摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸 | 915038-26-5

中文名称
(3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸
中文别名
3α-羟基-6-乙基-7-酮-5β-胆-24-酸;(3ALPHA,5BETA,6ALPHA)-6-乙基-3-羟基-7-氧代胆烷-24-酸;奥贝胆酸中间体OB-1;6α-乙基-3α-羟基-7-氧代-5β-胆甾烷-24-酸;奥贝胆酸中间体 OB-1
英文名称
3α-hydroxy-6α-ethyl-7-keto-5β-cholan-24-oic acid
英文别名
3α-hydroxy-6α-ethyl-7-keto-5β-cholanic acid;6α-ethyl-3α-hydroxy-7-keto-5β-cholan-24-oic acid;(R)-4-((3R,5S,6R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-7-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid;(4R)-4-[(3R,5S,6R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
(3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸化学式
CAS
915038-26-5
化学式
C26H42O4
mdl
——
分子量
418.617
InChiKey
LHSZAKRHUYJKIU-CNFLPKCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    561.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二氯甲烷;氯仿;乙酸乙酯;二甲基亚砜;甲醇;

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:2f7b9ce04334ef40cfedfbbaf1e3af27
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸咪唑盐酸氯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 、 lead(IV) tetraacetate 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环四氯化碳二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-7α-hydroxy-6α-ethyl-24-nor-5β-cholan-23-sulphate triethylammonium salt
    参考文献:
    名称:
    Treatment of Pulmonary Disease
    摘要:
    本发明涉及使用化合物A的方法,用于治疗、减少风险、预防或缓解肺部疾病或状况的症状,减少或抑制肺部炎症,并促进肺部修复,或其药用盐。
    公开号:
    US20140148428A1
  • 作为产物:
    描述:
    3α,7α-dihydroxy-6α-ethyl-7-keto-5β-cholanoic acid 在 silica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 以56 %的产率得到(3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸
    参考文献:
    名称:
    用水作为氢源和溶剂将醛和酮电化学还原为醇
    摘要:
    传统的醛/酮还原为醇存在一些具有挑战性的问题,例如使用可燃且危险的氢源以及严重的环境污染。我们在这里报道了一种实用、安全、绿色的电化学还原,在很大程度上解决了这些问题。通过一个完整的电池,以Zn(+)和Sn(−)为电极,四丁基氯化铵(TBAC)为电解质,水为溶剂和氢源,多种醛和酮在温和的条件下转化为相应的醇。状况。此外,电解质和水可以循环利用,并且只需使用D 2 O作为溶剂即可实现还原氘化。最后,减少量可以顺利地扩大到公斤级。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00476
  • 作为试剂:
    描述:
    (E)-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid 、 sodium hydroxide 氢气乙酸丁酯盐酸(3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸 作用下, 以 为溶剂, 5.0~105.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下, 以In one embodiment, compound 6 is isolated via filtration的产率得到(3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Uses of Obeticholic Acid
    摘要:
    本发明涉及欧倍他酸(obeticholic acid)或其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸共轭物。欧倍他酸可用于治疗或预防FXR介导的疾病或症状、心血管疾病或胆汁淤积性肝病,并可降低高密度脂蛋白胆固醇、降低哺乳动物的甘油三酯,或抑制纤维化。本发明还涉及欧倍他酸的合成方法。
    公开号:
    US20160074419A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸新衍生物制备奥贝胆酸的方法
    申请人:杭州和泽医药科技有限公司
    公开号:CN107383139A
    公开(公告)日:2017-11-24
    本发明公开了3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸新衍生物制备奥贝胆酸的方法,所述合成方法包括以下步骤:首先将3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸进行羟基和羧基保护制备相应的新衍生物,其次按照两条合成路线分别得到奥贝胆酸。本发明使用更安全的保护基试剂,解决了中间体紫外吸收不强的问题,使得中间体更容易纯化,提高了收率,降低了成本,更适合工业化放大,有显著的创造性和实际应用价值。
  • 磺酰脲衍生物、其药物组合物及应用
    申请人:上海迪诺医药科技有限公司
    公开号:CN106518946A
    公开(公告)日:2017-03-22
    本发明涉及一种磺酰类化合物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为FXR和/或TGR5激动剂的用途,该激动剂为如式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐,前药,溶剂化物,异构体,以及稳定同位素衍生物。本发明涉及的化合物可用于治疗由FXR和/或TGR5介导的疾病,包括:原发性胆汁性肝硬化,非酒精性脂肪肝,门静脉高压症,胆汁酸腹泻和胆汁淤积,II型糖尿病和肥胖症等领域。
  • 一种5β-3α,7α-二羟基-6α-乙基-胆烷酸的 制备方法
    申请人:康美(北京)药物研究院有限公司
    公开号:CN104558086B
    公开(公告)日:2016-10-05
    本发明提供了一种5β‑3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑胆烷酸的制备方法,该方法为:在非质子溶剂中,在强碱作用下,使用卤硅烷将5β‑3α‑乙氧羰氧基‑7‑羰基‑胆烷酸甲酯硅烷化,再进行向山羟醛反应,再使用碳和氢气还原5β‑3α‑乙氧羰氧基‑6‑亚乙基‑7‑羰基‑胆烷酸甲酯,再解,得到5β‑3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑羰基‑胆烷酸;最后使用硼氢化钠还原5β‑3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑羰基‑胆烷酸,得到6‑ECDCA。本发明所用的原料来源广泛,只需一步醚保护,工艺简单,产品收率高。
  • 一种奥贝胆酸的制备方法及其中间体
    申请人:上海现代制药股份有限公司
    公开号:CN108264532B
    公开(公告)日:2021-02-26
    本发明公开了一种奥贝胆酸的制备方法及其中间体。本发明提供了一种化合物V的制备方法,其包括下述步骤:将化合物VI与羟基保护试剂进行羟基保护反应,得到化合物V即可。本发明的制备方法操作简便、成本低廉、条件温和、环境友好、适合工业化。
  • 用于代谢性疾病治疗的化合物及其制备方法 和应用
    申请人:西安奥立泰医药科技有限公司
    公开号:CN109929005B
    公开(公告)日:2020-10-30
    本发明提供了一种用于代谢性疾病治疗的化合物,具有式(I)或式(Ⅱ)所示结构,或其消旋体,立体异构体,几何异构体,互变异构体,溶剂化物,合物,代谢产物,药学上可接受的盐或其前药。本发明提供的化合物为FXR和/或TGR5受体激活物,其具有激活FXR和/或TGR5受体活性,可用于制备治疗慢性肝病、代谢性疾病或门脉高压症的药物。
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B