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(3R,5R)-3,5-dihydroxypiperidine-4-yl bis
4)>-α-D-glucopyranoside
(3R,5R)-3,5-dihydroxypiperidine-4-yl bis
4)>-α-D-glucopyranoside
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,5R)-3,5-dihydroxypiperidine-4-yl bis
4)>-α-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(3R,5R)-3,5-dihydroxypiperidin-4-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
CAS
——
化学式
C
23
H
41
NO
18
mdl
——
分子量
619.574
InChiKey
CIFTZZSTMMBPBX-DNKAUVPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-8.2
重原子数:
42
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
310
氢给体数:
13
氢受体数:
19
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
α-环糊精
alpha cyclodextrin
10016-20-3
C
36
H
60
O
30
972.854
——
tris
4)>-6-azido-6-deoxy-D-glucopyranose
——
C
24
H
41
N
3
O
20
691.598
——
6-azido-6-deoxy-D-glucose
20847-05-6
C
6
H
11
N
3
O
5
205.17
反应信息
作为产物:
描述:
α-环糊精
在 palladium on activated charcoal
iron(III) sulfate
、 β-amylase 、 CGTase 、 PIPES buffer 、
氢气
、
双氧水
、
溴
、
barium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 46.33h, 生成
(3R,5R)-3,5-dihydroxypiperidine-4-yl bis
4)>-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Synthesis of New N-Containing Maltooligosaccharides, .ALPHA.-Amylase Inhibitors, and Their Biological Activities.
摘要:
利用化学酶法获得了 15 种新的含 N 的麦芽寡糖。在这些化合物中,还原端具有 6-氨基-6-脱氧-D-山梨醇残基、(3R, 4R, 5R, 6S)-hexahydro-3, 4, 5, 6-tetrahydroxy-1H-azepine 残基和 (3R, 5R)-3, 4, 5-trihydroxypiperidine 残基的麦芽寡糖对人胰腺α-淀粉酶(HPA)(EC 3.2.1.1)和人唾液α-淀粉酶(HSA)有很强的抑制活性。服用(3R, 4R, 5R, 6S)-六氢-3, 5, 6-三羟基-1H-氮杂卓-4-基 O-α-D-吡喃葡萄糖苷-(1→4)-α-D-吡喃葡萄糖苷(13,对 HPA 的 IC50=4.3×10-5M, 对 HSA 的 IC50=8.2×10-5M for HSA)和 (3R,5R)-3,5-二羟基哌啶-4-基 O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-D-吡喃葡萄糖苷(18,IC50=3.4×10-5M for HPA,IC50=4.6×10-5M for HSA)给 ICR 小鼠服用可抑制餐后高血糖。
DOI:
10.1248/cpb.47.187
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下一个:(3R,4R,5R,6S)-hexahydro-3,5,6-trihydroxy-1H-azepine-4-yl O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranoside