腺苷胺类 | 96760-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 腺苷胺类
• 英文名称: N-(4-(2-((4-(2-((2-aminoethyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)adenosine
• 英文别名: ADAC；N⁶-<4-<<<4-<<<(2-aminoethyl)amino>carbonyl>methyl>anilino>carbonyl>methyl>phenyl>adenosine；N6-[4-(4-(2-aminoethylaminocarbonylmethyl)anilinocarbonylmethyl)phenyl]adenosine；N⁶-[4-({[4-({[(2-aminoethyl)amino]carbonyl}methyl)anilino]carbonyl}methyl)phenyl]adenosine；Adenosine amine congener；N-(2-aminoethyl)-2-[4-[[2-[4-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]phenyl]acetyl]amino]phenyl]acetamide
• CAS: 96760-69-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₈O₆
• 分子量: 576.612
• InChiKey: JFRJCQJVFMHZOO-QZHHGCDDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.1M醋酸：12 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Adenosine amine congener hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
ADAC

N6-[4-[[[4-[[[(2-Aminoethyl)amino]carbonyl]methyl]-anilino]carbonyl]methyl]phenyl]adenosinehydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: ADAC
别名
N6-[4-[[[4-[[[(2-Aminoethyl)amino]carbonyl]methyl]-
anilino]carbonyl]methyl]phenyl]adenosinehydrate
: C28H32N8O6 · xH2O
分子式
: 576.60 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220 - 223 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Adenosine amine congener hydrate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Adenosine amine congener hydrate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Adenosine amine congener hydrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N6-<4-<<<<4-<<(Methyloxy)carbonyl>methyl>phenyl>amino>carbonyl>methyl>phenyl>adenosine	96760-66-6	C27H28N6O7	548.555
  ——	<(9-β-d-ribofuranosyl-9h-purin-6-yl)amino>phenyl>acetic acid	96760-57-5	C18H19N5O6	401.379
  6-氯嘌呤核苷	6-Chloropurine riboside	5399-87-1	C10H11ClN4O4	286.675

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-Acetyl-ADAC	96760-70-2	C30H34N8O7	618.649

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代乙酸酐 、 腺苷胺类 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以90.9%的产率得到N⁶-<4-<<<4-<<<<2-<(Bromoacetyl)amino>ethyl>amino>carbonyl>methyl>anilino>carbonyl>methyl>phenyl>adenosine
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic derivatives of purines as irreversible inhibitors of A1 adenosine receptors

  摘要：

  Functionalized congeners derived from 1,3-dipropyl-8-phenylxanthine and from N6-phenyladenosine were derivatized to contain electrophilic groups (isothiocyanate, N-hydroxysuccinimide ester, maleimide, sulfonyl chloride, or alpha-haloacyl group) capable of reaction with nucleophiles on biopolymers. The goal was to inhibit chemically the A1 adenosine receptor by using reactive agonist and antagonist ligands. Some of the electrophilic derivatives were synthesized through acylation of amine-functionalized congeners using hetero- or homobifunctional reagents available for protein cross-linking. The affinity for A1 adenosine receptors was evaluated in competitive binding assays by using rat and bovine brain membranes. Several xanthine and adenosine thiourea derivatives prepared from 1,3- and 1,4-phenylene diisothiocyanate (DITC) were potent irreversible inhibitors of adenosine receptors. Derivatives of m-DITC, at concentrations between 10 and 500 nM, irreversibly eliminated binding at 90% of the A1-receptor sites. Receptor affinity of both xanthine and adenosine derivatives containing distal phenylthiourea substituents was diminished by electron-donating groups on the ring.

  DOI：

  10.1021/jm00125a019
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 腺苷胺类
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基黄嘌呤的功能化同系物：制备对腺苷受体具有高亲和力的类似物。

  摘要：

  一系列功能化的 1,3-二烷基黄嘌呤同源物已被制备作为腺苷受体拮抗剂。基于8-(对羟基苯基)-1,3-二烷基黄嘌呤的高效力，母体化合物是茶碱和1,3-二丙基黄嘌呤的8-[4-[(羧甲基)氧基]苯基]衍生物。制备了一系列类似物，包括乙醇和N-羟基琥珀酰亚胺的酯、酰胺、酰肼、酰基脲和苯胺。阻断 A1-腺苷受体（抑制 N6-[3H]环己基腺苷与脑膜的结合）和 A2-腺苷受体（抑制 2-氯腺苷引起的脑切片中环 AMP 积累）的效力受到结构变化的显着影响位于主要药效基团（8-苯基-1,3-二烷基黄嘌呤）的远端。二丙基系列对 A1 受体的效力范围从具有末端酰胺基乙烯胺部分的同源物的 Ki 值 1.2 nM，到母体羧酸的 Ki 值 58 nM，再到庞大的脲基同源物的 Ki 值 96 nM。某些同系物对 A1 受体的活性比对 A2 受体的活性高 145 倍。同系物的各种衍生物应可用作受体探针并用于放射性碘标记、抗生物素蛋白结合和亲和柱的制备。

  DOI：

  10.1021/jm00147a038
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 palladium dihydroxide 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 腺苷胺类 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的Lewis X模拟物的合成：以O - α-岩藻糖基-（1 R，2 R）-2-氨基环己醇为核心结构

  摘要：

  设计并制备了六种含有O - α-岩藻糖基- （1 R，2 R）-2-氨基环己醇的糖肽作为唾液酸化的Lewis X模拟物。与SLe X（IC 50 = 0.5 mM）相比，化合物2和6对E-选择素的结合亲和力更好，IC 50值分别为0.4和0.2 mM。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01114-8

文献信息

• DENDRIMER CONJUGATES OF AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE GPCR SUPERFAMILY
  申请人：Jacobson Kenneth A.

  公开号：US20090012035A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Disclosed are conjugates comprising a dendrimer and a ligand, which is a functionalized congener of an agonist or antagonist of a receptor of the G-protein coupled receptor (GPCR) superfamily, for example, wherein the functionalized congener is an A 1 adenosine receptor agonist having a purine nucleoside moiety and a functional group at the N 6 position of the purine nucleoside moiety, wherein the functional group has the formula (I): N 6 H—Ar 1 —CH 2 —C(═O)NH—R 1 (I), wherein Ar 1 and R 1 as defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating various diseases, and a diagnostic method employing such conjugates.

  本文披露了包含树状聚合物和配体的共轭物，其中配体是G-蛋白偶联受体（GPCR）超家族受体的激动剂或拮抗剂的官能化同系物，例如，其中官能化同系物是具有嘌呤核苷酸基团和在嘌呤核苷酸基团的N6位置上具有官能基的A1腺苷受体激动剂，其中官能基具有以下结构式（I）：N6H—Ar1—CH2—C(═O)NH—R1（I），其中Ar1和R1如本文所定义。还披露了包括制药组合物、治疗各种疾病的方法以及使用这种共轭物的诊断方法。
• JACOBSON, KENNETH A.;BARONE, SUZANNE;KAMMULA, UDAI;STILES, GARY L., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1043-1051
  作者：JACOBSON, KENNETH A.、BARONE, SUZANNE、KAMMULA, UDAI、STILES, GARY L.

  DOI：——

  日期：——
• ADENOSINE A1 AND A3 RECEPTOR GENE SEQUENCE VARIATIONS FOR PREDICTING DISEASE OUTCOME AND TREATMENT OUTCOME
  申请人：Feldman Arthur M.

  公开号：US20100047798A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to methods for identify subjects for responsiveness to adenosine agonist treatment. Another aspect of the present invention relates to methods to predict a relative infarct size in response to ischemia reperfusion injury. In particular, the present invention relates to methods for to identify responsiveness to adenosine agonist treatment and/or relative infarct size by identifying a sequence differences such as mutations and/or polymorphisms in the human A1 adenosine receptor (A1-AR) gene that alters the stability of the A1-AR mRNA. Other aspect of the present invention relates to methods to identify responsiveness to adenosine agonist treatment and/or relative infarct size by identifying a sequence differences, such as mutations and/or polymorphisms in the human A3 adenosine receptor (A3-AR) gene that alters the A3-AR protein function. Other aspect of the present invention also relate to kits and assays to detect sequence differences in the human A1 adenosine receptor (A1-AR) gene and/or A3 adenosine receptor (A3-AR) gene.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Feldman Arthur

  公开号：US20100272711A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is directed to a pharmaceutical composition, and methods of use thereof, comprising at least one agent which target multiple adenosine receptors (AR) simultaneously in a stoichiometric relationship (i.e. each AR receptor is targeted to an equal extent). Aspects of the present invention relate to pharmaceutical compositions, and uses thereof, comprising at least one agent which co-activates an A 1 -adenosine receptor (A 1 -AR) and an A 2A -adenosine receptor (A 2A -AR) or a combination of at least one agent which activates an A 1 -AR and at least one agent which activates an A 2A -AR, where both the A 1 -AR and A 2A -AR are activated in a stoichiometric relationship such that the level of biological activation of A 1 -AR is approximately the same level of biological activation of A 2A -AR. Other aspects of the present invention relates to methods for the therapeutic and prophylactic treatment of cardiac dysfunction in a subject having or at risk of having a cardiac dysfunction, for example, but not limited to, for the treatment of a subject with myocardial infarction, such as acute myocardial infarction, coronary ischemia or congestive heart failure and other cardiac dysfunctions.
• [EN] ADENOSINE A1 AND A3 RECEPTOR GENE SEQUENCE VARIATIONS FOR PREDICTING DISEASE OUTCOME AND TREATMENT OUTCOME<br/>[FR] VARIATIONS DE SÉQUENCES DU GÈNE DU RÉCEPTEUR A1 ET A3 DE L'ADÉNOSINE POUR PRÉDIRE L'ÉVOLUTION DE LA MALADIE ET LE RÉSULTAT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UNIV JEFFERSON

  公开号：WO2008058238A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to methods for identify subjects for responsiveness to adenosine agonist treatment. Another aspect of the present invention relates to methods to predict a relative infarct size in response to ischemia reperfusion injury. In particular, the present invention relates to methods for to identify responsiveness to adenosine agonist treatment and/or relative infarct size by identifying a sequence differences such as mutations and/or polymorphisms in the human A1 adenosine receptor (A1-AR) gene that alters the stability of the A1-AR mRNA. Other aspect of the present invention relates to methods to identify responsiveness to adenosine agonist treatment and/or relative infarct size by identifying a sequence differences, such as mutations and/or polymorphisms in the human A3 adenosine receptor (A3-AR) gene that alters the A3-AR protein function. Other aspect of the present invention also relate to kits and assays to detect sequence differences in the human A1 adenosine receptor (A1-AR) gene and/or A3 adenosine receptor (A3-AR) gene.
  [FR] La présente invention concerne des procédés d'identification de sujets concernant la sensibilité au traitement par l'agoniste de l'adénosine. Selon un autre aspect, la présente invention concerne des procédés pour prédire une taille relative de l'infarctus suite à la lésion ischémie-reperfusion. En particulier, la présente invention concerne des procédés pour identifier la sensibilité au traitement par l'agoniste de l'adénosine et/ou la taille relative de l'infarctus grâce à l'identification de différences d'une séquence telles que des mutations et/ou des polymorphismes dans le gène récepteur humain A1 (A1-AR) de l'adénosine qui modifie la stabilité de l'ARNm de A1-AR. Selon un autre aspect, la présente invention concerne des procédés pour identifier la sensibilité au traitement par l'agoniste de l'adénosine et/ou la taille relative de l'infarctus grâce à l'identification de différences d'une séquence telles que des mutations et/ou des polymorphismes dans le gène récepteur humain A3 (A3-AR) de l'adénosine qui modifie la fonction protéique de A3-AR. Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne également des trousses et des dosages pour détecter des différences de séquence dans le gène récepteur humain de l'adénosine A1 (A1-AR) et/ou le gène récepteur humain A3 (A3-AR) de l'adénosine