N,N-二甲基-2-羟基-2-苯基乙胺 | 6853-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-羟基-2-苯基乙胺
• 英文名称: 2-dimethylamino-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-Phenyl-2-dimethylamino-aethanol-(1)；2-(dimethylamino)-1-phenylethan-1-ol；(+/-)-1-Phenyl-2-dimethylaminoethanol；2-(Dimethylamino)-1-phenylethanol
• CAS: 6853-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD01708206
• 分子量: 165.235
• InChiKey: FUKFNSSCQOYPRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  94-97 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9534 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-羟基-2-苯基乙胺 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以27%的产率得到3-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Moehre, H.; Kamper, Ch., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 8, p. 512 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-二甲基-2-羟基-2-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic .beta.-hydroxy amines by enantioselective N-oxide formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a030

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040138449A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种公式I的化合物： 1 其中G，R 2 ，和R 3 具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体，以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• α-Metallierte amine durch deprotonierung aliphatischer N-methylamine
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Horst Dollinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80155-6

  日期：1984.1

  Aliphatic N-methylamines can be deprotonated directly by means of s-butyllithium/potassium t-butoxide to give dialkylaminomethyl potassium or after metal exchange the more nucleophilic dialkylaminomethyl lithium.

  脂族N-甲基胺可通过仲丁基锂/叔丁醇钾直接去质子化，得到二烷基氨基甲基钾，或者在金属交换后，更多的亲核性二烷基氨基甲基锂。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024011A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023258A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
• α-Nitrogenated organolithium compounds from α-amidomethyl and α-aminomethyl sulfones
  作者：Diego A. Alonso、Emma Alonso、Carmen Nájera、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00166-x

  日期：1997.3

  methylenated to the corresponding acyl enamines 16 or 17 with in situ generated chloromethylmagnesium chloride. Naphthalene-catalysed lithiation of α-aminomethyl sulfone 19 in the presence of electrophiles [ButCHO, PhCHO, Et2CO, Pr2iCO, (CH2)5CO, PhCOMe] at −78 to 0°C leads, after hydrolysis with water, to the expected aminoalcohols 20. The application of this method to α-amidomethyl sulfones 7c,d using

  的连续反应α-酰氨基甲基砜7A，7B，从伯酰胺衍生的，具有Ñ丁基锂和伯烷基溴化物（CH 2 CHCH 2 BR，CH 2 CMeCH 2 BR，CH 2 CBrCH 2 BR，CHCCH 2 BR，物理信道2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR）在-90℃下的产率，水解后，烯酰胺11。相同的步骤适用于衍生自仲酰胺并使用不同亲电试剂的α-酰胺基甲基砜7c，d [AcOD，D 2 O，EtI，CH 2 = CHCH2 BR，卜Ñ I，的PhCH 2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR，卜吨CHO，苯甲醛，（CH 2）4 CO，EtOCOCl，CH 3氯化钴，PhCOCl]给出取代的α-酰氨基甲基砜13。将代表性化合物13脱磺化（Na·Hg，Na 2 S 2 O 4或Mg-MeOH），得到酰胺15。锂化砜13被methylenated到相应的酰基烯胺16或17与在原位生成氯甲基氯化镁。萘