2-(异丙基氨基)-1-苯基乙醇 | 4164-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(异丙基氨基)-1-苯基乙醇
• 英文名称: 2-(isopropylamino)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(N-Isopropylamino)-1-phenylethanol；1-phenyl-2-(propan-2-ylamino)ethanol
• CAS: 4164-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD01732724
• 分子量: 179.262
• InChiKey: YANYGOBZUASRHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92.5 °C
• 沸点：
  272.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙基氨基)-1-苯基乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-(2-chloro-2-phenylethyl)isopropylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  高效一锅法合成不对称金（I）N-杂环碳配合物及其催化剂

  摘要：

  以优异的产率制备了11种新的NHC配体的金（I）配合物，证明了这种新方法可用于NHC配合物。尽管电子上不同的配体对催化剂合成的影响很小，但产物的催化活性却显着不同。

  DOI：

  10.1021/om2008919
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(异丙基氨基)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1466 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES PAR AMINO
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013144189A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150087631A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
• Inversion of Stereochemistry in the Co₂(CO)₈-Catalyzed Carbonylation of Aziridines to β-Lactams. The First Synthesis of Highly Strained <i>trans</i>-Bicyclic β-Lactams
  作者：Marcelo E. Piotti、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja9531586

  日期：1996.1.1

  dicobalt octacarbonyl under CO pressure. The active catalyst, cobalt tetracarbonyl anion, induces nucleophilic ring opening of the heterocycle, resulting in inversion of configuration. The regio- and stereospecificity of this reaction resulted in the synthesis of the first highly strained trans-7-azabicyclo[4-2-0]octan-8-one derivatives.

  β-内酰胺是通过在 CO 压力下由八羰基二钴催化的氮丙啶羰基化扩环合成的。活性催化剂四羰基钴阴离子诱导杂环亲核开环，导致构型反转。该反应的区域和立体特异性导致第一个高度紧张的 trans-7-azabicyclo[4-2-0]octan-8-one 衍生物的合成。
• The acid-catalysed racemisation mechanism of catecholamines
  作者：Daniel P Venter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80964-9

  日期：1991.1

  The racemisation rates of (-)-adrenaline (1), ()-isoprenaline (2), (-)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-N-isopropylamine (3), (+)-2-(4-meethoxyphenyl)-2-hydroxy-N-isopropylethylamine (4), (+)-2-phenyl-2-hydroxy-N-isopropylehylamine (5), ()-phenylephrine(6), and (+)-1-phenylethanol(7) were compared. The racemisatton rates decreased in the following order: 7 > 1 ≈ 2 > 3 ≈ 4 >> 5, 6. In general, the

  （-）-肾上腺素（1），（）-异戊二烯胺（2），（-）-2-（3,4-二甲氧基苯基）-2-羟基-N-异丙胺（3），（+）- 2-（4-乙氧基苯基）-2-羟基-N-异丙基乙胺（4），（+）-2-苯基-2-羟基-N-异丙基乙胺（5），（）-去氧肾上腺素（6）和（+）比较了-1-苯基乙醇（7）。所述racemisatton率按以下顺序降低：7> 1 ≈ 2 > 3 ≈ 4 >> 5，6。通常，一系列苯乙醇胺化合物（1）-（6随着芳香核的对位取代基的电子释放能力的增强，α（）急剧增加。该结果强化了以下观点：邻苯二酚胺的酸催化消旋作用是通过醌型中间体进行的。