α-环糊精 | 10016-20-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 寡糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: α-环糊精
• 中文别名: 阿法环糊精；alpha-环糊精
• 英文名称: alpha cyclodextrin
• 英文别名: α-cyclodextrin；α-CD；cyclomaltohexaose；cyclohexaamylose；α-cyclodextrine；α-CDs；cyclodextrin；alpha-CYCLODEXTRIN；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-5,10,15,20,25,30-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol
• CAS: 10016-20-3
• 化学式: C₃₆H₆₀O₃₀
• 分子量: 972.854
• InChiKey: HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N

物化性质

• 熔点：
  >278 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  784.04°C (rough estimate)
• 比旋光度：
  [α]D25 +146～+151° (c=1, H2O) (After Drying)
• 密度：
  1.2580 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• LogP：
  -7.77
• 物理描述：
  Hexagonal plates or blade-shaped needles. (NTP, 1992)
• 碰撞截面：
  285.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 稳定性/保质期：

  环糊精是一种呈环状的低聚葡萄糖，通常由6个、7个或8个葡萄糖单元通过α,1-→4键环状连接而成。分别称为α-环糊精（分子量972.86）、β-环糊精或γ-环糊精。α-环糊精有以下性质：葡萄糖数目为6，分子量为972.86，空间直径约为0.6微米，空穴深度约为0.7至0.8微米，结晶形状为针状，在25℃时溶解度为14.5克/100克水，并与碘反应呈色。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  475
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  30

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  GU2292000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: α-环糊精
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
CyclohexaamylOSe
CyclomaltohexaOSe
α-Schardinger dextrin
alpha-Cyclodextrin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CyclohexaamylOSe
别名
CyclomaltohexaOSe
α-Schardinger dextrin
alpha-Cyclodextrin
: C36H60O30
分子式
: 972.84 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 278 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
440 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 10,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 788 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞突变性
对细菌或哺乳动物细胞培养未见诱变影响。
细胞突变性-体外试验 - 其他细胞类型 - 阴性
微核测试
细胞突变性-体外试验 - 其他细胞类型 - 阴性
其他突变测试系统
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
动物试验中未见畸变的影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 经口 - 28 d
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据您提供的信息,我们可以总结出以下几点关于环糊精,特别是α-环糊精的重要用途和特点:

1. α-CD是一种呈环状的低聚葡萄糖,由6个葡萄糖单元连接而成。它具有独特的空穴结构,可与多种物质形成包合物。

2. 由于α-CD内腔较小,适用于包结小分子化合物或对溶解度要求较高的场合。

3. 主要用途包括:

   • 医药工业:用于药物稳定化、增溶等
   • 农药工业:提高农药稳定性
   • 食品工业:改善食品风味、组织结构等
   • 日用化学品:作为乳化剂、品质改良剂等
   • 环境保护:处理含油污水

4. 化学性质:

   • 溶解度较高(14.5g/100g水)
   • 对酸有一定稳定性
   • 可用于蛋白质、氨基酸分析等领域

5. 生产方法:以淀粉为原料,经过液化、反应、加热失活等步骤制备。

6. 在生化研究中,α-CD被广泛应用于催化、分离等领域,是一种重要的生物模拟分子。

7. 适用于高档香精、化妆品和制药工业。

综上所述,环糊精特别是α-CD具有广泛的用途,在多个领域都有着重要应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-环糊精 在 1-金刚烷甲酸 、 麦芽六糖 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 β-环糊精
  参考文献：
  名称：

  酶介导的动态组合化学可实现大环寡糖的不平衡模板指导的合成。

  摘要：

  我们表明，可以通过使用人工模板分子在酶介导的动态系统中指导特定产物的自组装来控制和控制酶促反应的结果。具体来说，我们利用糖基转移酶生成相互转化的线性和大环α-1,4-d-葡聚糖（环糊精）的复杂动态混合物。我们发现，天然环糊精（α，β和γ）是作为动态捕获子系统的一部分失衡形成的，它出人意料地像在热力学控制下的动态组合库（DCL）一样瞬态运行。通过添加不同的模板，我们可以以89-99％的选择性促进每种天然环糊精的合成，或者，我们可以扩增每个大环具有9个和10个葡萄糖单元的不寻常的大环环糊精（δ和ε）的合成。在没有模板的情况下，瞬时DCL持续不到一天，并且环糊精会迅速转化为短麦芽低聚糖。模板可稳定动力学捕获的子系统，从而实现鲁棒的环糊精选择性合成，如在单个反应容器中环糊精的高产率顺序相互转化所证明的。我们的结果表明，只要在热力学和动力学控制之间达到适当的平衡，模板就可以指导不平衡的自组装，并可以

  DOI：

  10.1039/c9sc03983j
• 作为产物：
  描述：

  maltooctaose 在 四苯硼钠 、 麦芽六糖 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 α-环糊精
  参考文献：
  名称：

  酶介导的动态组合化学可实现大环寡糖的不平衡模板指导的合成。

  摘要：

  我们表明，可以通过使用人工模板分子在酶介导的动态系统中指导特定产物的自组装来控制和控制酶促反应的结果。具体来说，我们利用糖基转移酶生成相互转化的线性和大环α-1,4-d-葡聚糖（环糊精）的复杂动态混合物。我们发现，天然环糊精（α，β和γ）是作为动态捕获子系统的一部分失衡形成的，它出人意料地像在热力学控制下的动态组合库（DCL）一样瞬态运行。通过添加不同的模板，我们可以以89-99％的选择性促进每种天然环糊精的合成，或者，我们可以扩增每个大环具有9个和10个葡萄糖单元的不寻常的大环环糊精（δ和ε）的合成。在没有模板的情况下，瞬时DCL持续不到一天，并且环糊精会迅速转化为短麦芽低聚糖。模板可稳定动力学捕获的子系统，从而实现鲁棒的环糊精选择性合成，如在单个反应容器中环糊精的高产率顺序相互转化所证明的。我们的结果表明，只要在热力学和动力学控制之间达到适当的平衡，模板就可以指导不平衡的自组装，并可以

  DOI：

  10.1039/c9sc03983j
• 作为试剂：
  描述：

  苯佐卡因 在 α-环糊精 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  探索胶束和环糊精的超分子结构对局麻药荧光发射的影响†

  摘要：

  苯佐卡因 （4-氨基苯甲酸乙酯，4）及其派生词2-氨基苯甲酸乙酯，2和3-氨基苯甲酸乙酯，3，发现与胶束和环糊精（CDs）的超分子结构形成缔合复合物。的荧光发射2，3或4溶解在伪胶束相或包括到α-，β-，或γ-CD腔显着增加在仅观察到相对于该水。高百分比的有机溶剂，例如二恶烷， 乙腈， 二甲基亚砜在水溶液中导致类似的效果。已经确定了这些药物与环糊精之间形成的复合物的稳定性常数。在中性或酸性介质中，已发现药物：CD络合物的化学计量比为1：1，而在碱性介质中，某些情况下还检测到化学计量比为1：1。胺基团的亚硝化和酯官能团的碱性水解的动力学研究被用来推断配合物的构象并评估其稳定性常数。理论计算优化的分子结构2，3和4允许我们提议，在与实验数据一致的复合物的可能的几何形状。

  DOI：

  10.1039/c0pp00286k

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019033330A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of Formula (I) a or (I) b: including certain quinone derivatives, and the corresponding pharmaceutical compositions, which may serve to modulate ferroptosis in a subject. Also disclosed herein are the preparations of these compounds and pharmaceutical compositions and their potential uses in the manufacture of a medicament in reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell and for preventing, treating, ameliorating certain related disorder or a disease.

  公式(I) a或(I) b的化合物：包括某些醌衍生物，以及相应的药物组合物，可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法，以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物（ROS）并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Medicaments for inhalation comprising a novel anticholinergic and a betamimetic
  申请人：Germeyer Sabine

  公开号：US20050107417A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A pharmaceutical composition comprising a compound of formula 1 wherein X − is an anion with a single negative charge, and a betamimetic, optionally together with a pharmaceutically acceptable excipient, the compound of formula 1 and the betamimetic optionally in the form of their enantiomers, mixtures of their enantiomers, their racemates, their solvates, or their hydrates, processes for preparing them, and their use in the treatment of respiratory tract diseases.

  一种包括式1的化合物的药物组合物，其中X-是带有单负电荷的阴离子，以及一种β-肾上腺素受体激动剂，可选地与药用可接受的赋形剂一起，式1的化合物和β-肾上腺素受体激动剂可选地以其对映体、对映体混合物、消旋体、溶剂化合物或水合物的形式存在，以及制备它们的方法，以及它们在治疗呼吸道疾病中的用途。
• Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
  申请人：——

  公开号：US20020010127A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Controlled-release dosage forms containing an opioid agonist; an opioid antagonist; and a controlled release material release during a dosing interval an analgesic or sub-analgesic amount of the opioid agonist along with an amount of said opioid antagonist effective to attenuate a side effect of said opioid agonist. The dosage form provides analgesia for at least about 8 hours when administered to human patients. In other embodiments, the dose of antagonist released during the dosing interval enhances the analgesic potency of the opioid agonist.

  含有阿片激动剂、阿片拮抗剂和受控释放材料的控释剂型，其在给药间隔期间释放阿片激动剂的镇痛或亚镇痛量以及足以减轻所述阿片激动剂的副作用的阿片拮抗剂的量。当给予人类患者时，该剂型提供至少约8小时的镇痛作用。在其他实施例中，给药间隔期释放的拮抗剂剂量增强了阿片激动剂的镇痛效力。