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δ-furfuryl methyl levulinate | 96409-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
δ-furfuryl methyl levulinate
英文别名
δ-furfurylidenelevulinic acid methyl ester;methyl delta-furfurylidenelevulinate;Methyl 6-(furan-2-YL)-4-oxohex-5-enoate;methyl 6-(furan-2-yl)-4-oxohex-5-enoate
δ-furfuryl methyl levulinate化学式
CAS
96409-64-2
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
AYGQLUNVTZIPFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    δ-furfuryl methyl levulinate 在 palladium 10% on activated carbon 、 W(OTf)6 、 氢气溶剂黄146 作用下, 180.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 10.0h, 以94%的产率得到正癸酸
    参考文献:
    名称:
    由纤维素衍生的平台化学品合成中链羧酸或α,ω-二羧酸
    摘要:
    中链脂肪酸及其衍生物在能源和化学工业中具有重要的应用。因此,我们通过使用三氟甲磺酸金属盐和Pd / C催化剂体系对衍生自纤维素的羟醛缩合产物进行选择性加氢脱氧反应,制备了一系列中链脂肪酸。羧基的选择性保留是该催化体系的显着特征。
    DOI:
    10.1039/c7gc03125d
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛乙酰丙酸甲酯四氢吡咯溶剂黄146 作用下, 以97%的产率得到δ-furfuryl methyl levulinate
    参考文献:
    名称:
    由纤维素衍生的平台化学品合成中链羧酸或α,ω-二羧酸
    摘要:
    中链脂肪酸及其衍生物在能源和化学工业中具有重要的应用。因此,我们通过使用三氟甲磺酸金属盐和Pd / C催化剂体系对衍生自纤维素的羟醛缩合产物进行选择性加氢脱氧反应,制备了一系列中链脂肪酸。羧基的选择性保留是该催化体系的显着特征。
    DOI:
    10.1039/c7gc03125d
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文献信息

  • 一种正癸酸的制备方法
    申请人:合肥利夫生物科技有限公司
    公开号:CN107445819B
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明公开了一种正癸酸的制备方法,包括如下步骤:物质A与氢气、三氟甲磺酸盐、加氢催化剂加氢脱氧得到正癸酸。本发明原子经济性好,产物收率高,产物纯度高,对环境污染小,工艺路线简单,操作方便,适合工业化大规模生产。
  • 制备脂肪酸的方法
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN107602372B
    公开(公告)日:2020-08-25
    本申请公开了一种制备脂肪酸的方法,所述方法包括以下步骤:提供第一反应物,所述第一反应物为含有羰基基团的呋喃类化合物;提供第二反应物,所述第二反应物为含有羧基或酯基或酸酐基团的化合物,并且能够与所述第一反应物的所述羰基基团参与缩合反应;使所述第一反应物与所述第二反应物参与第一步缩合反应,将所述第一反应物的所述羰基的C=O键的碳连接到第二反应物中的羰基的α碳并转变为C=C键,形成缩合产物;在加氢催化剂与路易斯酸的共催化体系的存在下,在氢压力下进行第二步反应,将所述缩合产物中的呋喃环开环并同时加氢脱氧,除去除了羧基中的氧之外的所有氧,并使碳链饱和,得到脂肪酸。
  • 一种1,10-癸二酸的制备方法
    申请人:合肥利夫生物科技有限公司
    公开号:CN107382712B
    公开(公告)日:2021-01-22
    本发明公开了一种1,10‑癸二酸的制备方法,包括如下步骤:将物质A在酸性环境中水解开环得到4,7‑二酮‑1,10‑癸二酸;4,7‑二酮‑1,10‑癸二酸与氢气、三氟甲磺酸盐、加氢催化剂加氢脱氧得到1,10‑癸二酸。本发明原子经济性好,产物收率高,产物纯度高,对环境污染小,工艺路线简单,操作方便,原料廉价易得,适合工业化大规模生产。
  • Synthesis of medium-chain carboxylic acids or α,ω-dicarboxylic acids from cellulose-derived platform chemicals
    作者:Xing-Long Li、Kun Zhang、Ju-Long Jiang、Rui Zhu、Wei-Peng Wu、Jin Deng、Yao Fu
    DOI:10.1039/c7gc03125d
    日期:——
    Medium-chain fatty acids and their derivatives have important applications in the energy and chemical industries. Thus, we have prepared a series of medium-chain fatty acids by the selective hydrodeoxygenation of the aldol condensation products derived from cellulose using a metal triflate and Pd/C catalyst system. The selective retention of the carboxyl group is a notable feature of this catalytic
    中链脂肪酸及其衍生物在能源和化学工业中具有重要的应用。因此,我们通过使用三氟甲磺酸金属盐和Pd / C催化剂体系对衍生自纤维素的羟醛缩合产物进行选择性加氢脱氧反应,制备了一系列中链脂肪酸。羧基的选择性保留是该催化体系的显着特征。
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