顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 | 849937-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐
• 英文名称: 2-fluoro-N,N-dimethylpyridin-4-amine
• 英文别名: 4-dimethylamino-2-fluoropyridine
• CAS: 849937-80-0
• 化学式: C₇H₉FN₂
• 分子量: 140.16
• InChiKey: RQYHAAZITLGHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有可调谐六齿配体的分子开关钴氧化还原梭

  摘要：

  合成了强场六齿配体并与钴金属中心配位，产生了三种新的低自旋到低自旋 Co(III/II) 氧化还原对。配体主链已用二甲胺基团修饰，导致 Co(III/II) 氧化还原对的氧化还原电势相对于 Fc +/0从 -200 到 -430 mV 调整。尽管配体是六齿的，但氧化还原对令人惊讶地经历了从五配位 Co(II) 到六配位 Co(III) 的可逆分子开关重排。与 0.27 M –1 的高自旋到低自旋氧化还原对 [Co(bpy) 3 ] 3 +/2+相比，该复合物表现出略快的电子自交换速率常数 2.2–4.2 M –1 s –1秒–1，这归因于自旋状态的变化被这种协调切换行为所抵消。该复合物在具有近红外AP25 + D35染料系统的染料敏化太阳能电池中用作氧化还原穿梭，并表现出比 [Co(bpy) 3 ] 3+/2+氧化还原穿梭（19.8 对 18.0 mA/cm）更高的光电流2 ). 未来的方向指向将低自旋到低自旋

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12017
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟吡啶 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Regiochemically Flexible Substitutions of Di-, Tri-, and Tetrahalopyridines:  The Trialkylsilyl Trick

  摘要：

  2,4-Difluoropyridine, 2,4-dichloropyridine, 2,4,6-trifluoropyridine, 2,4,6-trichloropyridine and 2,3,4,6-tetrafluoropyridine react with standard nucleophiles exclusively at the 4-position under halogen displacement. However, the regioselectivity can be completely reversed if a trialkylsilyl group is introduced in the 5-position of the 2,4-dihalopyridines or in the 3-position of the 2,4,6-trihalopyridines or 2,3,4,6-tetrahalopyridine. Then only the halogen most remote from the bulky silyl unit (at the 2-position in the case of the 2,4-halopyridines, at the 6-position with the other substrates) gets involved in the exchange process. After removal of the silyl protective group the nucleophile is invariably found to occupy the nitrogen-neighboring position.

  DOI：

  10.1021/jo047962z

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• [EN] BENZYLPYRIDINIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF DE BENZYLPYRIDINIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234003A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱法的化合物，以及利用这些化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• Polarisation effects on the H-bond acceptor properties of secondary amides
  作者：Fergal E. Hanna、Alexander J. Root、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/d3sc03823h

  日期：——

  between PFTB and the amide. There is a linear relationship between the H-bond acceptor parameter β measured for the amide carbonyl group and the H-bond acceptor parameter for the pyridine. The cooperativity parameter κ determined from this relationship is 0.2, i.e. β for an amide carbonyl group is increased by one fifth of the value of β of an acceptor that interacts with the NH group. This result is reproduced

  网络中的氢键相互作用通过协同作用得以稳定，但相互作用的官能团的化学结构与热力学结果之间的关系尚不清楚。我们使用吡啶氢键受体和酰胺 NH 基团之间具有分子内氢键的化合物来量化对酰胺羰基氢键受体性质的协同效应。正辛烷中的1 H NMR 实验证实了分子内氢键的存在，并表明这种相互作用在与全氟叔丁醇 (PFTB) 形成的 1:1 复合物中是完整的。使用紫外-可见吸收滴定来测量该复合物形成的缔合常数与参与分子内氢键的吡啶的氢键受体性质之间的关系。吡啶上的给电子取代基增加了 PFTB 和酰胺之间的分子间氢键强度。测得的酰胺羰基的氢键受体参数β与吡啶的氢键受体参数之间存在线性关系。由该关系确定的协同参数κ为0.2，即酰胺羰基的β增加了与NH基相互作用的受体的β值的五分之一。该结果通过气相中各个分子的氢键参数的 DFT 计算得到再现，这意味着观察到的协同性可以理解为酰胺 π 系统中电子密度的极化响应于 H-
• Template Synthesis to Solve the Unreachable <i>Ortho</i> C–H Functionalization Reaction of Aryl Iodide
  作者：Bo-Sheng Zhang、Wan-Yuan Jia、Yi-Ming Wang、João C. A. Oliveira、Svenja Warratz、Ze-Qiang Zhang、Xue-Ya Gou、Yong-Min Liang、Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02014

  日期：2023.12.1

  This report describes the use of a simple Pd/NBE catalytic system to achieve ortho C–H oxylation and phosphonylation and other functionalizations of aryl iodide through templated conversion reactions. Dimethylamine is introduced in the ortho-site of aryl iodide through C–H amination, and aryl dimethylamine is quickly converted to methyl quaternary ammonium salt precipitation. Methyl quaternary ammonium

  该报告描述了使用简单的 Pd/NBE 催化系统通过模板转化反应实现芳基碘的邻位C-H 氧基化和膦酰化以及其他功能化。通过C-H胺化在芳基碘化物的邻位引入二甲胺，芳基二甲胺迅速转化为甲基季铵盐沉淀。甲基季铵盐避免了后续官能化中的霍夫曼消除。该方法间接解决了Pd/NBE化学领域长期以来未能实现的各种芳基碘化物邻位官能化反应。
• Shelf life mass polymerizable polycycloolefin compositions as optical materials
  申请人：PROMERUS, LLC

  公开号：US11230566B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Embodiments in accordance with the present invention encompass compositions encompassing a latent organo-ruthenium compound and a pyridine compound along with one or more monomers which undergo ring open metathesis polymerization (ROMP) when said composition is exposed to suitable actinic radiation to form a substantially transparent film. Surprisingly, the compositions are very stable at ambient conditions to temperatures up to 80° C. for several days and undergo mass polymerization when subject only to actinic radiation. Accordingly, compositions of this invention are useful in various opto-electronic applications, including as 3D printing materials, coatings, encapsulants, fillers, leveling agents, among others.

  根据本发明的实施方案，本发明的组合物包括一种潜在的有机钌化合物和一种吡啶化合物，以及一种或多种单体，当所述组合物暴露于适当的光辐射下形成基本透明的薄膜时，这些单体会发生开环偏聚（ROMP）。令人惊奇的是，这种组合物在环境条件下非常稳定，温度最高可达 80 摄氏度，可持续数天，而且仅在光辐射下就会发生大规模聚合。因此，本发明的组合物可用于各种光电子应用，包括用作 3D 打印材料、涂层、封装剂、填料、流平剂等。