(2R,3R,5S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-ol | 86234-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,5S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: 5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-3'-deoxyadenosine；(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 86234-44-8
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₅
• 分子量: 553.618
• InChiKey: NOBMIXQDCWEUCH-LUXHBGHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  785.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-ol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(9-((2R,3R,5S)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅烷基]腺苷 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,3R,5S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷转化为受保护的3'-脱氧核苷

  摘要：

  提出了将核糖核苷转化为3'-脱氧核糖核苷及其保护的衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81550-6

文献信息

• 2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20100331397A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed herein are compounds that activate RNaseL, methods of synthesizing compounds that activate RNaseL and the use of compounds that activate RNaseL for treating and/or ameliorating a disease or a condition, such as a viral infection, a bacterial infection, cancer and/or parasitic disease.

  本文披露了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法，以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。
• 3′-Deoxy-2′-phosphoramidites of adenosine and 5-methyluridine used for the solid phase synthesis of unnatural 3′-deoxy-2′–5″-Oligonucleotides.
  作者：Carmelo J. Rizzo、Joseph P. Dougherty、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74670-3

  日期：1992.7

  Protected phosphoramidites of 3'-deoxyadenosine and 3'-deoxy-5-methyluridine have been synthesized, and used in solid phase synthesis of 3'-deoxyoligonucleotides with the unusual 2'-5" linkage.
• OGILVIE, K. K.
  作者：OGILVIE, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE 2-5A ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011005595A2

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed herein are compounds that activate RNaseL, methods of synthesizing compounds that activate RNaseL and the use of compounds that activate RNaseL for treating and/or ameliorating a disease or a condition, such as a viral infection, a bacterial infection, cancer and/or parasitic disease.
• WO2008/5542
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——