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鹿花菌素 | 16568-02-8

中文名称
鹿花菌素
中文别名
——
英文名称
Gyromitrin
英文别名
Acetaldehyde methylformylhydrazone;N-(ethylideneamino)-N-methylformamide
鹿花菌素化学式
CAS
16568-02-8
化学式
C4H8N2O
mdl
——
分子量
100.12
InChiKey
IMAGWKUTFZRWSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    187.56°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1275 (rough estimate)
  • 溶解度:
    氯仿(可溶)、DMSO(少量溶解)、乙酸乙酯(少量溶解)
  • LogP:
    -0.300 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 1544

制备方法与用途

类别:有毒物质
毒性分级:高毒
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 320毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 344毫克/公斤
可燃性危险特性:可燃;加热分解释放有毒氮氧化物烟雾
储运特性:库房通风、低温干燥
灭火剂:水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    甲基肼的酰化反应
    摘要:
    甲基肼在 1 和 2 位被二甲基和二乙基碳酸酯酰化;进一步用异氰酸酯处理产生酰基氨基脲,其环化为尿唑衍生物。另一方面,在与甲酸甲酯和甲酸乙酯的甲酰化反应中,只有 1-甲酰基-1-甲基肼被捕获并转化为带有羰基化合物的亚烷基衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19713040912
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文献信息

  • Pyysalo,H.; Honkanen,E., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 792 - 793
    作者:Pyysalo,H.、Honkanen,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Acylierungsreaktionen an Methylhydrazin
    作者:G. Zinner、U. Gebhardt
    DOI:10.1002/ardp.19713040912
    日期:——
    Methylhydrazin wird mit Dimethyl‐ und Diäthylcarbonat in 1‐ und in 2‐Stellung acyliert, weitere Behandlung mit Isocyansäureestern führt zu Acylsemicarbaziden, die zu Derivaten des Urazols cyclisiert werden. Bei der Formylierung mit Methyl‐ und Äthylformiat wurde dagegen nur 1‐Formyl‐1‐methylhydrazin gefaßt und mit Carbonyl‐Verbindungen in Alkyliden‐Derivate überführt.
    甲基肼在 1 和 2 位被二甲基和二乙基碳酸酯酰化;进一步用异氰酸酯处理产生酰基氨基脲,其环化为尿唑衍生物。另一方面,在与甲酸甲酯和甲酸乙酯的甲酰化反应中,只有 1-甲酰基-1-甲基肼被捕获并转化为带有羰基化合物的亚烷基衍生物。
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