diborane(6) | 19287-45-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: diborane(6)
• 英文别名: diborane；BH₃；borane；B₂H₆；B2H6；BH3
• CAS: 19287-45-7
• 化学式: B₂H₆
• 分子量: 27.6696
• InChiKey: KLDBIFITUCWVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  1. 在室温干燥状态下一般不燃烧，但与潮湿空气接触时，即使在低温条件下也能发生爆炸性燃烧，产生绿色火焰。在室温下也会分解，产物随温度变化而不同，达到500℃时完全分解成氢和硼。

     它能与氨、甲醇、乙醛、乙醚及锂、钠、钾、钙、铝等金属激烈反应。

  2. 遇水分解生成氢及硼酸。其蒸气压在-111.6℃时约为3000±133帕斯卡。红外光谱显示，它具有吸收带3670(w)、2625(s)、2558(s)、2353(w)、1853(m)、1602(vs)、1197(s)、1178(s)和1154(s)。

     虽然可以储存，但长期存放时会转变为氢及高级硼烷。

  3. 稳定性良好。

  4. 避免与强氧化剂、碱、氟、氯、溴等卤素、水及四氯化碳接触。

  5. 应避免潮湿空气的接触。

  6. 不会发生聚合反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

制备方法与用途

用途简介

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用途

1. 用作高纯度硼单晶及十硼氢的原料，也用作半导体工业的掺杂源。

2. 乙硼烷是半导体制造中用于硅材料的p型掺杂剂，在半导体工业中广泛应用。它用于半导体生产、硅和锗的外延生长、钝化、扩散和离子注入。随着大规模集成电路集成度提升，对B₂H₆纯度要求也越来越高。

3. 乙硼烷还可用作火箭和导弹的高能燃料。

4. 作为聚合催化剂及火箭和导弹的高能燃料，同时也用于有机合成。 [21]

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制备方法 方法一

1. 原料准备：85%磷酸、新开瓶不含碳酸盐的氢化硼钾。

2. 反应装置：在500毫升二颈烧瓶中加入30毫升85%磷酸，连接真空管路。将含有1.6克（0.0297摩尔）氢化硼钾的加料侧管与反应器连接。

3. 操作步骤：

   • 将反应器抽空0.5小时。
   • 冷冻紧邻反应器的一个捕集器至-78℃，其余三个冷冻至-196℃。
   • 慢慢将氢化硼钾加入搅拌着的磷酸中，避免突然加料。确保压力不超过5毫米汞柱，泡沫厚度不超过2.5厘米。
   • 继续抽空15-30分钟。

4. 分离与提纯：

   • 在-78℃捕集器中收集主要是水和少量二硼烷的凝集体。
   • 通过另一个-116℃（二硫化碳冻膏）和-196℃捕集器提纯二硼烷。

方法二

1. 原料准备：磷酸、氢化硼钾、四氢呋喃、三氟化硼溶液。

2. 反应装置：

   • 500毫升烧瓶中加入30毫升85%磷酸和搅拌棒，通过磨口活塞连接真空管路。
   • 加料侧管与氢化硼钾（1.6克）连接，反应器抽空0.5小时后冷冻相关捕集器。

3. 操作步骤：

   • 慢慢将氢化硼钾加入磷酸中，生成的气体被四氢呋喃吸收。
   • 确保压力不超过5毫米汞柱，泡沫层厚度不超过2.5厘米。
   • 保持约1小时使吸收完全。

4. 提纯：

   • 可以通过低温蒸馏法进一步提纯二硼烷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diborane(6) 在 sodium amalgam 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 pentaborane(9)
  参考文献：
  名称：

  Stock, A.; Laudenklos, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 228, p. 178 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钾硼氢 在 碘 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  9-硼杂双环[3.3.1]壬烷二聚体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种9‑硼杂双环[3.3.1]壬烷二聚体的合成方法，惰性气体保护下，本发明以硼氢化物，氧化剂，1,5‑环辛二烯为原料，以醚类，芳烃或者脂肪烃等为溶剂，通过硼氢化反应合成9‑硼杂双环[3.3.1]壬烷二聚体。本发明合成方法操作简便、条件温和、成本低廉、产品产率和纯度高，适合一定规模工业化生产。

  公开号：

  CN104059094B
• 作为试剂：
  描述：

  2-((4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-7-yl)methyl)isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,7,8,9,10,10a-hexahydro-5H-thiophene[2',3':3,4]pyrido[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用

  摘要：

  本发明涉及并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法、中间体、包含该并环类衍生物的药物组合物，以及该并环类衍生物或其药物组合物在制备预防和/或治疗与哺乳动物痕量胺相关受体和/或5-羟色胺受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2024120505A1

文献信息

• [EN] CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES<br/>[FR] CONJUGAISON CHIMIOSÉLECTIVE D'UN THIOL AVEC DES ALCÈNE- OU ALCYNE-PHOSPHONAMIDATES
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV

  公开号：WO2018041985A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

  揭示了新颖的结合物和其制备方法。一种制备烯烃或炔烃磷酰胺酯的方法包括以下步骤：(I)将式（III）的化合物与式（IV）的叠氮化合物反应，制备出式（V）的化合物，将式（V）的化合物与式（VI）的含硫醇分子反应，得到式（VII）的化合物。
• Kinetics and mechanism of the thermolysis and photolysis of binary boranes
  作者：N. N. Greenwood、Robert Greatrex

  DOI：10.1351/pac198759070857

  日期：1987.1.1

  The mechanisms by which gaseous boron hydrides so readily interconvert and build up into larger clusters has excited considerable academic and industrial interest for several decades. This paper describes recent progress that has been made in unravelling this complex series of interconversion reactions. Initial reaction rates have been studied mass spectrometrically to obtain rate equations, orders

  几十年来，气态硼氢化物很容易相互转化并形成更大的簇的机制引起了学术界和工业界的极大兴趣。本文描述了在解开这一系列复杂的相互转化反应方面取得的最新进展。已通过质谱法研究初始反应速率以获得速率方程、反应顺序和活化能。对 H2 和所有形成的挥发性硼烷进行详细和连续的产品分析，再加上对所选硼烷对的共热解反应的研究，可以进一步了解发生的过程。讨论了 B2H6、B4H1O、B5H11 和 B6H1O 热解的关键方面，以及添加的 H2 的影响和 B6H1O 与烯烃的共热解。
• Interconversion of boron hydrides. Part 2. Cothermolysis of tetraborane(10), B₄H₁₀, with other boranes at 75 °C
  作者：Terence C. Gibb、Norman N. Greenwood、Trevor R. Spalding、Derek Taylorson

  DOI：10.1039/dt9790001398

  日期：——

  A mass spectrometric method of analysis has been used to study the cothermolysis of B4H10 with B2H6, B5H9, B5H11, B6H10, and B6H12 at 75 °C. The reactions are complicated. The variations with time of the concentrations of the major products are compared with results obtained from the thermolysis of each borane singly to elicit information about the role of B4H10 and possible reactive species formed

  质谱分析方法已用于研究B 4 H 10与B 2 H 6，B 5 H 9，B 5 H 11，B 6 H 10和B 6 H 12在75°C的共热解。反应很复杂。将主要产物浓度随时间的变化与每个硼烷热解获得的结果进行比较，以得出有关B 4 H 10的作用以及由B 4 H 10形成的可能的反应性物种的信息。在共热解中。提出了一系列反应，这些反应调用B 4 H 8 }作为B 4 H 10中最重要的反应性物质。
• [EN] CBD PRODRUGS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF ADMINISTERING CBD AND CBD PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CBD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION DE CBD ET DE PROMÉDICAMENTS CBD
  申请人：KALYTERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018096504A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I), including stereoisomers and salts thereof, and compositions, methods of treatment and prevention, and methods of preparing, the same: Formula (I) wherein X is O or a direct bond; wherein when X is O, R1 and R2 are each independently selected from -H, -SO3Na, -PO(ONa)2, -PO(OCH2CH3), -CH2PO(ONa)2, -NO2, -(L)-valine ester, -(L)-N-methyl arginine ester, -α-guanidinoglutaric acid ester, -2-iminobiotin ester, -3- hydroxy anthranilic acid ester, -(L)-nitroarginine ester, -(L)- N5-(1-iminoethyl)-(L)- ornithine (NIO) ester, -(L)-N,N dimethylarginine ester, -(L)- N6-(1-iminoethyl)-(L)-lysine (NIL) ester, -(L)- N-monomethyl-(L)-arginine (NMMA) ester, -N-amino-(L)-arginine ester, -N-propyl-(L)-arginine ester, -S-methyl-(L)-thiocitrulline ester, -methyl-(L)-NIO ester, - vinyl -(L)-NIO ester, and -propenyl-(L)-NK) ester; and wherein when X is a direct bond, R1 and R2 are Formula (II).

  化合物的化学式（I），包括其立体异构体和盐，以及其组合物、治疗和预防方法，以及其制备方法：化学式（I）其中X为O或直接键；其中当X为O时，R1和R2分别独立选择自-H、-SO3Na、-PO(ONa)2、-PO(OCH2CH3)、-CH2PO(ONa)2、-NO2、-(L)-缬氨酸酯、-(L)-N-甲基精氨酸酯、-α-瓜氨酸戊二酸酯、-2-亚基生物素酯、-3-羟基蒽醌酸酯、-(L)-硝基精氨酸酯、-(L)-N5-(1-亚基乙基)-(L)-鸟氨酸（NIO）酯、-(L)-N,N-二甲基精氨酸酯、-(L)-N6-(1-亚基乙基)-(L)-赖氨酸（NIL）酯、-(L)-N-单甲基-(L)-精氨酸（NMMA）酯、-N-氨基-(L)-精氨酸酯、-N-丙基-(L)-精氨酸酯、-S-甲基-(L)-硫基瓜氨酸酯、-甲基-(L)-NIO酯、-乙烯基-(L)-NIO酯和-丙烯基-(L)-NK）酯；当X为直接键时，R1和R2为化学式（II）。
• Elucidation of the Formation Mechanisms of the Octahydrotriborate Anion (B₃H₈^–) through the Nucleophilicity of the B–H Bond
  作者：Xi-Meng Chen、Nana Ma、Qian-Fan Zhang、Jin Wang、Xiaoge Feng、Changgeng Wei、Lai-Sheng Wang、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/jacs.8b03785

  日期：2018.5.30

  which H2 elimination occurs to yield the B3H8- final product. The formation of B2H6 from THF·BH3 by nucleophilic substitution of the B-H bond was captured and identified, and the reaction of B2H6 with BH4- to produce B3H8- was confirmed experimentally. On the bases of the formation mechanisms of B3H8-, we have developed a facile synthetic method for MB3H8 (M = Li and Na) in high yields by directly reacting

  硼化合物是众所周知的亲电试剂。鲜为人知的是它们的亲核特性。通过对 BH 键亲核性的认识，在实验和计算研究的基础上阐明了八氢三硼酸盐 (B3H8-) 的形成机制。提出了 BH4- 和 THF·BH3 反应生成 B3H8- 的两种可能途径，均涉及 B2H6 和 - 中间体。这两条途径由一组复杂的中间体组成，它们可以在室温下可逆地相互转化，可以用一个反应环来表示。只有在回流下， 和 - 中间体才能通过高能垒转化为 B2H5- 和 (H2)，从中发生 H2 消除以产生 B3H8- 最终产物。通过 BH 键的亲核取代，THF· 形成 被捕获和鉴定，并且 与 - 反应生成 B3H8- 被实验证实。基于B3H8-的形成机制，我们开发了一种简便的MB3H8（M = Li和Na）合成方法，通过将相应的M 盐与THF· 直接反应，以高产率合成MB3H8（M