虫草素 | 73-03-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 抗生素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 虫草素
• 中文别名: 发酵虫草菌丝粉；3-脱氧酰苷；蛹虫草菌素；(2R,3R,5S)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-5-(羟甲基)四氢呋喃-3-醇；3'-脱氧腺苷；虫草菌素；蛹虫草提取物(虫草素)；冬虫夏草素；3"-脱氧腺苷；3-脱氧腺苷
• 英文名称: cordycepin
• 英文别名: 3'-Deoxyadenosine；9-cordiceposidoadenine；3′-deoxyadenosine；3’-deoxyadenosine；(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 73-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 251.245
• InChiKey: OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-229 °C
• 比旋光度：
  D20 -47°; D27 -42°
• 沸点：
  394.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2938 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于 DMSO（高达 25 mg/ml）。
• 最大波长(λmax)：
  260nm(EtOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• RTECS号：
  AU7358610
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362+P364,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335

制备方法与用途

根据提供的信息，以下是关于虫草素的用途、提取工艺和合成方法、以及与喷司他丁的关系：

用途

1. 提高人体免疫功能：增强机体免疫力。
2. 延缓衰老：具有抗老化作用。
3. 抗疲劳：改善身体耐力和体力。
4. 抗癌：抑制癌细胞生长，诱导癌细胞凋亡。
5. 抗菌、抗病毒：对抗细菌和病毒感染。
6. 降血糖血脂：调节体内糖脂代谢。
7. 雄性激素样作用：具有类似男性荷尔蒙的作用。

提取工艺

1. 发酵提取：

   • 通过优化培养条件和方式增加虫草素产量，从原始菌株中获取。

2. 生物合成：

   • 结合基因组研究结果，利用生物信息学分析方法获得潜在的合成基因簇。
   • 研究4种蛋白质的功能并进行酶促反应，产生虫草素。

3. 化学合成：

   • 以腺苷为起始原料，在温和条件下进行绿色环保的合成过程，得到高纯度的虫草素（HPLC纯度达99%）。

合成方法

1. 腺苷经温和环保的方法转化为虫草素。
2. 在原始菌株培养液中直接提取。
3. 通过基因工程手段合成相关蛋白质并催化产生虫草素。

喷司他丁与虫草素的关系

• 相伴存在：两者总是同时存在于自然界中的蛹虫草及其培养液中。
• 保护机制：喷司他丁对虫草素具有保护作用，缺乏喷司他丁会导致虫草素易被降解。
• 抗癌活性：虽然喷司他丁与虫草素同源出现，但两者在抗癌活性上有所区别。喷司他丁已作为抗毛细胞白血病的商业药物（Nipent）获得美国食品药品监督管理局批准。

综上所述，虫草素具有广泛的应用价值，在生物医药领域具有重要的研究和开发意义。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  虫草素 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',3'-双脱氧腺苷
  参考文献：
  名称：

  甲硫酰基和异亮氨酰氨基磺酸的腺苷酸的脱氧核糖基类似物，作为甲硫酰基-tRNA和异亮氨酰-tRNA合成酶的抑制剂。

  摘要：

  已经研究了异亮氨酰和甲硫氨酸氨基磺酸腺苷酸的2'-脱氧，3'-脱氧和2'，3'-二脱氧核糖基替代物，以鉴定核糖基团对抑制大肠杆菌甲硫氨酸-tRNA（MRS）和异亮氨酰-tRNA（IRS）合成酶。具有大肠杆菌MRS晶体结构的2'，3'-二脱氧核糖基Met-NHSO2-AMP（9）的分子模型表明，核糖之间缺少两个氢键可弥补核糖上两个羟基的缺乏环氧和His24，导致活性降低较小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.035
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 虫草素
  参考文献：
  名称：

  甲硫酰基和异亮氨酰氨基磺酸的腺苷酸的脱氧核糖基类似物，作为甲硫酰基-tRNA和异亮氨酰-tRNA合成酶的抑制剂。

  摘要：

  已经研究了异亮氨酰和甲硫氨酸氨基磺酸腺苷酸的2'-脱氧，3'-脱氧和2'，3'-二脱氧核糖基替代物，以鉴定核糖基团对抑制大肠杆菌甲硫氨酸-tRNA（MRS）和异亮氨酰-tRNA（IRS）合成酶。具有大肠杆菌MRS晶体结构的2'，3'-二脱氧核糖基Met-NHSO2-AMP（9）的分子模型表明，核糖之间缺少两个氢键可弥补核糖上两个羟基的缺乏环氧和His24，导致活性降低较小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.035

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 3'-DEOXYADENOSINE-5'-0-[PHENYL(BENZYLOXY-L-ALANINYL)]PHOSPHATE (NUC-7738)<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3'-DÉSOXYADÉNOSINE-5'-0-[PHÉNYL(BENZYLOXY-L-ALANINYL)]PHOSPHATE (NUC -7738)
  申请人：NUCANA PLC

  公开号：WO2018229495A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention generally relates to a novel process for the preparation of 3'-deoxyadenosine derivatives,and particularly NUC-7738 (3'-deoxyadenosine-5'-O-[phenyl(benzyloxy-L-alaninyl)] phosphate) an anticancer ProTide of deoxyadenosine.

  本发明通常涉及一种新型制备3'-去氧腺苷衍生物的方法，特别是NUC-7738（3'-去氧腺苷-5'-O-[苯基(苄氧基-L-丙氨酰)]磷酸盐），一种脱氧腺苷的抗癌ProTide。
• Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
  申请人：——

  公开号：US20020147160A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides nucleoside compounds and certain derivatives thereof which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside compounds alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside compounds of the present invention.

  本发明提供了核苷化合物及其某些衍生物，这些衍生物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，以及/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了包含这种核苷化合物的药物组合物，单独使用或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染有效的制剂组合使用。还公开了使用本发明的核苷化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• Process for deoxygenating secondary alcohols
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04078139A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  The process for removing a secondary hydroxyl group from an organic compound having at least one secondary hydroxyl group and having any amino groups protected, comprises the reaction of a reactive ester of said secondary hydroxyl group selected from the group consisting of an O-alkylthioester and an O-alkylselenoester with at least one mole of an organotin hydride, preferably tri-n-butylstannane, in an inert, aprotic solvent at a temperature of at least about 100.degree. C and under an inert atmosphere. The process is particularly useful in removing secondary alcohols in aminoglycoside antibiotics to produce deoxy derivatives thereof having antibacterial activity. Also described are novel O-sec.-alkylthiobenzoate, O-sec.-alkyl-S-methylxanthate, N-(sec.-alkoxythiocarbonyl)-imidazole esters, and di-O-alkylthiocarbonates having at least one secondary O-alkyl group, useful intermediates of the claimed process.

  将至少具有一个次级羟基且具有任何氨基保护的有机化合物中的次级羟基团从中去除的过程，包括将所述次级羟基团的反应性酯（所选自O-烷基硫酯和O-烷基硒酯组成的群）与至少一摩尔的有机锡氢化物（优选为三正丁基锡烷）在惰性、无极性溶剂中，在至少约100摄氏度的温度下，在惰性气氛下反应。该过程特别适用于去除氨基糖苷类抗生素中的次级醇，以产生具有抗菌活性的去氧衍生物。还描述了新颖的O-sec.-烷基硫代苯甲酸酯、O-sec.-烷基-S-甲基黄原酸酯、N-(sec.-烷氧硫代羰基)-咪唑酯和至少具有一个次级O-烷基基团的双O-烷基硫代碳酸酯，这些是所述过程的有用中间体。
• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。

表征谱图