(R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙胺 | 121652-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙胺
• 中文别名: (R)-1-(3-氯苯基)-1-羟基-2-氨基乙烷
• 英文名称: (R)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethylamine
• 英文别名: (2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamine；(R)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol；(R)-(-)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol；R-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl amine；(1R)-2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethanol；(1R)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 121652-86-6
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD01075027
• 分子量: 171.626
• InChiKey: STJIXOUDTUPEEL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙胺 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl (2-(3-chlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED BETA-AMINO ALCOLHOLS STARTING FROM GLYCINE AND AN ALDEHYDE IN THE PRESENCE OF A THREONINE ALDOLASE AND A DECARBOXYLASE

  摘要：

  该发明涉及一种制备对映富集的β-氨基醇的方法，其中在苏氨酸醛缩酶和脱羧酶的存在下，甘氨酸或甘氨酸盐和醛反应，形成相应的对映富集的β-氨基醇，其中至少苏氨酸醛缩酶或脱羧酶之一是β-选择性的。在该发明的优选实施方式中，至少苏氨酸醛缩酶或脱羧酶之一是对映选择性的。

  公开号：

  US20100068771A1

文献信息

• INDOLE, INDAZOLE, AND BENZAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1514869A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: -C(M=C(R3A)-N(R3)-, etc.; R3A is H or optionally substituted lower alkyl; R4, R5, R6, and R7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R2 is H, etc.; R3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  公式(I)的化合物： 其中W是以下公式(VIII)的基团，可以与Q的任何可能位置结合： Q与W一起是以下公式的基团：-C(M=C(R3A)-N(R3)-等； R3A是H或可选地取代的低级烷基；R4、R5、R6和R7独立的是H或可选地取代的低级烷基；R1是可选地取代的低级烷基等；R2是H等；R3是H等；Ar是苯基等，或其药物可接受的盐，其中这些化合物具有β3-肾上腺素受体刺激活性，并作为治疗肥胖等的药物有用。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• Application of the Lewis Acid-Lewis Base Bifunctional Asymmetric Catalysts to Pharmaceutical Syntheses: Stereoselective Chiral Building Block Syntheses of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitor and .BETA.3-Adenergic Receptor Agonist
  作者：Hiroyuki Nogami、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1248/cpb.51.702

  日期：——

  discussed. The reaction of Boc-protected phenylalaninal 21 in the presence of 1 mol% catalyst 2 selectively afforded the anti isomer 22 as the major product (diastereomeric ratio=97 : 3), which was successively converted to the corresponding epoxide 6 in six steps. In the second part, we describe a chiral building block synthesis of beta(3)-adrenergic receptor agonists. The enantioselective cyanosilylation

  使用路易斯酸-刘易斯碱双官能催化剂1和2促进的醛的两种催化立体选择性氰基甲硅烷基化作为关键步骤（氨基醛的非对映选择性氰基硅烷化和对映选择性氰基硅烷化）实现了有前途的药物的手性构件合成。在本文的第一部分中，讨论了使用双功能催化剂2合成Atazanavir（3：人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂）的手性构件（6）。在1mol％催化剂2的存在下，Boc保护的苯丙氨酸21的反应选择性地提供了作为主要产物的抗异构体22（非对映体比例＝ 97∶3），其在六个步骤中被连续转化为相应的环氧化物6。在第二部分中 我们描述了β（3）-肾上腺素能受体激动剂的手性构件的合成。3-氯苯甲醛（38）与9mol％催化剂1的对映选择性氰基硅烷化得到手性氰醇39，其通过还原转化为β-羟乙胺40。此外，催化剂1的手性配体可以不经柱色谱法回收并在不降低其活性的情况下重复使用。
• Discovery of a Novel Series of Biphenyl Benzoic Acid Derivatives as Highly Potent and Selective Human β3 Adrenergic Receptor Agonists with Good Oral Bioavailability. Part II
  作者：Masashi Imanishi、Shinji Itou、Kenichi Washizuka、Hitoshi Hamashima、Yutaka Nakajima、Takanobu Araki、Yasuyo Tomishima、Minoru Sakurai、Shigeo Matsui、Emiko Imamura、Koji Ueshima、Takao Yamamoto、Nobuhiro Yamamoto、Hirofumi Ishikawa、Keiko Nakano、Naoko Unami、Kaori Hamada、Yasuhiro Matsumura、Fujiko Takamura、Kouji Hattori

  DOI：10.1021/jm8000345

  日期：2008.7

  central part of our first generation biphenyl (FGB) series was modified to improve in vitro and in vivo beta3-AR potency without loss of oral bioavailability. First, in this study, we focused our efforts on replacement of the 3-chlorophenyl moiety in the LHS of FGB analogues with 3-pyridyl ring analogues to adjust the lipophilicity. Second, we investigated the replacement of the central part of this

  我们的第一代联苯（FGB）系列的左侧（LHS）和中部进行了改进，以提高体外和体内beta3-AR的效力，而不会降低口服生物利用度。首先，在这项研究中，我们集中精力用3-吡啶基环类似物代替FGB类似物的LHS中的3-氯苯基部分，以调节亲脂性。其次，我们研究了该系列中部的取代，发现将甲基引入苯乙胺部分的α位极大地增强了药效，保持了良好的口服有效性。最后，用基于乙氧基的连接基代替中心部分的两个碳连接基可提供更高的效价和PK分布。这些研究的结果是，一些类似物（例如9h，9k，9l，10g，10m，10p，10r，11b，和11l）被鉴定出与FGB化合物相比，显示出非常高的人β3-AR效能的极佳平衡，高选择性和良好的药代动力学特征。此外，这几种化合物在膀胱过度活动症（OAB）模型中显示出较高的体内功效。这些发现表明，我们选择的第二代联苯（SGB）系列化合物可能是吸引人的成功成功的OAB治疗候选药物。
• 光学活性マンデルアミド誘導体および光学活性フェニルエタノールアミン誘導体の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2005120020A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an economical and industrial method for producing high purity optically active mandelamide derivatives and optically active phenylethanolamine derivatives with high safety and ease in high yield which are useful as intermediates for pharmaceuticals and agricultural chemicals due to many problems of the conventional method.

  SOLUTION: The method for producing the optically active mandelamide derivatives comprises reacting an optically active mandelic acid ester derivative with ammonia at a temperature of -40°C to 30°C and then distilling or neutralizing unreacted ammonia at a temperature of -40°C to 30°C. The method for producing the optically active phenylethanolamine derivatives comprises reducing the optically active mandelamide derivative obtained by the above method. The method for producing the optically active phenylethanolamine derivatives comprises reducing an optically active mandelamide derivative with a reducing agent containing an acid and a metal borohydride.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  解决的问题：提供一种经济且工业化的方法，用于以高产率、高纯度、高安全性和易操作性生产高度纯度的光学活性曼德酰胺衍生物和光学活性苯乙醇胺衍生物，这些衍生物可作为制药和农药的中间体，以解决传统方法存在的诸多问题。 解决方案：生产光学活性曼德酰胺衍生物的方法包括将光学活性苹果酸酯衍生物与氨在-40°C至30°C的温度下反应，然后在-40°C至30°C的温度下蒸馏或中和未反应的氨。生产光学活性苯乙醇胺衍生物的方法包括还原通过上述方法获得的光学活性曼德酰胺衍生物。生产光学活性苯乙醇胺衍生物的方法包括使用含有酸和金属硼氢化物的还原剂还原光学活性曼德酰胺衍生物。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI