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顺式-4-环己烯-1.2-二胺 | 129884-37-3

中文名称
顺式-4-环己烯-1.2-二胺
中文别名
——
英文名称
cis-4,5-diaminocyclohexene
英文别名
cis-Cyclohex-4-ene-1,2-diamine;(1S,2R)-cyclohex-4-ene-1,2-diamine
顺式-4-环己烯-1.2-二胺化学式
CAS
129884-37-3;782445-78-7
化学式
C6H12N2
mdl
——
分子量
112.175
InChiKey
ZDENNVQHCXLZDN-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    179.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Jones, Raymond C. F.; Schofield, Julie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 375 - 383
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己二烯四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 N-甲基吗啉氧化物三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 顺式-4-环己烯-1.2-二胺
    参考文献:
    名称:
    Scope of the directed dihydroxylation: application to cyclic homoallylic alcohols and trihaloacetamides
    摘要:
    研究了一系列环状烯烃的合成及其定向双羟化反应。发现同烯丙醇和同烯丙三氟乙酰胺都是有效的导向基团,可以与OsO4–TMEDA体系一起实现良好的至优异的远程不对称诱导。有趣的是,在所有研究的情况下,三氟乙酰胺都被发现优于三氯乙酰胺作为导向基团,并提出了一个解释这一观察的合理论据。
    DOI:
    10.1039/b303081d
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2014144737A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物,这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物,以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
  • Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
    申请人:Celgene CAR LLC
    公开号:US10065966B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    The present invention provides compounds of formula I-h: useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了式 I-h 的化合物: 作为蛋白激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
  • Heteroaryl compounds and uses thereof
    申请人:Celgene CAR LLC
    公开号:US10189794B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
  • HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS ORL-1 LIGANDS
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:EP2280008B1
    公开(公告)日:2013-05-29
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:EP2968337A1
    公开(公告)日:2016-01-20
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