4-氧代癸酸 | 4144-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代癸酸
• 英文名称: 4-oxodecanoic acid
• CAS: 4144-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: SPUWOYCLMKSXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代癸酸 在 葡萄糖 、 硫酸 、 Serratia marcescens carbonyl reductase SmCR_M5 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-5-Hexyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过工程羰基还原酶立体选择性合成手性 δ-内酯

  摘要：

  来自粘质沙雷氏菌的羰基还原酶变体Sm CR M5是通过结构引导的定向进化获得的。该变体对 16 种测试底物中的大多数表现出改善的比活性 (U mg -1 )，并在 13 种 γ-/δ-内酯的不对称合成中提供高达 99% 的高立体选择性。特别是，SmCR M5对模型底物（即5-氧代癸酸）的比活性高出 13.8 倍，并在 99% ee 中产生 ( R )-δ-癸内酯，时空产率 (STY) 为 301 g L -1 d -1. 六种δ-内酯的高收率和高对映体纯度的制备表明这些高附加值化学品的生物催化合成是可行的，为贵金属催化提供了一种具有成本效益的绿色替代品。

  DOI：

  10.1039/d1cc04542c
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 硫酸 作用下， 生成 4-氧代癸酸
  参考文献：
  名称：

  Franke, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-oxabicycloheptane substituted keto-amide prostaglandin analogs useful
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04639461A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  7-Oxabicycloheptane substituted keto-amide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.4 and R.sup.5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R.sup.1 is H or lower alkyl; and R.sup.2 is H, lower alkyl, lower alkenyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了具有结构式##STR1##的7-氧代双环庚烷取代酮酰胺前列腺素类似物，其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，##STR2##或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或低烷基；R.sup.2为H，低烷基，低烯基，芳基，芳基烷基，环烷基或环烷基烷基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病方面有用。
• Asymmetric Hydrogenation of Tetrasubstituted Cyclic Enones to Chiral Cycloalkanols with Three Contiguous Stereocenters
  作者：Yun-Ting Liu、Ji-Qiang Chen、Lin-Ping Li、Xin-Yang Shao、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01343

  日期：2017.6.16

  A highly efficient iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of tetrasubstituted cyclic enones has been developed for the enantioselective synthesis of chiral cycloalkanols with three contiguous stereocenters. The C═O and C═C bonds of the enone substrates were hydrogenated sequentially in one pot with excellent enantioselectivity (92 to >99% ee) and diastereoselectivity (dr 95:5 to >99:1). The reaction

  已经开发了一种高效的铱催化的四取代环烯酮的不对称氢化反应，用于对映体选择性合成具有三个连续立体中心的手性环烷醇。烯酮底物的C═O和C═C键在一锅中依次氢化，具有优异的对映选择性（92至> 99％ee）和非对映选择性（dr 95：5至> 99：1）。该反应为抗溃疡药罗沙前列醇的所有立体异构体提供了一种实用的方法。
• Compounds having protected hydroxy groups
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US06437150B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention relates to compounds with protected hydroxy groups of formula (I) These compounds are precursors for organoleptic agents, such as fragrances, and masking agents and for antimicrobial agents. When activated, the compounds of formula (I) are cleaved and form one or more organoleptic and/or antimicrobial compounds.

  本发明涉及具有保护羟基的化合物的公式(I)。这些化合物是感官剂（如香料）、掩蔽剂和抗微生物剂的前体。当激活时，公式(I)的化合物被裂解并形成一个或多个感官和/或抗微生物化合物。
• Synthesis of γ-Lactones Utilizing Ketoacids and Trimethylsulfoxonium Iodide
  作者：Ierasia Triandafillidi、Anatoli Savvidou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01852

  日期：2019.7.19

  The Johnson–Corey–Chaykovsky epoxidation is one of the oldest methods for the synthesis of terminal epoxides from carbonyl compounds. Herein we present a simplified extension of the Johnson–Corey–Chaykovsky epoxidation, where ketoacids are employed as the substrates and commercially available trimethylsulfoxonium iodide is employed as the carbon-atom homologating reagent. A variety of lactones are

  Johnson-Corey-Chaykovsky环氧化是由羰基化合物合成末端环氧化物的最古老方法之一。在此，我们介绍了Johnson-Corey-Chaykovsky环氧化的简化扩展，其中酮酸用作底物，市售三碘化碘化碘用作碳原子均化试剂。一步合成多种内酯即可产生有用的收率。
• Fragrance precursor compounds
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US06369248B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Compounds having formula (I) in which n is 1, 2 or 3 and R1 to R6 represent, independently, branched or unbranched, substituted or unsubstituted alkyl-, alkenyl-, alkinyl-, cycloalkyl-, cycloalkenyl- or aromatic-radicals or hydrogen wherein these radicals may in addition contain one or more —O— and/or (a)—groups, whereby one or two rings can be built by the combination of the respective R1 to R6 and this/these ring(s) can be further substituted by an alkyl-group, in which X is either O and R7 represents a radical of an alcohol or phenol R7OH, or X is N and R7 represents the radical of an amine R7′R7″NH, whereby R7′ and R7″ represent independently, branched or unbranched, substituted or unsubstituted alkyl-, alkenyl-, alkinyl-, cycloalkyl-, cycloalkenyl- or aromatic radicals or either R7′R7″ may be hydrogen, whereby the amine is a fragrant amine or the amine has more than 9 C atoms, whereby R7 of the alcohol or phenol and R7′ and/or R7″ of the amine, respectively, may further contain at least one remaining part C(OH)R1R2—CR3R4—(CR5R6)n—CO— of formula (I), are useful as precursors for the delivery of odoriferous and/or antibacterial compounds in cosmetic compositions, cosmetic products, air fresheners, hard surface cleaners or laundry products.

  化合物的化学式（I）中，n为1、2或3，R1至R6代表分支或非分支、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳香基或氢，其中这些基团可能另外含有一个或多个—O—和/或（a）—基团，通过R1到R6的组合可以构建一个或两个环，这些环可以进一步被烷基取代，其中X为O且R7代表醇或酚的基团R7OH，或者X为N且R7代表胺的基团R7′R7″NH，其中R7′和R7″代表分支或非分支、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳香基，其中R7′R7″中的任一者可能是氢，其中胺是一种芳香胺或者含有超过9个碳原子，其中醇或酚的R7和胺的R7′和/或R7″，分别可能进一步包含至少一个剩余部分C(OH)R1R2—CR3R4—(CR5R6)n—CO—的化学式（I），这些化合物可作为香味和/或抗菌化合物在化妆品配方、化妆品产品、空气清新剂、硬表面清洁剂或洗衣产品中的前体。