瑞加德松杂质1 | 313348-29-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 瑞加德松杂质1
• 英文名称: 1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-aminopurin-2-yl}pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-aminopurin-2-yl}pyrazole-4carboxylic acid；1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-(6-amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purin-2-yl)-；1-[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-2-yl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 313348-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₇O₆
• 分子量: 377.316
• InChiKey: NLDXPPQYALPBFB-WOUKDFQISA-N

物化性质

• 熔点：
  >250°C
• 沸点：
  934.2±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  瑞加德松杂质1 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  修饰腺苷受体激动剂纳米探针及其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明属生物医学领域，涉及修饰腺苷受体激动剂纳米探针及其制备方法和用途，所述纳米探针的通式为IR783‑Den‑(PEG‑Reg)x，其中Den为探针载体第五代聚酰胺‑胺型树枝状聚合物（Dendrimer）；IR783为近红外荧光基团，PEG为分子量为10k‑40k的聚乙二醇；Reg为腺苷A2A受体特异性激动剂Regadenason,x为标记在探针上PEG‑Reg的数目。本发明中在双功能聚乙二醇（Mal‑PEG‑NHS）的一端通过马来酰亚胺基连接探针载体Den，另一端通过N‑羟基琥珀酰亚胺基连接腺苷受体激动剂Reg。通过控制投料比调节探针表面修饰腺苷受体激动剂的数量。本发明对提高脑部疾病诊疗效果，降低治疗过程中毒副作用，促进脑部疾病个性化治疗方案临床转化均具有重要研究和临床意义。

  公开号：

  CN104511026B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 在 甲醇 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 瑞加德松杂质1
  参考文献：
  名称：

  修饰腺苷受体激动剂纳米探针及其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明属生物医学领域，涉及修饰腺苷受体激动剂纳米探针及其制备方法和用途，所述纳米探针的通式为IR783‑Den‑(PEG‑Reg)x，其中Den为探针载体第五代聚酰胺‑胺型树枝状聚合物（Dendrimer）；IR783为近红外荧光基团，PEG为分子量为10k‑40k的聚乙二醇；Reg为腺苷A2A受体特异性激动剂Regadenason,x为标记在探针上PEG‑Reg的数目。本发明中在双功能聚乙二醇（Mal‑PEG‑NHS）的一端通过马来酰亚胺基连接探针载体Den，另一端通过N‑羟基琥珀酰亚胺基连接腺苷受体激动剂Reg。通过控制投料比调节探针表面修饰腺苷受体激动剂的数量。本发明对提高脑部疾病诊疗效果，降低治疗过程中毒副作用，促进脑部疾病个性化治疗方案临床转化均具有重要研究和临床意义。

  公开号：

  CN104511026B

文献信息

• N-pyrazole A2A adenosine receptor agonists
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US06403567B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  2-adenosine N-pyrazole compositions having the following formula: and methods for using the compositions as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有以下公式的2-腺苷N-吡唑复合物：并且使用这些复合物作为A2A受体激动剂刺激哺乳动物冠状动脉扩张以进行治疗和心脏成像的方法。
• 2-(N-pyrazolo)adenosines with application as adenosine A2A receptor agonists
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US06642210B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  N-pyrazole substituted 2-adenosine compounds and methods for using the compounds as A2A-adenosine receptor agonists useful to stimulate mammalian coronary vasodilation for therapeutic purposes and as adjuncts in cardiological imaging.

  N-嘧唑基取代的2-腺苷化合物及其用作A2A-腺苷受体激动剂的方法，可用于刺激哺乳动物冠状动脉扩张的治疗目的，并作为心脏成像的辅助药物。
• [EN] N-PYRAZOLE A2A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR A2A N-PYRAZOLE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2000078779A2

  公开（公告）日：2000-12-28

  2-Adenosine N-pyrazole compounds having formula (1) and methods for using compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有式（1）的2-腺苷N-吡唑化合物，以及使用该化合物作为A2A受体激动剂刺激哺乳动物冠状动脉扩张用于治疗目的和心脏成像的方法。
• N-Pyrazole A2A Receptor Agonists
  申请人：Zablocki Jeff A.

  公开号：US20140073596A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  2-adenosine N-pyrazole compounds having the following formula: and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有以下式子的2-腺苷N-吡唑化合物：以及使用这些化合物作为A2A受体激动剂来刺激哺乳动物冠状动脉扩张以治疗目的和成像心脏的方法。
• N-pyrazole A2A receptor agonists
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20060052332A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  2-adenosine N-pyrazole compounds having the following formula: and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  以下是具有以下式子的2-腺苷N-吡唑化合物，并且使用这些化合物作为A2A受体激动剂来刺激哺乳动物冠状动脉扩张的治疗目的和心脏成像目的的方法： 同时，这些化合物的中文名为2-腺苷N-吡唑化合物。