腺苷地尔 | 23707-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 腺苷地尔
• 英文名称: metrifudil
• 英文别名: N⁶-(2-methyl-benzyl)-adenosine；6-[(2-Methylphenyl)methylamino]-9-(β-D-ribofuranosyl)purine；6-(2-methylbenzylamino)purine riboside；N-[(2-methylphenyl)methyl]adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[(2-methylphenyl)methylamino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 23707-33-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₄
• 分子量: 371.396
• InChiKey: OOEMZCZWZXHBKW-SCFUHWHPSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度0.3 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲基胺 、 6-氯嘌呤核苷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到腺苷地尔
  参考文献：
  名称：

  N-取代的腺苷作为新型的神经保护性A（1）激动剂，降低的降压作用。

  摘要：

  描述了一系列神经保护性腺苷激动剂的合成和药理作用。新型A（1）激动剂具有强大的中枢神经系统作用，并减少了对心血管系统的影响，已报告并与选定的参考腺苷激动剂进行了比较。新型化合物的结构结构来自两个关键的前导结构：2-氯-N-（1-苯氧基-2-丙基）腺苷（NNC 21-0041，9）和2-氯-N-（1-哌啶基）腺苷（NNC 90-1515，4）。激动剂的特征在于它们在相关动物模型中的体外概况，结合和功能以及体内活性。使用海马CA1损伤终点，在蒙古沙鼠严重的临时性前脑缺血范例中进行缺血后剂量评估后的神经保护特性，这些激动剂在A（1）功能测定中的功效与某些参考腺苷激动剂相似。但是，与参考A（1）激动剂（如（R）-苯基异丙基腺苷（R-PIA，5），N-环戊基腺苷（CPA，2）， 4，N-[（1S，反式）-2-羟基环戊基]腺苷（​​GR 79236，26），N-环己基-2'-O-甲基腺苷（SDZ WAG

  DOI：

  10.1021/jm960682u

文献信息

• Anti-HCV nucleoside derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008841A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention comprises novel and known purine and pyrimidine nucleoside derivatives which have been discovered to be active against hepatitis C virus (HCV). The use of these derivatives for the treatment of HCV infection is claimed as are the novel nucleoside derivatives disclosed herein.

  本发明涉及新颖和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物，已发现这些衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。本发明声明利用这些衍生物治疗HCV感染，以及本文所披露的新颖核苷衍生物。
• Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20030232783A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, myocardial infarction and hyperlipidemia.

  披露了一种新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，适用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房扑动、心绞痛、心肌梗死和高脂血症。
• Purine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05672588A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkyl and R.sup.1 is ##STR2## wherein Y is methylene or a valence bond, R.sup.2 and R.sup.5 is H or lower, straight or branched alkyl, R.sup.3 is H or lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 can together form a cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl ring, Z is oxygen, methylene, sulphur, sulphonyl or a valence bond, R.sup.4 is H, lower alkyl, aralkyl, a mono or bicyclic aromatic system optionally substituted with various groups. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐：其中X是氢，氨基，卤素，羟基，低烷氧基或低烷基，R.sup.1是其中Y是亚甲基或一个价键，R.sup.2和R.sup.5是H或低的，直链或支链烷基，R.sup.3是H或低烷基，或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成环丁基，环戊基，环己基或苯基，Z是氧，亚甲基，硫，磺酰基或一个价键，R.sup.4是H，低烷基，芳基烷基，一个单环或双环芳香系统，可选择地取代各种基团。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统疾病有用。
• A1 adenosine receptor agonists
  申请人：Elzein Elfatih

  公开号：US20060009417A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Disclosed is a synthesis suitable for large scale manufacture of novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonist having the structure of Formula I: wherein R is optionally substituted phenyl, that are useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  本发明揭示了一种适用于大规模制造新型化合物的合成方法，这些化合物是部分和完全的A1腺苷受体激动剂，其结构式为I式：其中R是可选取取代苯基，这些化合物对于治疗各种疾病状态特别是心动过速和心房颤动、心绞痛和心肌梗死非常有用。
• [EN] PARTIAL AND FULL AGONISTS OF A1 ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS ET COMPLETS DES RECEPTEURS A1 DE L'ADENOSINE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006026651A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Disclosed are syntheses suitable for large scale manufacture of novel compounds that are partial and full A1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  本发明揭示了适用于大规模制造的合成方法，可制备新型化合物，它们是部分和完全的A1腺苷受体激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房颤动、心绞痛和心肌梗死。