(E/Z)-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid | 915038-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E/Z)-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 3α-hydroxy-6-ethyliden-7-keto-5β-cholanic acid；3α-hydroxy-6-ethylene-7-keto-5-β-cholanic acid；3α-hydroxy-6-ethylidene-7-oxo-5β-cholanic acid；3α-hydroxy-6-vinyl-7-keto-5β-cholinic acid；3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholane-24-oic acid；3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholanic acid；3α-hydroxy-6-ethylidene-7-oxo-5β-cholanoic acid；3α-hydroxy-6-ethylidene-7-oxocholan-24-oic acid；3a-hydroxy-6-ethylidene-7-oxo-5β-cholanoic acid；3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid；3α-hydroxyl-6-ethidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid；6-ethylene-3α-hydroxy-7-keto-5β-cholanoic acid；6-ethylene-7-ketocholic acid；(E)-3|A-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5|A-cholan-24-oic acid；(4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-ethylidene-3-hydroxy-10,13-dimethyl-7-oxo-2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 915038-24-3
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: RDCBMNFSJFALPG-FVGLLOFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3α-hydroxy-6β-ethyl-7-keto-5β-ammonium carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种制备6α-烷基鹅去氧胆酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备3α,7α-二羟基-6α-烷基-5β-胆烷酸Ⅰ的新方法。该方法无需加压反应，中间体无需分离纯化，可一锅法获得所需产物，反应条件温和，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106279328A
• 作为产物：
  描述：

  3Α-羟基-7-氧代-5Β-胆烷酸 在 N-甲基吗啉 、 boron trifluoride acetonitrile 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E/Z)-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  一种烯醇化与亚乙基化联合反应方法

  摘要：

  本发明公开了一种烯醇化与亚乙基化联合反应方法，包括以下步骤：于35～45℃在混合碱基和有机溶剂的存在下进行α‑烷基酮类底物与硅基形成烯醇硅醚的烯醇化反应；将得到的烯醇硅醚产物于‑35～15℃与乙醛试剂在三氟化硼和有机溶剂的存在下发生亚乙基化反应得到亚乙基化产物；所述的混合碱基为三乙胺、2,2‑甲基吗啉、叔丁胺中的两种或两种以上；所述混合碱基与α‑烷基酮类底物的物质的量比为1～3：1。本发明不仅保护稳定了反应的中间体烯醇化物，还催化了烯醇化与路易斯酸的反应进程，反应选择性好，使得烯醇化反应产物可以稳定地发生区域专一性的亚乙基化反应。

  公开号：

  CN114181274B

文献信息

• 制备3,7-二(三甲基硅基氧基)-6-烯-5β-胆 烷-24-酸甲酯的方法
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研 究所

  公开号：CN106256833B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明属于医药技术领域，涉及一种制备3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯的方法，优选地，所述3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯为3α,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯。由本发明的方法制得的3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯，特别是3α,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯，可用于奥贝胆酸的制备。
• 一种奥贝胆酸的制备方法及其中间体
  申请人：上海现代制药股份有限公司

  公开号：CN108264532B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明公开了一种奥贝胆酸的制备方法及其中间体。本发明提供了一种化合物V的制备方法，其包括下述步骤：将化合物VI与羟基保护试剂进行羟基保护反应，得到化合物V即可。本发明的制备方法操作简便、成本低廉、条件温和、环境友好、适合工业化。
• 用于代谢性疾病治疗的化合物及其制备方法 和应用
  申请人：西安奥立泰医药科技有限公司

  公开号：CN109929005B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种用于代谢性疾病治疗的化合物，具有式(I)或式(Ⅱ)所示结构，或其消旋体，立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，水合物，代谢产物，药学上可接受的盐或其前药。本发明提供的化合物为FXR和/或TGR5受体激活物，其具有激活FXR和/或TGR5受体活性，可用于制备治疗慢性肝病、代谢性疾病或门脉高压症的药物。
• Treatment of Pulmonary Disease
  申请人：Intercept Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140148428A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to methods of treating, reducing the risk of preventing, or alleviating a symptom of a pulmonary disease or condition, reducing or suppressing inflammation in the lung, and promoting lung repair, by using a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用化合物A的方法，用于治疗、减少风险、预防或缓解肺部疾病或状况的症状，减少或抑制肺部炎症，并促进肺部修复，或其药用盐。
• [EN] METHODS OF PROMOTING HEPATIC REGENERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION HÉPATIQUE
  申请人：INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017053428A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to methods of accelerating, promoting or increasing hepatic regeneration, or increasing liver mass in a subject, by using a compound of formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, and n are as described herein.

  本发明涉及利用化合物(A)或其药学上可接受的盐，在受试者中加速、促进或增加肝再生，或增加肝脏质量的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和n如本文所述。