癸酸甲酯 | 110-42-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸酸甲酯
• 中文别名: 羊蜡酸甲酯
• 英文名称: Methyl decanoate
• 英文别名: decanoic acid methyl ester；capric acid methyl ester；methyl caprate
• CAS: 110-42-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: YRHYCMZPEVDGFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -14--11 °C (lit.)
• 沸点：
  108 °C/10 mmHg 224 °C (lit.)
• 密度：
  0.871 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  202 °F
• 溶解度：
  氯仿：可溶,100mg/mL，澄清
• 介电常数：
  3.8599999999999999
• LogP：
  4.42 at 36℃
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  0.037 mm Hg @ 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4259 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  1309;1306;1306;1307;1310;1312;1311.4;1307;1306.2;1306.6;1309;1309;1303.76;1306.48;1309.08;1309.67;1311.06;1313.09;1320.62;1310;1324;1307;1319.3;1307;1308;1313;1321;1306;1312;1305;1305;1316;1302;1307;1311;1306;1307;1306.6;1314;1305;1309;1306;1308;1313;1307;1307;1308;1306;1307;1306;1307;1308;1308.9;1305;1312.1;1307.9;226.04;230.8
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下不会分解，应避免与强氧化剂接触。 2. 它存在于烤烟和香料烟的烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 相互作用

线性饱和脂肪酸甲酯与小鼠淋巴细胞的植物凝集素共同作用，其共刺激作用的程度强烈依赖于酰基链的长度，以十四烷甲酯的作用最强。对于含有10、12或16个酰基碳原子的类似物，效果较小，而含有少于10个或超过16个酰基碳原子的类似物则无活性。/甲酯/

Linear saturated fatty acid methyl esters were comitogenic with lectins for mouse lymphocytes, the degree of comitogenicity being strongly dependent on the length of the acyl group, and maximal for methyl tetradecanoate. Lesser effects were found for analogs with 10, 12, or 16 acyl carbon atoms, whereas those with fewer than 10 or more than 16 were inactive. /Methyl esters/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

癸酸通过腹腔注射到大鼠体内，抑制了胃泌素的分泌量、总酸输出量和总消化活性。而癸酸的甲基酯抑制作用较弱。

DECANOIC ACID INJECTED IP INTO RATS INHIBITED THE VOL OF GASTRIN SECRETION, THE TOTAL ACID OUTPUT, AND THE TOTAL PEPTIC ACTIVITY. THE METHYL ESTERS WERE LESS INHIBITORY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090
• RTECS号：
  HD9830000
• 危险标志：
  GHS09
• 危险性描述：
  H411
• 危险性防范说明：
  P273,P391,P501
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，密封保存。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

1.1 产品标识符
: 癸酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl caprate
Capric acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl caprate
别名
Capric acid methyl ester
: C11H22O2
分子式
: 186.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl decanoate
-
CAS 号 110-42-9
EC-编号 203-766-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Camatril® ( Z677442, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® P ( Z677388, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -14 - -11 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
108 °C 在 13 hPa224 °C - lit.
g) 闪点
90.0 °C - 闭杯 - 德国工业标准(DIN) 51758
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
0.049 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.871 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
0.00382 g/l 在 25 °C - 不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.41 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激性的 - 经济合作和发展组织的试验指导书404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 经济合作和发展组织的试验指导书405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: HD9830000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 死亡率 半数致死浓度（LC50） - 金色雅罗鱼 - 1,564 mg/l - 48 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 需氧的 - 暴露时间 30 d
结果: 100 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

癸酸甲酯是一种大型甲酯，被认为是不饱和生物柴油燃料的替代品。它也可用作调味料和香料配料，并作为多种化合物的中间体，包括己酸、洗涤剂、乳化剂、润湿剂、稳定剂、树脂、润滑剂、增塑剂以及香料。

用途方面，癸酸甲酯用于表面活性剂和香料中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  棕榈酸甲酯	hexadecanoic acid methyl ester	112-39-0	C17H34O2	270.456
  10-羟基癸酸甲酯	methyl 10-hydroxydecanoate	2640-94-0	C11H22O3	202.294
  9-Dec烯酸甲酯	9-decenoic acid methyl ester	25601-41-6	C11H20O2	184.279
  ——	methyl dec-9-ynoate	62285-66-9	C11H18O2	182.263
  10-溴代癸酸甲酯	10-bromodecanoic acid methyl ester	26825-94-5	C11H21BrO2	265.191
  脂肪酸甲酯	adipic acid monomethyl ester	627-91-8	C7H12O4	160.17
  8(R)-羟基十八碳酸	8-Hydroxy-octadecansaeure-methylester	2379-98-8	C19H38O3	314.509
  癸酸乙酯	decanoic acid ethyl ester	110-38-3	C12H24O2	200.321
  癸酸正丁酯	butyl decanoate	30673-36-0	C14H28O2	228.375
  正癸酸	1-decanoic acid	334-48-5	C10H20O2	172.268
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  10-羟基癸酸甲酯	methyl 10-hydroxydecanoate	2640-94-0	C11H22O3	202.294
  9-甲酰基壬酸甲酯	10-oxo-decanoic acid methyl ester	14811-73-5	C11H20O3	200.278
  ——	methyl 10-chloroundecanoate	71194-27-9	C11H21ClO2	220.74
  癸酸乙酯	decanoic acid ethyl ester	110-38-3	C12H24O2	200.321
  癸酸氯甲酯	chloromethyl decanoate	67317-62-8	C11H21ClO2	220.74
  ——	9-Chlor-methyldecanoat	71194-28-0	C11H21ClO2	220.74
  正癸酸正癸酯	decyl decanoate	1654-86-0	C20H40O2	312.536
  5-氧代癸酸甲酯	methyl 5-oxodecanoate	6093-95-4	C11H20O3	200.278
  ——	7-Chlor-methyldecanoat	71194-86-0	C11H21ClO2	220.74
  ——	8-Chlor-methyldecanoat	71194-29-1	C11H21ClO2	220.74

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sodium decanoate
  参考文献：
  名称：

  基于表面活性剂的体系中癸酸甲酯的碱性水解

  摘要：

  表面活性剂修饰的反应系统是一种以水为溶剂进行有机反应的方法，其中涉及疏水反应物。在此，报道了在阳离子和非离子表面活性剂改性的体系中长链癸酸甲酯的碱水解。系统地研究了反应混合物的物理化学行为和碱性水解的性能。在作为溶剂的水中，反应缓慢，但是在升高的温度下，癸酸甲酯的碱性水解被加速，因为反应产物癸酸钠充当离子表面活性剂，导致癸酸甲酯在水相中的溶解度增加。通过添加表面活性剂作为增溶剂可以显着提高该速率。在非离子TX-100溶液中，对于5wt％的表面活性剂浓度，反应速率可以提高约100倍。如果使用阳离子表面活性剂，由于溶液中氢氧根离子与阳离子微团带电头基之间的静电相互作用，可以进一步提高反应速率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00247
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 在 palladium diacetate 、 [RuH2(PPh3)4] 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 癸酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钯或钌配合物催化的醇与碳酸烯丙酯的脱氢

  摘要：

  用无膦的钯催化剂在乙腈中处理碳酸烷基烯丙酯可高产率得到酮或醛。这种经由碳酸烯丙酯氧化醇的新方法可应用于除简单伯醇之外的各种醇。反应在中性条件下进行，因此在反应过程中不影响各种对酸或碱敏感的官能团。氢化钌配合物也是一种有效的催化剂。仲或烯丙基醇的直接脱氢反应是通过钌络合物的催化作用与碳酸烯丙酯反应进行的。1,4-二醇和1,5-二醇与过量的碳酸烯丙酯转化为内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81672-0
• 作为试剂：
  描述：

  糠醛 、 甲醇 在 癸酸甲酯 、 氢气 、 氧气 作用下， 60.0~100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 5-羟基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种利用双功能催化剂催化制备5-羟基戊酸甲酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用双功能催化剂催化制备5‑羟基戊酸甲酯的方法，采用Zn‑Ce‑TiO2催化剂替代Rh和Au等贵金属作为催化剂，糠醛制备糠醛半缩甲醇和糠醛半缩甲醇脱氢制备糠酸甲酯两步反应可在同一反应器和催化剂上高效进行，在降低催化剂成本的同时，还能够有效地催化糠醛半缩甲醇中间体脱氢转化为糠酸甲酯，降低了反应温度，避免了聚合副反应，保持了糠酸甲酯的高选择性。

  公开号：

  CN108929224A

文献信息

• Zirconium Oxide‐Catalyzed Direct Amidation of Unactivated Esters under Continuous‐Flow Conditions
  作者：Md. Nurnobi Rashed、Koichiro Masuda、Tomohiro Ichitsuka、Nagatoshi Koumura、Kazuhiko Sato、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.202001496

  日期：2021.5.18

  A sustainable and environmentally benign direct amidation reaction of unactivated esters with amines has been developed in a continuous-flow system. A commercially available amorphous zirconium oxide was found to be an efficient catalyst for this reaction. While the typical amidation of esters with amines requires a stoichiometric amount of a promoter or metal activator, the present continuous-flow

  在连续流系统中，已开发出未活化的酯与胺的可持续的，对环境无害的直接酰胺化反应。发现可商购的无定形氧化锆是该反应的有效催化剂。尽管典型的酯与胺的酰胺化反应需要化学计量的助催化剂或金属活化剂，但本发明的连续流方法能够在无添加剂的条件下进行直接酰胺化反应，并且对各种官能团具有广泛的多样性。用几乎等摩尔比例的原料获得高收率的产品，以减少副产物的形成，这使得该方法适用于连续流系统。
• [EN] TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] TRAITEMENT D'ETATS NEURODEGENERATIFS
  申请人：BTG INT LTD

  公开号：WO2005018632A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A method is provided for treating a patient in need of therapy for a neurodegenerative disease comprising administering to that patient a therapeutically effective dose of a lipid glyceride comprising a glycerol moiety and a fatty acid moiety, the fatty acid moiety being selected from the group consisting of Ϝ-linolenic acid, dihomo-Ϝ-linolenic acid and arachidonic acid characterised in that the selected fatty acid moiety is attached to the glycerol moiety at its sn-2 position. Preferably the method is that wherein the lipid is administered for a duration and at a dose sufficient to maintain or elevate TGF-β1 levels in the patient to therapeutic levels.

  提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法，包括向该患者施用含有甘油基团和脂肪酸基团的治疗有效剂量的脂质甘油酯，所述脂肪酸基团选自Ϝ-亚麻酸、二油酸和花生四烯酸组成的群体，其特点在于所选的脂肪酸基团附着在甘油基团的sn-2位置。最好的方法是，脂质被施用的持续时间和剂量足以维持或提高患者体内TGF-β1水平至治疗水平。
• 1-O-Alkyl (di)glycerol ethers synthesis from methyl esters and triglycerides by two pathways: catalytic reductive alkylation and transesterification/reduction
  作者：Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c3gc36907b

  日期：——

  esters, monoglycerides or oleic sunflower refined oil, the corresponding 1-O-alkyl (di)glycerol ethers were obtained in both high yields and selectivity by two different pathways. With methyl esters, a reductive alkylation with (di)glycerol was realized under 50 bar hydrogen pressure in the presence of 1 mol% of Pd/C and an acid co-catalyst. A second two step procedure was evaluated from methyl esters

  从可用的和生物来源的甲酯中， 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油，通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基（二）甘油醚。对于甲酯，在1mol％的Pd / C和酸助催化剂的存在下，在50巴的氢气压力下，实现了与（二）甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂，然后 减少在H 2压力下，用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外，还提出了反应机理。
• Hydrosilylation of Esters Catalyzed by Bisphosphine Manganese(I) Complex: Selective Transformation of Esters to Alcohols
  作者：Rakesh R. Behera、Rahul Ghosh、Surajit Panda、Subrat Khamari、Bidraha Bagh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01144

  日期：2020.5.1

  Selective and efficient hydrosilylations of esters to alcohols by a well-defined manganese(I) complex with a commercially available bisphosphine ligand are described. These reactions are easy alternatives for stoichiometric hydride reduction or hydrogenation, and employing cheap, abundant, and nonprecious metal is attractive. The hydrosilylations were performed at 100 °C under solvent-free conditions

  描述了由定义明确的锰（I）与可商购的双膦配体的酯选择性和有效地硅氢化成醇的方法。这些反应是化学计量氢化物还原或氢化的简单替代方法，采用廉价，丰富且非贵重的金属是有吸引力的。氢化硅烷化反应是在100°C，无溶剂条件下，催化剂用量低的条件下进行的。带有不同官能团的各种各样的芳香族，脂肪族和环状酯被选择性地以良好的产率转化为相应的醇。
• Electron transfer reduction of unactivated esters using SmI2–H2O
  作者：Michal Szostak、Malcolm Spain、David J. Procter

  DOI：10.1039/c1cc14014k

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  The reduction of unactivated esters using samarium diiodide is reported for the first time. The optimised protocol allows for the reduction of primary, secondary and tertiary alkyl esters in excellent yields and is competitive with reductions mediated by metal hydrides and alkali metals.

  首次报道了使用二碘化sa还原未活化的酯。优化的方案可以以优异的产率还原伯，仲和叔烷基酯，并且与金属氢化物和碱金属介导的还原反应具有竞争力。

表征谱图