4-二甲基氨基甲基-苯甲醛 | 36874-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二甲基氨基甲基-苯甲醛
• 英文名称: 4-(dimethylaminomethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-<(dimethylamino)methyl>benzaldehyde；4-((dimethylamino)methyl)-benzaldehyde；4-[(dimethylamino)methyl]-benzaldehyde；4-((dimethylamino)methyl)benzaldehyde；4-[(dimethylamino)methyl]benzaldehyde；4-(dimethylamino)methylbenzaldehyde
• CAS: 36874-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD06800601
• 分子量: 163.219
• InChiKey: HQDFSQZWAINMKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲基氨基甲基-苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 ethyl 2-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)-7-fluoro-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-二甲基氨基甲基)苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-二甲基氨基甲基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  具有 AChE 和 MAO-B 双重抑制活性的新型 E/Z 2-Benzylideneindan-1-One 光开关的研究

  摘要：

  与更传统的“一种疾病一目标一药物”相反，多靶点治疗策略可能有望治疗多因素神经退行性综合征，例如阿尔茨海默病（AD）和相关痴呆症。最近，我们将光药理学方法与多靶点定向配体（MTDL）设计策略相结合，公开了一种新型多奈哌齐类化合物，即2-(4-((二乙氨基)甲基)亚苄基)-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 (1a)，其 E 异构体形式（UV-B 光诱导异构体 Z 的含量低约十倍）显示出作为 AD 相关靶点乙酰胆碱酯酶双重抑制剂的最佳活性。 AChE) 和单胺氧化酶 B (MAO-B)。在此，我们进一步研究了具有不同体积和亲脂性烷基的非共轭叔氨基部分的可光致异构化的2-亚苄基茚满-1-酮类似物1b-h。对于每种化合物，研究了热稳定的 E 几何异构体以及在光稳态（PSS，75% Z）下通过 UV-B 光照射产生的 E/Z 混合物对人 ChE 和 MAO 的抑制作用。N-苄基（乙基）氨基类似物的纯

  DOI：

  10.3390/molecules28155857

文献信息

• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyl Transferase (ACAT) as Hypocholesterolemic Agents. 8. Incorporation of Amide or Amine Functionalities into a Series of Disubstituted Ureas and Carbamates. Effects on ACAT Inhibition in vitro and Efficacy in vivo
  作者：Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、C. John Blankley、Bruce. D Roth、Michael W. Wilson、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00038a010

  日期：1994.6

  A series of disubstituted ureas containing amide or amine groups was prepared and evaluated for their ability to inhibit acyl-CoA:cholesterol O-acyl transferase in vitro and to lower plasma total cholesterol in a variety of cholesterol-fed rat models in vivo. The presence of polar or ionizable functionalities within this class of compounds may impart greater aqueous solubility to those compounds and

  制备了一系列含有酰胺基或胺基的双取代脲，并评估了它们在体外抑制酰基-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的能力以及在体内各种由胆固醇喂养的大鼠模型中降低血浆总胆固醇的能力。这类化合物中极性或可电离官能团的存在可以赋予这些化合物更大的水溶性，从而改善向肠道小肠细胞内酶位置的转运。即使是在水性媒介物中给药，这类化合物在慢性胆固醇喂养的高胆固醇血症大鼠模型中也能降低胆固醇。通常，在高胆固醇血症的急性大鼠模型中，含胺化合物比酰胺更有效和有效。进一步的结构活性关系研究表明，酰胺/胺基团的优选位置是尿素部分的β，而不是α，并且在该系列中，要获得良好的体外效果，必须存在仲胺（或酰胺）质子效力。这些化合物之一9n（-）在水性介质中给药给预先建立的高胆固醇血症的大鼠时，可降低血浆总胆固醇（-47％）和提高高密度脂蛋白胆固醇（+ 256％）。
• Benzyl-substituted titanocene dichloride anticancer drugs: From lead to hit
  作者：James Claffey、Helge Müller-Bunz、Matthias Tacke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.025

  日期：2010.8

  titanocenes show significant cytotoxicity improvement when compared directly to the lead compound Titanocene Y (bis-[(p-methoxybenzyl)cyclopentadienyl] titanium(IV) dichloride) and are more cytotoxic than cisplatin. Bis-[(4-diethylaminomethyl-benzyl)cyclopentadienyl]titanium(IV) dichloride (8d) at this preliminary stage seems to be the most promising of the ten compounds prepared and exhibits nanomolar

  通过超级氢化物（LiBEt 3 H）与6-苯基取代的富烯的反应，然后金属转移成TiCl 4，合成了十种新的苄基取代的钛茂二氯化物衍生物。通过单晶X射线衍射对6（4-吗啉代甲基-苯基）富勒烯（6g）和（双-[（4-甲氧基甲基-苄基）环戊二烯基]二氯化钛（IV））（8a）进行表征。通过初步的体外研究，所有钛烷都具有细胞毒性为了确定它们的IC50值，在基于MTT的分析中对LLC-PK（猪肾上皮）细胞系和CAKI-1人肾细胞人癌细胞系进行了检测。发现合成的钛钛烯的IC50值范围从2.3（±0.3）μM（与顺铂相当）到其他，在LLC-PK细胞系的标准DMSO制剂中，对该细胞系均无抗增殖活性。当仅使用配制介质时，发现八种钛烷完全是水溶性的，IC50值为6.5（±0.7）μM，无活性。在CAKI-1细胞系上，使用DMSO制剂发现无活性的IC50值为7.8（±1.4）μM，而仅以培养基为介质测得的IC50值为0
• Water-Soluble Red-Emitting Distyryl-Borondipyrromethene (BODIPY) Dyes for Biolabeling
  作者：Song-lin Niu、Cédrik Massif、Gilles Ulrich、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu、Raymond Ziessel

  DOI：10.1002/chem.201103613

  日期：2012.6.4

  red‐emitting distyryl‐borondipyrromethene (BODIPY) dyes were designed and synthesized by using three complementary approaches aimed at introducing water‐solubilizing groups on opposite faces of the fluorescent core to reduce or completely suppress self‐aggregation. An additional carboxylic acid functional group was introduced at the pseudo‐meso position of the BODIPY scaffold for conjugation to amine‐containing

  通过使用三种互补的方法设计和合成了一系列水溶性的红色发光的二苯乙烯基-硼二吡啶基次甲基（BODIPY）染料，目的是在荧光核的相对面上引入水溶性基团，以减少或完全抑制自聚集。在BODIPY支架的假内消旋位点引入了一个额外的羧酸官能团，以与含胺的生物分子/生物聚合物偶联。在模拟的生理条件下（即，磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.5）或在纯水中评估了这些染料的光学性质。发射波长（λ最大）在640-660 nm范围内发现，这些标记的量子产率从适中到前所未有的高值（4％至38％）。这些二苯乙烯基-BODIPY染料与牛血清白蛋白（BSA）和单克隆抗体（mAb）12A5的生物缀合在温和的水性条件下成功进行。