alpha-苯基氮丙啶-1-乙醇 | 17918-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: alpha-苯基氮丙啶-1-乙醇
• 英文名称: 2-(aziridin-1-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: β-Hydroxyphenylethylaziridine；1-(β-Hyroxyphenyl)-ethylaziridine；1-(2-hydroxyphenylethyl)aziridine；1-(2'-hydroxy-2'-phenylethyl)aziridine；α-phenyl-1-aziridineethanol；α-phenylaziridine-1-ethanol；2-Aziridin-1-yl-1-phenyl-aethanol；alpha-Phenylaziridine-1-ethanol
• CAS: 17918-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: LYWIFGDFJLWXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  290.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0508 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-苯基氮丙啶-1-乙醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-phenyl-3-(2-phenylthioethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Batra; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 327 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 1-ethyleneimine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 alpha-苯基氮丙啶-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing dl

  摘要：

  一种改进的制备dl 6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑[2,1-b]噻唑醇（dl-四氢咪唑）酸盐的方法包括将dl-3-(β-羟基苯乙基)-2-亚硫代噻唑烷或其酸盐与浓盐酸和浓硫酸混合物反应，得到dl 3-(β-氯苯乙基)-2-亚硫代噻唑烷酸盐，将该化合物与水碱处理以获得dl 6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑[2,1-b]噻唑醇游离碱，然后将后者转化为高度纯化的dl 6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑[2,1-b]噻唑醇酸盐。这些产品可用作驱虫药。

  公开号：

  US04107170A1

文献信息

• Process for preparing 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04059588A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  This disclosure relates to a process for the manufacture of compounds of the formula ##STR1## which comprises ring-closing a compound of the formula ##STR2## wherein the variables are as defined infra.

  这项披露涉及一种制备公式为的化合物的方法，该方法包括环闭合公式为的化合物，其中变量的定义如下。
• Hydroxy derivatives of S-2-(3-aminopropylamino)ethyl dihydrogen phosphorothioate and related compounds as antiradiation agents
  作者：James R. Piper、Lucy M. Rose、Thomas P. Johnston、Marie M. Grenan

  DOI：10.1021/jm00242a009

  日期：1975.8

  A number of such compounds were synthesized, including S-3-(3-aminopropylamino)-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphorothioate (11, n equals 3), S-2-(3-amino-2-hydroxypropylamino)ethyl dihydrogen phosphorothioate (20) and its propyl homolog 26, N,N'-(2-hydroxytrimethylene)bis(S-2-aminoethyl dihydrogen phosphorothioate) (40), S-2-[3-(2-hydroxyethylamino)propylaminoi1ethyl dihydrogen phosphorothioate (44)

  3-氨基-2-羟丙基氢硫代磷酸氢钠的高抗辐射活性和低毒性提示将羟基引入其他类型的辐射防护硫代磷酸酯中。合成了许多这样的化合物，包括S-3-（3-氨基丙基氨基）-2-羟丙基二氢硫代磷酸酯（11，n等于3），S-2-（3-氨基-2-羟丙基氨基）乙基二氢硫代磷酸酯（20 ）及其丙基同系物26，N，N'-（2-羟基三亚甲基）双（S-2-氨基乙基二氢硫代磷酸酯）（40），S-2- [3-（2-羟基乙基氨基）丙基氨基·乙基二氢硫代磷酸酯（44），和S-2-氨基-2-（羟甲基）-3-羟丙基硫代磷酸氢钠（49）。化合物11（n等于3），20、26，当腹膜内给药时，49和49是高度保护性的，但口服制备的其他羟基化硫代磷酸酯通常无效。羟基的引入显着增强了非羟基化母体化合物的辐射防护性能，但是，仅在腹膜内给药的情况下。
• Pharmacokinetics of [35S]levamisole
  作者：G. V. Bornovalova、G. K. Korolev、V. G. Kurasova、M. V. Kainova

  DOI：10.1007/bf00759465

  日期：1981.6

  Styrene oxide and ethylenimine react, giving l-(~-hydroxyphenyl)-ethy!aziridine (IV). The aziridine (II) reacts with [35S]thiourea in acid medium to give 3-(~-hydroxyphenylethyl)3-iminothiazo!idine (IV) through an isothiourea derivative ~III). Replacement of hydr0xybichlorine, followed by cyclization, catalyzed by a base, gives (I) with a specific mass activby of 35 mCi/g. In the case of intravenous

  氧化苯乙烯和亚乙基亚胺反应，得到1-(~-羟基苯基)-乙基氮丙啶(IV)。氮丙啶 (II) 在酸性介质中与 [35S] 硫脲反应，通过异硫脲衍生物 ~III) 得到 3-(~-羟苯基乙基)3-亚氨基噻唑烷 (IV)。氢氧二氯的置换，随后环化，由碱催化，得到比质量活性为 35 mCi/g 的 (I)。在静脉注射 35S-I 的情况下，观察到血液中引入的放射性水平迅速下降。尽管注射后 5 分钟血液中标记的差异累积系数 (CDA) 为 0.33，但 30 分钟后 CDA 等于 0.16。6 小时后，血液中含有微量放射性（CDA 0.016）。血液中标签的减少符合三个指数函数。对应于 CDA 等于 0.19 的放射性从血液中去除，半衰期 (T~/z) 为 0 分钟，而其中一部分对应于 CDA 0.082 的半衰期为 T~/2 1 小时。可以区分出保留时间最长的一小部分放射性（CDA 0.07）：其
• Regioselective Synthesis of <i>N</i>-β-Hydroxyethylaziridines by the Ring-Opening Reaction of Epoxides with Aziridine Generated in Situ
  作者：Ha Young Kim、Arindam Talukdar、Mark Cushman

  DOI：10.1021/ol0529703

  日期：2006.3.1

  Biologically important N-beta-hydroxyethylaziridine intermediates were conveniently prepared by regioselective ring-opening reactions of diversely substituted epoxides. Ethyleneimine generated in situ under basic conditions from beta-chloroethylamine was used as a nucleophile to open the epoxides in an aqueous environment.
• Baklien,A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 1557 - 1570
  作者：Baklien,A. et al.

  DOI：——

  日期：——