.9 may represent, together with the nitrogen atom to which they are attached, an N-substituted piperazine ring of formula (X) ##STR2## wherein R.sup.10 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or the like or a pharmacologically acceptable salt thereof. The above-mentioned compounds are useful as a gastrointestinal prokinetic agent used for the therapy of digestive tract diseases.

  嘧啶衍生物可用作胃肠促动力药物，其化学式表示为##STR1##其中X为O或NR.sup.5，Y为O、S或NR.sup.5，其中R.sup.5为氢原子、C.sub.1 -C.sub.6烷基或类似物；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个都是氢原子、C.sub.1 -C.sub.6烷基或类似物；R.sup.3为CN，或COOR.sup.6，其中R.sup.6为C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基、芳基或类似物；R.sup.4为--SR.sup.7或--NR.sup.8 R.sup.9，其中R.sup.7为C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sup.8为C.sub.1 -C.sub.6烷基或类似物；R.sup.9为氢原子、C.sub.1 -C.sub.6烷基或类似物，或R.sup.8和R.sup.9可以与它们连接的氮原子一起表示为化学式(X)的N-取代哌嗪环，其中R.sup.10代表C.sub.1 -C.sub.6烷基或类似物，或其药理学上可接受的盐。上述化合物可用作治疗消化道疾病的胃肠促动力药物。
• Naphthalene anti-psoriatic agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04758587A1

  公开（公告）日：1988-07-19

  Psoriasis in mammals is relieved by topically administering naphthalenes of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkoxy, and m is 1 or 2; X and Y are different and are either R.sup.4 or --C(O)W wherein R.sup.4 is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl; W is --OR.sup.5 or --NR.sup.6 R.sup.7, wherein R.sup.5 is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R.sup.6 and R.sup.7 are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.

  在哺乳动物中，通过局部给药以下式的萘类化合物来缓解牛皮癣：##STR1## 其中：R.sup.1是较低的烷氧基或可选择地取代的苯氧基；R.sup.2是氢、较低的烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苯基烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、可选择地取代的苯基、可选择地取代的苯基烷基或可选择地取代的苯基烷氧基，m为1或2；X和Y不同，可以是R.sup.4或--C(O)W，其中R.sup.4是较低的烷基或可选择地取代的苯基烷基；W是--OR.sup.5或--NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.5是烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苄基；而R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、较低的烷基、环烷基或可选择地取代的苯基。