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1,4-bis(4-formylstyryl)benzene | 89546-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(4-formylstyryl)benzene
英文别名
(Z,Z)-4'-styrylstilbene-4,4''-dicarbaldehyde;1,4-bis(4-formyl-(Z)-styryl)benzene;4-[(Z)-2-[4-[(Z)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
1,4-bis(4-formylstyryl)benzene化学式
CAS
89546-51-0
化学式
C24H18O2
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
NPHYYFQCFBKRKI-SFECMWDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(4-formylstyryl)benzene吡啶四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到Tetracyclo[14.2.2.24,7.210,13]tetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,19,21,23-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    [2.2.2]对环苯醚的二价阴离子;20π-周长的物种?
    摘要:
    在还原时提出了[2.2.2]对环吩(1)的新合成,(1)形成了稳定的二价阴离子,且没有二价键。也不是副生的。阴离子的明显高对称性和观察到的NMR化学位移可以通过一系列2-构型异构体的快速相互转化得到最好的解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87291-4
  • 作为产物:
    描述:
    p-xylenebis(triphenylphosphonium) dibromide 、 对苯二甲醛乙醇锂 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以45%的产率得到1,4-bis(4-formylstyryl)benzene
    参考文献:
    名称:
    [2.2.2]对环苯醚的二价阴离子;20π-周长的物种?
    摘要:
    在还原时提出了[2.2.2]对环吩(1)的新合成,(1)形成了稳定的二价阴离子,且没有二价键。也不是副生的。阴离子的明显高对称性和观察到的NMR化学位移可以通过一系列2-构型异构体的快速相互转化得到最好的解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87291-4
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文献信息

  • Electrocyclic ring closure of [2.2.6]paracyclophanepentaene. Structure and dynamic stereochemistry of the product
    作者:David Tanner、Olof Wennerström、Thomas Olsson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87881-8
    日期:——
    The structure and dynamic stereochemistry of a novel paracyclophane formed by electrocyclic ring closure of a hexatriene-bridged precursor are described.
    描述了一种新的对环烷的结构和动态立体化学,该对环烷由己三烯桥连的前体通过电环闭合而形成。
  • The newly modified McMurry reaction toward the improved synthesis of cyclic paraphenylacetylenes
    作者:Takeshi Kawase、Noriko Ueda、Kenji Tanaka、Yohko Seirai、Masaji Oda
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00862-0
    日期:2001.8
    low-valent titanium generated in a mixed solvent of DME and toluene favored reductive cyclo-oligomerization to give macrocyclic cyclophanepolyenes in relatively good yields leading to improved or new synthesis of a series of cyclic paraphenylacetylenes ([6] to [9]CPPAs).
    用二甲醚和甲苯的混合溶剂中生成的低价钛处理二苯乙烯二醛衍生物,有助于还原性环状低聚,从而以相对较高的收率得到大环环烯多烯,从而改善或合成了一系列环状对苯乙炔([6]至[9] ] CPPA)。
  • TANNER D.; WENNERSTROEM O., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B 34, NO 7, 529-535
    作者:TANNER D.、 WENNERSTROEM O.
    DOI:——
    日期:——
  • MUELLEN, K.;UNTERBERG, H.;HUBER, W.;WENNERSTROEM, O.;NORINDER, U.;TANNER,+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 24, 7514-7522
    作者:MUELLEN, K.、UNTERBERG, H.、HUBER, W.、WENNERSTROEM, O.、NORINDER, U.、TANNER,+
    DOI:——
    日期:——
  • Diatropic cyclophane dianions
    作者:Klaus Muellen、Heinz Unterberg、Walter Huber、Olof Wennerstroem、Ulf Norinder、David Tanner
    DOI:10.1021/ja00336a035
    日期:1984.11
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