氯磺酸 | 7790-94-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氯磺酸
• 中文别名: 氯硫酸
• 英文名称: chlorosulfonic acid
• 英文别名: chlorosulfuric acid；chlorosulphonic acid；sulfurochloridic acid；CSA；chlorsulfonic acid；sulfonic acid chloride；sulfonic chloride acid；chloranesulfonic acid；ClSO3H；HSO3Cl
• CAS: 7790-94-5
• 化学式: ClHO₃S
• 分子量: 116.525
• InChiKey: XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  1. 遇醇和酸会分解，在空气中发烟。在潮湿空气中分解生成硫酸和氯化氢，是一种含有弱S—Cl键的强酸。它能与烃、醇、酚和胺等有机化合物反应生成有机衍生物；与三氧化硫等强脱水剂接触时则生成焦硫酰氯。具有强烈的吸湿性和腐蚀性。氯磺酸在潮湿空气中强烈发烟，与水剧烈反应分解为HCl和H2SO4。主要应用于有机合成中作为磺化剂。 2. 稳定性：稳定 3. 避免接触的物质：酸类、碱类、醇类、活性金属粉末、胺类、水、易燃或可燃物 4. 应避免接触的条件：潮湿空气 5. 聚合危害：不会发生聚合 6. 分解产物：氯化氢、氧化硫

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。 红肿。 严重皮肤烧伤。

Pain. Redness. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。 红肿。 严重深度烧伤。

Pain. Redness. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。腹痛。恶心。休克或晕厥。

Burning sensation. Abdominal pain. Nausea. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内，并实行“双人收发、双人保管”制度。 - 库温不超过30℃，相对湿度不超过75%。 - 包装必须密封，切勿受潮。 - 应与易（可）燃物、酸类、碱类、醇类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

制备方法与用途

制备方法

1. 气体合成法：将硫黄燃烧生成二氧化硫气体，经冷却、分离后送入备有钒催化剂的催化转化器中转化为三氧化硫。经冷却后的三氧化硫送入合成器中与干氯化氢气（用氢气与氯气合成，含量＞85% HCl）在130～230℃下进行反应，再经冷却、气液分离制得氯磺酸成品。其反应方程式如下：

   [ SO_2 + 2HCl \rightarrow SOCl_2 ]

   生产过程中会产生过量的氯化氢、二氧化硫和三氧化硫及少量氯气，一般用高效吸收塔将氯化氢用水吸收制成盐酸；将二氧化硫、三氧化硫用浓硫酸吸收。

2. 发烟硫酸与氯化氢反应：将SO3含量尽可能高的发烟硫酸装入圆底三口烧瓶中，在室温下将经充分干燥的HCl气体缓缓地通入反应瓶中，直至不再吸收为止。然后更换回流冷凝管为蒸馏冷凝管，并联上预先清洁并干燥过的接受瓶。在隔绝外界湿气的条件下将生成的氯磺酸蒸出，蒸馏温度范围是145～160℃。可进行二次蒸馏以提纯产品。由于加热时产品稍有分解，一般产品中会溶解有少量HCl和SO3及痕量的SO2、Cl2、SO2Cl2和H2SO4等，在隔绝湿气条件下用液态空气冷却并分步结晶可以获得非常纯净的氯磺酸。

合成制备方法

1. 气体合成法：将硫黄燃烧生成二氧化硫气体，经冷却、分离后送入备有钒催化剂的催化转化器中转化为三氧化硫。经冷却后的三氧化硫送入合成器中与干氯化氢气（用氢气与氯气合成，含量＞85% HCl）在130～230℃下进行反应，再经冷却、气液分离制得氯磺酸成品。

   [ SO_2 + 2HCl \rightarrow SOCl_2 ]

   生产过程中会产生过量的氯化氢、二氧化硫和三氧化硫及少量氯气。一般用高效吸收塔将氯化氢用水吸收制成盐酸；将二氧化硫、三氧化硫用浓硫酸吸收。

2. 发烟硫酸与氯化氢反应：将SO3含量尽可能高的发烟硫酸装入圆底三口烧瓶中，在室温下将经充分干燥的HCl气体缓缓地通入反应瓶中，直至不再吸收为止。然后更换回流冷凝管为蒸馏冷凝管，并联上预先清洁并干燥过的接受瓶。在隔绝外界湿气的条件下将生成的氯磺酸蒸出，蒸馏温度范围是145～160℃。可进行二次蒸馏以提纯产品。由于加热时产品稍有分解，一般产品中会溶解有少量HCl和SO3及痕量的SO2、Cl2、SO2Cl2和H2SO4等，在隔绝湿气条件下用液态空气冷却并分步结晶可以获得非常纯净的氯磺酸。

用途简介

主要应用于制造磺胺药物、糖精以及作为制造染料中间体的磺化剂。此外，它也用于制造农药、洗涤剂、离子交换树脂和塑料等。在军事上可作为烟幕剂，并且是工业酸洗的主要原料。另外，用作磺化剂、农药、洗涤剂、离子交换树脂及药物和糖精合成的原材料。

用途

1. 主要用于制造磺胺药物、糖精以及作为制造染料中间体的磺化剂，也用于制造农药、洗涤剂、离子交换树脂和塑料等。在军事上可作为烟幕剂。
2. 是工业酸洗的主要原料。用作磺化剂，并可用于制农药、洗涤剂、离子交换树脂、药物及糖精等。
3. 用于制造磺胺类药品，用作染料中间体、磺化剂和脱水剂，也可用于合成糖精等。 [17]

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氯磺酸甲酯	methyl chlorosulfate	812-01-1	CH3ClO3S	130.552

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氯磺酸甲酯	methyl chlorosulfate	812-01-1	CH3ClO3S	130.552

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯
  参考文献：
  名称：

  Johnstone, H. F., Chemical Engineering Progress, 1948, vol. 44, p. 657 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟磺酸 以 not given 为溶剂， 生成 氯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 96, page 1737 - 1739

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基吡咯 在 氯磺酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KR20240069725A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060196A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formula and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• Novel 2-chloro-4-anilino-quinazoline derivatives as EGFR and VEGFR-2 dual inhibitors
  作者：Maria Letícia de Castro Barbosa、Lídia Moreira Lima、Roberta Tesch、Carlos Mauricio R. Sant'Anna、Frank Totzke、Michael H.G. Kubbutat、Christoph Schächtele、Stefan A. Laufer、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.10.058

  日期：2014.1

  designed as EGFR and VEGFR-2 dual inhibitors were synthesized and evaluated for inhibitory effects. EGFR and VEGFR-2 are validated targets in cancer therapy and combined inhibition might be synergistic for both antitumor activity and resistance prevention. The biological data obtained proved the potential of 2-chloro-4-anilino-quinazoline derivatives as EGFR and VEGFR-2 dual inhibitors, highlighting

  合成了设计为EGFR和VEGFR-2双重抑制剂的新型2-氯-4-苯胺基喹唑啉并评估了其抑制作用。EGFR和VEGFR-2在癌症治疗中是经过验证的靶标，联合抑制可能在抗肿瘤活性和耐药性预防方面具有协同作用。获得的生物学数据证明了2-氯-4-苯胺基喹唑啉衍生物作为EGFR和VEGFR-2双重抑制剂的潜力，突出了化合物8o，其对VEGFR-2的效力大约高7倍，而效力则高11倍。在EGFR上与原型相比7。SAR和对接研究允许鉴定两种激酶的药效基团，并证明了氢键供体在对位的重要性苯胺部分与EGFR和VEGFR-2结合位点中保守的Glu和Asp氨基酸相互作用的位置。
• [EN] 4-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION GASTRIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004054984A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-Ar wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic residue, or Y denotes the group gp, formula (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中X为O（氧）或NH，Y具有以下含义之一：-CH2-Ar，其中Ar是单环或双环芳香基团；或Y表示群gp，式（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。