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(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆-24-酸 | 1516887-33-4

中文名称
(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆-24-酸
中文别名
(3alpha,5beta,6E)-6-亚乙基-3-羟基-7-氧代胆烷-24-酸;奥贝胆酸中间体-3;3a-羟基-7-氧代-胆烷酸;3A羟基-7氧代-胆烷酸甲酯;3A-羟基-6-乙叉基-7-氧代-24-胆烷酸;(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆烷-24-酸;(E)-3a-羟基-6-亚乙基-7-酮-5b-胆-24-酸;(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-氧代-5β-胆甾烷-24-酸;奥贝胆酸中间体-6;(E/Z)3a-羟基-6-乙烯基-7-氧代-胆烷酸;(E)-3a-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆碱-24-油酸
英文名称
cis-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholanic acid
英文别名
(3alpha,5beta)-6-Eethylidene-3-hydroxy-7-oxocholan-24-oicAcid;(4R)-4-[(3R,5R,6Z,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-ethylidene-3-hydroxy-10,13-dimethyl-7-oxo-2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆-24-酸化学式
CAS
1516887-33-4
化学式
C26H40O4
mdl
——
分子量
416.601
InChiKey
RDCBMNFSJFALPG-IVDGZAPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆-24-酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 95.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以79%的产率得到(3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸
    参考文献:
    名称:
    法尼醇X受体激动剂奥贝胆酸的工艺研究和杂质控制策略
    摘要:
    改进了获得ICH级优质奥贝胆酸(OCA)的工艺,总收率为25.9%。建立关键工艺参数以减少或避免与工艺相关的杂质。还首次讨论了这些杂质的形成机理,清除途径和控制策略。首次将利用带电气溶胶检测技术的高效液相色谱仪用于OCA中的杂质含量测定。所开发的过程很健壮,适合于规模化生产。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00252
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholanate甲醇sodium hydroxide乙酸乙酯柠檬酸3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholanoic acid-24-methyl ester 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.17h, 以to produce compound 5A的产率得到(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-酮-5β-胆-24-酸
    参考文献:
    名称:
    Preparation and uses of obeticholic acid
    摘要:
    本发明涉及欧贝替胆酸或其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸共轭物。欧贝替胆酸对于治疗或预防FXR介导的疾病或情况、心血管疾病或胆汁淤积性肝病以及降低高密度脂蛋白胆固醇、降低哺乳动物的甘油三酯或抑制纤维化方面具有用处。本发明还涉及欧贝替胆酸的合成过程。
    公开号:
    US09238673B2
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文献信息

  • Treatment of Pulmonary Disease
    申请人:Intercept Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140148428A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    The present invention relates to methods of treating, reducing the risk of preventing, or alleviating a symptom of a pulmonary disease or condition, reducing or suppressing inflammation in the lung, and promoting lung repair, by using a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及使用化合物A的方法,用于治疗、减少风险、预防或缓解肺部疾病或状况的症状,减少或抑制肺部炎症,并促进肺部修复,或其药用盐。
  • METHOD FOR PREPARING CHOLIC ACID COMPOUND
    申请人:Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:US20200347091A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    The present application belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and relates to a method for preparing a cholic acid compound. Specifically, the present application provides a process for preparing a compound as shown in formula I, comprising subjecting a compound of formula 2 to an oxidization reaction to obtain a compound of formula 3; attaching a trimethylsilyl group to the compound of formula 3 to obtain a compound of formula 4; reacting the compound of formula 4 with acetaldehyde to obtain a compound of formula 5; subjecting the compound of formula 5 to a catalytic hydrogenation reaction to obtain a compound of formula 6; and converting a cyano group of the compound of formula 6 to a carboxyl group to give the compound of formula I. The preparation method has high yield, requires less purification operations, and is suitable for industrial application.
    该申请属于制药化学领域,涉及一种制备胆酸化合物的方法。具体来说,该申请提供了制备式I化合物的方法,包括将式2化合物进行氧化反应得到式3化合物;将式3化合物连接三甲基基团得到式4化合物;将式4化合物与乙醛反应得到式5化合物;将式5化合物进行催化氢化反应得到式6化合物;将式6化合物的基转化为羧基得到式I化合物。该制备方法产率高,需要较少的纯化操作,适合工业应用。
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF OBETICHOLIC ACID AND INTERMEDIATES USED IN THE PROCESS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE OBÉTICHOLIQUE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ
    申请人:SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LTD
    公开号:WO2020039449A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Obeticholic acid and intermediates used in the process thereof. The invention also relates to a solid form of tertiary butylamine salt of Obeticholic acid and tertiary butylamine salt of Obeticholic acid in the solvate form.
    本发明涉及一种改进的制备Obeticholic酸及其中间体的工艺。本发明还涉及Obeticholic酸的叔丁基胺盐的固体形式,以及Obeticholic酸的叔丁基胺盐的溶剂化形式。
  • PREPARATION OF OBETICHOLIC ACID COMPRISING CONTINUOUS FLOW PROCESS STEPS
    申请人:ratiopharm GmbH
    公开号:EP3287467A1
    公开(公告)日:2018-02-28
    The present invention relates to a process for the preparation of obeticholic acid or one of its process intermediates, the process comprising one or more continuous flow process steps. Further, the present invention relates to the use of a continuous flow reactor for the preparation of obeticholic acid or one of its process intermediates. In particular, the present invention relates to a process for the preparation of obeticholic acid from 3α-hydroxy-7-keto-5β-cholanic acid (7-KCA) as starting material comprising one or more continuous flow process steps.
    本发明涉及一种制备欧贝特胆酸或其过程中间体的方法,该方法包括一种或多种连续流程步骤。此外,本发明涉及使用连续流反应器制备欧贝特胆酸或其过程中间体。具体而言,本发明涉及一种从3α-羟基-7-酮-5β-胆酸(7-KCA)起始物质制备欧贝特胆酸的方法,其中包括一种或多种连续流程步骤。
  • Process for Preparing 3a(Beta)-7a(Beta)-Dihydroxy-6a(Beta)-Alkyl-5Beta-Cholanic Acid
    申请人:Ferrari Massimo
    公开号:US20080214515A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Process for preparing 3α-7α(β)-di-hydroxy-6α(β)-alkyl-5β-cholanic acid (I) in which R is a linear or branched C 1 -C 5 alkyl and the relative intermediates 3α-hydroxy-6β-alkyl-7-keto-5β-cholanic (VIII) and 3α-hydroxy-6α-alkyl-7-keto-5β-cholanic (IX).
    制备3α-7α(β)-双羟基-6α(β)-烷基-5β-胆酸(I)的过程,其中R是线性或支链C1-C5烷基,中间体为3α-羟基-6β-烷基-7-酮基-5β-胆酸(VIII)和3α-羟基-6α-烷基-7-酮基-5β-胆酸(IX)。
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同类化合物

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