(2-hydroxy-2-phenylethyl)urea | 25017-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-2-phenylethyl)urea
• 英文别名: 2-hydroxy-2-phenylethylurea；(β-hydroxy-phenethyl)-urea；(β-Oxy-β-phenyl-aethyl)-harnstoff；(β-Hydroxy-phenaethyl)-harnstoff；N-<β-Hydroxy-phenaethyl>-harnstoff
• CAS: 25017-52-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01676003
• 分子量: 180.206
• InChiKey: FLUILQHBSBEUEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  365.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-2-phenylethyl)urea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到5-甲基-3-亚硝基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of (2-hydroxyethyl)urea derivatives to give 3-nitroso-2-oxazolidinones under usual nitrosation conditions.

  摘要：

  (2-羟乙基)脲衍生物(Ia-e)在酸的存在下与亚硝酸钠反应，或在氯仿中与亚硝基氯反应，得到了3-亚硝基-2-噁唑烷酮(IIa-e)，产率为10-77%。这些3-亚硝基-2-噁唑烷酮在甲醇中与氯化氢脱亚硝，得到相应的2-噁唑烷酮(IIIa-e)，产率为35-60%。一种N,N-二取代脲，即1-(2-羟乙基)-1-甲基脲(If)在相同条件下也环化，生成3-甲基-2-噁唑烷酮(IIf)。文中讨论了这种环化反应的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.497
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2-hydroxy-2-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-氨基5-芳基-2-恶唑酮。强大的新型阳极代理商。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a011

文献信息

• Tanaka, Chiaki; Nasu, Keiko; Yamamoto, Noriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3374 - 3376
  作者：Tanaka, Chiaki、Nasu, Keiko、Yamamoto, Noriko、Shibata, Megumi

  DOI：——

  日期：——
• Mannich; Thiele, Archiv der Pharmazie, 1915, vol. 253, p. 190
  作者：Mannich、Thiele

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, CHIAKI;NASU, KEIKO;YAMAMOTO, NORIKO;SHIBATA, MEGUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3374-3376
  作者：TANAKA, CHIAKI、NASU, KEIKO、YAMAMOTO, NORIKO、SHIBATA, MEGUMI

  DOI：——

  日期：——
• MIYAHARA, MAKOTO;NAKADATE, MASAHIRO;KAMIYA, SHOZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 2, 497-502
  作者：MIYAHARA, MAKOTO、NAKADATE, MASAHIRO、KAMIYA, SHOZO

  DOI：——

  日期：——
• LANTIBIOTIC-BASED COMPOUNDS HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：Novacta Biosystems Limited

  公开号：EP2167527A2

  公开（公告）日：2010-03-31