4-dichloromethyl benzaldehyde | 77072-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dichloromethyl benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Dichloromethyl)benzaldehyde
• CAS: 77072-05-0
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: UMFGCTFGHULLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichloromethyl benzaldehyde 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 对四氯苄
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of alpha, alpha, alpha', alpha' -tetrachloro-p-xylene with high purity

  摘要：

  合成高纯度的α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯的方法已被披露。该方法包括进行第一阶段反应，将苯二甲醛与硫代氯化物（SOCl2）和二甲基甲酰胺（DMF）的混合物反应，以获得含有α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯为主要产物和4-二氯甲基苯甲醛为副产物的产物混合物；向第一阶段反应的产物混合物中加入SOCl2和DMF进行第二阶段反应；将第二阶段反应的产物混合物加入冷水中，以获得纯度为90-99摩尔％的α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯固体产物。

  公开号：

  US20050143608A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 1-甲酰吡咯烷 、 邻苯二甲酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-dichloromethyl benzaldehyde 、 对四氯苄
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺催化促进醛向二氯化锗的转化

  摘要：

  抽象的 在此，公开了一种以邻苯二甲酰氯为试剂，以N-甲酰基吡咯烷为路易斯碱催化剂，将醛类转化为双氯化物的新方法。在温和的反应条件下，当前协议的特点是功能组兼容性高和可伸缩性高，并且操作简单。Vilsmeier Haack试剂类型中间体的原位形成可能是这种有机催化亲核取代反应必不可少的。 在此，公开了一种以邻苯二甲酰氯为试剂，以N-甲酰基吡咯烷为路易斯碱催化剂，将醛类转化为双氯化物的新方法。在温和的反应条件下，当前协议的特点是功能组兼容性高和可伸缩性高，并且操作简单。Vilsmeier Haack试剂类型中间体的原位形成可能是这种有机催化亲核取代反应必不可少的。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611798

文献信息

• Method for the preparation of alpha, alpha, alpha', alpha' -tetrachloro-p-xylene with high purity
  申请人：Jong Shean-Jeng

  公开号：US20050143608A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A method of synthesizing a high purity product of α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene is disclosed. The method includes carrying out a first stage reaction of terephthaldicarboxaldehyde with a mixture of SOCl 2 and dimethylformamide (DMF) to obtain a product mixture containing α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene as a major product and 4-dichloromethyl benzaldehyde as a side product; adding SOCl 2 and DMF to the product mixture of the first stage reaction to undergo a second stage reaction; and to a cool water adding the resulting product mixture from the second stage reaction to obtain a solid product of α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene with a purity of 90-99 mol %.

  合成高纯度的α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯的方法已被披露。该方法包括进行第一阶段反应，将苯二甲醛与硫代氯化物（SOCl2）和二甲基甲酰胺（DMF）的混合物反应，以获得含有α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯为主要产物和4-二氯甲基苯甲醛为副产物的产物混合物；向第一阶段反应的产物混合物中加入SOCl2和DMF进行第二阶段反应；将第二阶段反应的产物混合物加入冷水中，以获得纯度为90-99摩尔％的α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯固体产物。
• JP2005232030A
  申请人：——

  公开号：JP2005232030A

  公开（公告）日：2005-09-02
• JP2005232029A
  申请人：——

  公开号：JP2005232029A

  公开（公告）日：2005-09-02
• US4125561A
  申请人：——

  公开号：US4125561A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4297502A
  申请人：——

  公开号：US4297502A

  公开（公告）日：1981-10-27