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3,4-二甲氧基苄醇 | 93-03-8

中文名称
3,4-二甲氧基苄醇
中文别名
藜芦醇;黎芦醇;3,4-二甲氧基苯甲醇;3,4-二甲氧苄醇;藜芦基醇;盐酸维拉帕米杂质E
英文名称
(3,4-dimethoxyphenyl)methanol
英文别名
3,4-dimethoxybenzyl alcohol;veratryl alcohol
3,4-二甲氧基苄醇化学式
CAS
93-03-8
化学式
C9H12O3
mdl
MFCD00004638
分子量
168.192
InChiKey
OEGPRYNGFWGMMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    22 °C
  • 沸点:
    296-297 °C732 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.157 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    0.72
  • 保留指数:
    1456.3;1449;1450

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2909499000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险类别:
    5.2
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    本品应当密封保存。

SDS

SDS:d1bfe904756ae4381df33700ac56cff1
查看
1.1 产品标识符
: 3,4-Dimethoxybenzyl alcohol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Veratryl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Veratryl alcohol
别名
: C9H12O3
分子式
: 168.19 g/mol
分子量
成分 浓度
3,4-Dimethoxybenzyl alcohol
-
化学文摘编号(CAS No.) 93-03-8
EC-编号 202-212-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
296 - 297 °C 在 976 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.157 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Veratryl alcohol(VA,又称Veratrole alcohol或3,4-二甲氧基苯基乙醇)是一种木质素降解真菌产生的次生代谢产物,也是木质素过氧化物酶(Lignin peroxidase,LiP)的天然底物。

化学性质

无色液体,熔点为22℃。

用途

用作有机合成原料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9
    • 10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苄醇吡啶potassium permanganate氯化亚砜copper(ll) sulfate pentahydrate氢溴酸硝酸乙酸酐potassium carbonate一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇丙酮 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 埃罗替尼
    参考文献:
    名称:
    具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物及其制备方法和应用,属于具有抗肿瘤活性药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物,其结构式为:,其中R为苯基、对甲基苯基、间硝基苯基、邻氯苯基或邻羟基苯基。本发明还公开了该具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物的具体合成过程及其在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明通过对厄洛替尼分子进行了改造,在其结构上连接一系列不同的1,2,3‑三氮唑基团,并对合成的厄洛替尼衍生物进行了抗肿瘤活性测试,发现该类化合物对肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性。
    公开号:
    CN106632271A
  • 作为产物:
    描述:
    罂粟碱 在 sodium tetrahydroborate 、 氢碘酸 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 76.33h, 生成 3,4-二甲氧基苄醇
    参考文献:
    名称:
    芳族醚的电化学氧化。第8部分。月桂糖碱“低电势”氧化过程中均匀电子转移的证据
    摘要:
    1,2,3,4-四氢罂粟碱的N-氨基和N-亚硝基衍生物的光解作用无法产生类似于O-甲基黄素的芳基芳基偶联产物。相反,杂环的1-和2-取代基均被裂解,得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉和藜芦醛,后者是3,4-二甲氧基苄基和/或阳离子的氧化产物。从该证据以及高稀释度下进行的电解实验的结果,可以认为月桂丹碱到O-甲基黄素的阳极环化是通过均匀的电子转移而不是通过 其他工作者提出的中间自由基阳离子内的同共轭活化作用。
    DOI:
    10.1039/p19830002059
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran三氯化铝 、 1-benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane dichromate 、 3,4-二甲氧基苄醇 作用下, 反应 0.03h, 以100%的产率得到4-甲氧基苄醇
    参考文献:
    名称:
    Hajipour, Abdol R.; Mallakpour, Shadpour E.; Mohammadpoor-Baltork, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 6, p. 1251 - 1256
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
    申请人:DECODE CHEMISTRY INC
    公开号:WO2005123724A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).
    2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI(I,II,III,IV和VI)可用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
  • The oxidation of alcohols with O-iodoxybenzoic acid (IBX) in aqueous nanomicelles at room temperature
    作者:Aming Xie、Xiangxiang Zhou、Liandong Feng、Xinyu Hu、Wei Dong
    DOI:10.1016/j.tet.2014.03.047
    日期:2014.5
    GMPGS-2000, a nonionic amphiphile composed of Guerbet alcohol (2-octyldodecan-1-ol), MPEG-2000 and succinic acid, has been prepared as an effective nanomicelle forming species for the oxidation of alcohols with 2-iodoxybenzoic acid (IBX) in water at room temperature.
    GMPGS-2000是由Guerbet醇(2-辛基十二烷基-1-醇),MPEG-2000和琥珀酸组成的非离子两亲物,已被制备为有效的形成纳米胶束的物质,用于用2-碘氧基苯甲酸(IBX)氧化醇在室温下的水中。
  • A general and practical oxidation of alcohols to primary amides under metal-free conditions
    作者:Xiao-Feng Wu、Muhammad Sharif、Jian-Bo Feng、Helfried Neumann、Anahit Pews-Davtyan、Peter Langer、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c3gc40668g
    日期:——
    A general procedure for oxidation of both benzyl alcohols and alkyl alcohols to primary amides under catalyst free conditions has been developed. 34 examples of primary amides were produced from their corresponding alcohols in moderate to excellent yields. This is a practical procedure for primary amides synthesis; water and tert-butanol are the only by-products. A commercial drug, Piracetam, was prepared
    一般程序 氧化作用 两者 苄醇 和 烷基醇 到 伯酰胺 在下面 催化剂自由条件得到了发展。34个例子伯酰胺 是从它们对应的 酒类产量中等至优异。这是一个实际的程序伯酰胺 合成; 水 和 叔丁醇是唯一的副产品。商业广告药品, 拉西坦一步制备了,收率为73%。
  • [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018154466A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    Compounds, specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds. Formula (I):
    化合物,具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂,更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物,用于治疗病毒感染,并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式(I):
  • NaBH<sub>4</sub>/NaHSO<sub>4</sub>·H<sub>2</sub>O a Heterogeneous Acidic System for a Mild and Convenient Reduction of Carbonyl Compounds under Protic Condition
    作者:Behzad Zeynizadeh、Tarifeh Behyar
    DOI:10.1515/znb-2005-0417
    日期:2005.4.1

    NaBH4 in the presence of sodium bisulfate (NaHSO4·H2O), a weakly acidic reagent, efficiently reduces a variety of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, α,β -unsaturated aldehydes and ketones, α-diketones and acyloins to their corresponding alcohols in acetonitrile under heterogeneous condition. Reduction reactions were accomplished at room temperature or under reflux condition

    NaBH4在存在硫酸氢钠(NaHSO4·H2O)的情况下,作为一种弱酸试剂,能够高效地将各种羰基化合物如醛、酮、α,β-不饱和醛和酮、α-二酮和酰基酮在乙腈中在非均相条件下还原为它们相应的醇。还原反应可在室温或回流条件下完成。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

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