对苯二甲醚 | 150-78-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二甲醚
• 中文别名: 1,4-二甲氧基苯；二甲基对苯二酚；氢醌二甲基醚；对苯二酚二甲醚；对二甲氧基苯；对甲氧基苯；氢醌二甲醚
• 英文名称: 1,4-dimethoxybezene
• 英文别名: 1,4-Dimethoxybenzene；4-metoxyanisole；p-dimethoxybenzene；4-methoxyanisole；p-methoxyanisole
• CAS: 150-78-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD00008401
• 分子量: 138.166
• InChiKey: OHBQPCCCRFSCAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C(lit.)
• 沸点：
  213 °C(lit.)
• 密度：
  1.053 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.8 (vs air)
• 闪点：
  98 °C
• 溶解度：
  在二恶烷中的溶解度为0.1 g/mL，透明
• 介电常数：
  4.5（23℃）
• LogP：
  2.08 at 20℃
• 物理描述：
  1,4-dimethoxybenzene appears as colorless crystals. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  LEAFLETS FROM WATER
• 气味：
  SWEET CLOVER ODOR
• 味道：
  OILY, PHENOLIC TASTE
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure: 8.7X10-2 mm Hg at 25 °C(est)
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定。
  2. 禁配物：强氧化剂。
  3. 存在于主流烟气中。
  4. 天然存在于绿茶、胡椒薄荷油、番木瓜中。
• 自燃温度：
  438 °C
• 粘度：
  1.04 CENTIPOISE @ 65 °C
• 保留指数：
  1143.4;1158;1128;1130;1130;1132;1145;1145;1122;1171;1122;1131

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

1,4-二甲氧基苯在大鼠体内转化为对甲氧基苯酚。/来自表格/

1,4-DIMETHOXYBENZENE GIVES P-METHOXYPHENOL IN RABBIT. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：氢醌二甲醚存在为白色片状或叶片状。它具有甜苜蓿或坚果般的气味，并具有油性的酚味。它微溶于水；极易溶于醚、苯、醇和丙酮。它被用作香料剂、涂料和塑料中的耐候剂，以及香水中的定香剂，也用于染料；树脂中间体，以及化妆品和香料剂。人类暴露和毒性：慢性神经毒性效应包括视力障碍。暴露于这种化学物质可能源于工业处理。动物研究：在喂食含有这种化学物质浓度为2%或更高的饮食的雌性大鼠中，产生了关于生长的可疑结果。在喂食氢醌醚的狗中，仅注意到轻微的体重减轻。含有这种化学物质的橄榄油溶液对豚鼠皮肤造成轻微或中度刺激。

IDENTIFICATION AND USE: Hydroquinone dimethyl ether exists as white flakes or leaflets. It has a sweet clover or nut like odor and has an oily phenolic taste. It is slightly soluble in water; very soluble in ether, benzene, alcohol and acetone. It is used as a flavoring agent, weathering agent in paints and plastics, and as a fixative in perfumes, also used in dyes; resin intermediates, and in cosmetics, and flavoring agent. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Chronic neurotoxic effects include vision disturbances. Exposure to this chemical could result from industrial handling. ANIMAL STUDIES: In female rats fed a diet containing this chemical at a concentration of 2% or greater produced questionable results on growth. In dogs fed hydroquinone ethers only minor body weight loss was noted. A solution in olive oil containing this chemical caused a slight or moderate irritation to Guinea pig skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

Raji和K 562细胞系缺乏酪氨酸酶，以及两个黑色素的恶性黑色素瘤细胞系（IRE 1和IRE 2），被暴露在不同浓度的酚类物质中，这些酚类物质是酪氨酸酶的底物，即1-多巴、多巴胺、氢醌、叔丁基邻苯二酚，以及不是酪氨酸酶底物的酚类物质，即间苯二酚、丁基化羟基茴香醚和对甲氧基苯酚。实验在有氧自由基清除酶超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶的存续下进行。通过高效液相色谱法检测了每种物质在培养基中的稳定性。结果显示：在培养基中，作为酪氨酸酶底物的儿茶酚在24小时后完全分解；它们对黑色素瘤和非黑色素瘤细胞系同样有毒；通过添加清除酶，其毒性显著降低；相反，不是酪氨酸酶底物的酚类物质在培养基中稳定，其毒性不会因清除酶的添加而降低。酪氨酸酶在体外儿茶酚毒性中并不起主要作用。

Cell lines Raji and K 562, lacking tyrosinase, and two melanotic human melanoma cell lines (IRE 1 and IRE 2), were exposed to concentrations from 5 X 10(-3) M to 10(-51 M of different phenols which are substrates of tyrosinase, ie 1-dopa, dopamine, hydroquinone, tertbutylcatechol, and of phenols which are not substrates of the tyrosinase ie resorcinol butylated hydroxyanisole and hydroquinone dimethyl ether. Cultures were carried out in the presence or in the absence of oxygen radical scavenger enzymes superoxide dismutase catalase and peroxidase. The stability of each substance in culture medium was assayed by high performance liquid chromatography. Results showed that: catechols which are substrates of tyrosinase decompose fully after 24 hr in medium; they are equally toxic for melanona and non-melanoma cell lines; their toxicity is significantly reduced by addition of scavenger enzymes; on the contrary phenols not substrates of tyrosinase are stable in medium and their toxicity is not reduced by scavenger enzynes. Tyrosinase does not play a major role in catechol toxicity in vitro.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

慢性神经毒性效应包括视力障碍。/来自表格/ /醌类/

Chronic neurotoxic effects include vision disturbances. /From table/ /Quinones/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29093090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CZ6650000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封包装，请存放在干燥阴凉处，避免阳光直射。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-二甲氧基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dimethylhydroquinone
Hydroquinone dimethyl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dimethylhydroquinone
别名
Hydroquinone dimethyl ether
: C8H10O2
分子式
: 138.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dimethoxybenzene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 150-78-7
No.) 205-771-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色, 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 54 - 56 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
213 °C - lit.
g) 闪点
125 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.053 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,600 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
皮肤 - 豚鼠 - 皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ6650000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 117 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

对苯二甲醚被GB2760-96规定为允许使用的食用香料，主要用于配制坚果类香精。该品还是一种有机合成中间体，用于生产药物甲氧胺盐酸盐、染料黑色盐ANS等。此外，它还用作定香剂，广泛应用于日用化学品、食品和烟用香精中；还可作为塑料和涂料的抗风蚀剂，并且可用作有机化工中间体，用于生产药物和染料。

使用限量

• FEMA(mg/kg)：软饮料8.1；冷饮5.0；糖果4.7；焙烤食品5.8。
• 适量为限（FDA§172．515，2000）。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

• 添加剂中文名称：对二甲氧基苯
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：作为食品用香料，其用于配制香精的所有成分必须符合GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量。

化学性质

对苯二甲醚是一种白色片状固体，具有甜苜蓿似香气和酚味，在5mg/kg以下稀释时有硬壳果香味。其熔点为56℃，沸点213℃，相对密度（d466）为1.036，并且易溶于95%的醇中而不溶于苯。天然品存在于风信子精油等化合物中。

用途

• GB 2760一96规定对苯二甲醚可作为允许使用的食用香料，主要用于配制坚果类香精。
• 该品是一种有机合成中间体，用于生产药物甲氧胺盐酸盐、染料黑色盐ANS等。还用作定香剂，广泛应用于日用化学品、食品和烟用香精中；还可作为塑料和涂料的抗风蚀剂。

生产方法

对苯二甲醚由对苯二酚经硫酸二甲酯或氯甲烷甲基化而得，也可通过在碱存在下将硫酸二甲酯与对苯二酚反应获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,5-二溴-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  适用于聚合后改性的双[（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯的多谱合成

  摘要：

  新型取代的双[（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯已制备为有机功能材料的通用构建基块。已经检验了用硒和碲替代硫对光物理和电化学性能的最终影响。聚合通过微波辅助的Cu（我）催化的叠氮化物-炔烃环加成加成（CuAAC）和随后的后聚合改性通过氧化揭示发达构建块的效用。

  DOI：

  10.1039/c4nj00011k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯硼酸 在 sodium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到对苯二甲醚
  参考文献：
  名称：

  次氯酸钠水溶液中芳基硼酸的实际无过渡金属原脱硼反应

  摘要：

  开发了一种简洁实用的方法，用于在 100 °C 的 NaClO 水溶液中在温和条件下对芳基硼酸进行原脱硼。该策略是低成本、无过渡金属和无碱的。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706298
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸肉桂酯 在 对苯二甲醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 alpha-乙烯基苄基乙酸酯 、 (Z)-乙酸肉桂酯
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized (electron-transfer) rearrangements of cinnamyl alcohol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a023

文献信息

• Use of Diethoxymethane as a Solvent for Phase Transfer-Catalyzed<i>O</i>-Alkylation of Phenols
  作者：M. Todd Coleman、Gabriel LeBlanc

  DOI：10.1021/op900324p

  日期：2010.5.21

  The effectiveness of diethoxymethane (DEM) as a solvent for O-alkylation of a variety of phenols under phase transfer conditions has been examined and evaluated. The reaction between 4-methoxy phenol and benzyl chloride was selected to compare reaction rates in various solvents and the efficiency of various PTCs. This reaction was further studied to develop a commercially amenable process complete

  在相转移条件下，对二乙氧基甲烷（DEM）作为各种酚O-烷基化溶剂的有效性进行了评估。选择4-甲氧基苯酚和苄基氯之间的反应以比较在各种溶剂中的反应速率和各种PTC的效率。对该反应进行了进一步的研究，以开发出一种商业上可接受的方法，该方法具有再循环物流和有效的产物分离作用。对于这些类型的相转移催化反应，DEM是一种很好的溶剂，可以被视为二氯甲烷和甲苯的替代溶剂。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Efficient synthesis of α-substituted-α-arylmethyl phosphonates using trichloroacetimidate C C coupling method
  作者：Walid Fathalla、Pavel Pazdera、Samir El-Rayes、Ibrahim.A.I. Ali

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.033

  日期：2018.4

  A simple convenient protocol for the synthesis of diethyl α,α-diaryl methylphosphonate derivatives 5a-f, 6b-f, 7a-f and 8a-f, diethyl α-alkenyl α-aryl methylphosphonates 9a-d and 10a-d and α-(oxoalkyl) α-aryl methylphosphonate 11a-d and 12a-d is described. Trichloroacetimidates 3a-d were treated with activated arenes, styrene, allyltrimethylsilane or silylenol ethers C-nucleophiles in the presence

  用于合成α，α-二芳基甲基膦酸二乙酯衍生物5a-f，6b-f，7a-f和8a-f，二乙基α-烯基α-芳基甲基膦酸酯9a-d和10a-d和α-的简单便捷方案描述了（氧代烷基）α-芳基甲基膦酸酯11a-d和12a-d。Trichloroacetimidates 3a-d中，用活化的芳烃，苯乙烯，烯丙基三甲基硅烷或silylenol醚处理Ç -nucleophiles在存在加入TMSOTf，得到良好的产率和较短的反应时间所需产物。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• {[K.18-Crown-6]Br3}n: a unique tribromide-type and columnar nanotube-like structure for the oxidative coupling of thiols and bromination of some aromatic compounds
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Gholamabbas Chehardoli、Sadegh Salehzadeh、Harry Adams、Michael D. Ward

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.050

  日期：2007.11

  Reaction of 18-crown-6 with KBr and then with bromine (Br2) afforded a unique tribromide salt with a nanotube-like structure ([K.18-crown-6]Br3}n). Oxidative coupling of thiols and bromination of some aromatic compounds is the first report on the chemistry of this reagent.

  18-crown-6与KBr反应，然后与溴（Br 2）反应，得到独特的三溴化物盐，具有纳米管状结构（[K.18-crown-6] Br 3 } n）。硫醇的氧化偶联和某些芳香族化合物的溴化是该试剂化学性质的首次报道。

表征谱图