copper(ll) sulfate pentahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: copper(ll) sulfate pentahydrate
• 英文别名: copper(II) sulfate pentahydrate；copper sulfate pentahydrate；CuSO₄.5H₂O；copper sulphate pentahydrate；copper(II) sulphate pentahydrate；cupric sulfate pentahydrate；CuSO4· 5H2O；copper(II) sulfate；copper sulfate；CuSO4；cupric sulphate pentahydrate；pentahydrated copper sulfate；copper(II) sulfate hydrate；blue vitriol；chalcanthite；CuSO₄•5H₂O；copper sulfate (II) pentahydrate；copper sulfate hydrate；CuSO4 pentahydrate；copper sulphate；CuSO₄·H₂O；Cupric sulfate；Copper;hydrogen sulfate;hydroxide
• 化学式: Cu*5H₂O*O₄S
• 分子量: 249.686
• InChiKey: CYKLGTUKGYURDP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) sulfate pentahydrate 在 NH₄-polysulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ammonium tetrathiocuprate(I)
  参考文献：
  名称：

  Biltz, H.; Herms, P., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 974 - 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) sulfate 在 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(ll) sulfate pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  Weber, W., Archiv der Pharmazie, 1879, vol. 214, p. 160 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(戊炔-4-基)胸腺嘧啶 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,3′-(pentane-1,5-diyl)bis(5-methyl-1-{3-[1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  新型二聚体1,2,3-三唑基嘧啶核苷类似物的合成及其抗病毒活性

  摘要：

   抽象的 合成了一系列新的嘧啶核苷类似物二聚体。二聚体由两个尿嘧啶或胸腺嘧啶片段组成，通过多亚甲基桥在 N 3 处连接，并带有 β-D-呋喃核糖残基，通过 1、 2,3-三唑基烷基间隔基。生物学筛选表明，部分合成的二聚体对甲型H1N1流感病毒和柯萨奇B3病毒具有活性，IC 50 值分别为13和4.5 μM。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040031

文献信息

• X-ray diffraction study on the aggregate structure of 5,10,15,20-tetra(4-sulfophenyl)porphinatopalladium(II)(4-) in aqueous solution
  作者：Kazuteru Shinozaki、Kyoko Miwa、Haruhiko Yokoyama、Hideyo Matsuzawa

  DOI：10.1039/ft9969201935

  日期：——

  The aggregate structure of 5,10,15,20-tetra(4-sulfophenyl)porphinatopalladium(II) ion (PdTPPS4–) in aqueous solution has been investigated in terms of the distance between the porphyrin monomers, by use of absorption spectroscopy, paramagnetic relaxation of NMR signals, and an isomorphic substitution method for X-ray diffraction of the solution. From absorption spectroscopy results it was concluded that the aggregate was regarded as a dimer arising from hydrophobic attraction between the porphyrin rings. Paramagnetic effects on the longitudinal relaxation time (T1) for 13C NMR of PdTPPS4– by the addition of 5,10,15,20-tetra(4-sulfophenyl)porphinatocopper(II)(CuTPPS4–) suggested that the paramagnetic centre was located along a C4-axis of PdTPPS4– in a PdTPPS4––CuTPPS4– dimer. The dimer of PdTPPS4– was determined to have a twisted face-to-face stacked structure (D4d) at a distance of 4.1 Å by the isomorphic substituted X-ray diffraction study on PdTPPS4– and CuTPPS4– solutions.

  水溶液中5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉合钯(II)离子(PdTPPS4–)的聚集体结构通过吸收光谱学、核磁共振信号的顺磁性弛豫以及溶液的同构取代X射线衍射方法，从卟啉单体之间的距离角度进行了研究。从吸收光谱学结果得出结论，聚集体被视为由卟啉环之间的疏水吸引力产生的二聚体。通过添加5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉合铜(II)离子(CuTPPS4–)对PdTPPS4–的13C NMR纵向弛豫时间(T1)的顺磁性效应表明，顺磁中心位于PdTPPS4––CuTPPS4–二聚体中PdTPPS4–的C4轴上。通过同构取代的X射线衍射研究PdTPPS4–和CuTPPS4–溶液，确定PdTPPS4–的二聚体具有扭曲的面对面堆叠结构(D4d)，距离为4.1 Å。
• 一种抑制IDO的化合物及其应用
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110563631B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种抑制IDO的化合物及其应用，具体为式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物在制备IDO抑制剂类药物中的用途。本发明公开的式I所示的化合物结构新颖，表现出了良好的IDO抑制活性，为临床治疗与IDO活性异常相关的疾病提供了一种新的选择，可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等，特别是可用于制备治疗宫颈癌的药物。
• Copper(<scp>ii</scp>) thiosemicarbazone complexes induce marked ROS accumulation and promote nrf2-mediated antioxidant response in highly resistant breast cancer cells
  作者：Angela Sîrbu、Oleg Palamarciuc、Maria V. Babak、Jia Min Lim、Kateryna Ohui、Eva A. Enyedy、Sergiu Shova、Denisa Darvasiová、Peter Rapta、Wee Han Ang、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1039/c7dt00283a

  日期：——

  their copper(II) complexes exhibit moderate water solubility and good stability in aqueous environment, determined by investigating their proton dissociation and complex formation equilibria. The copper(II) complexes showed moderate anticancer activity in established human cancer cell lines, while the proligands were devoid of cytotoxicity. The anticancer activity of the copper(II) complexes correlates

  一系列在末端氮原子（H，Me，Et，Ph）上具有不同取代基的3-甲酰基-4-羟基苯磺酸硫代氨基甲酮（或5-磺酸钠-水杨醛硫代氨基甲酮钠）及其铜（II已通过元素分析，光谱技术（IR，UV-vis，1 H NMR），ESI质谱，X射线晶体学和循环伏安法制备并表征了复合物。通过研究它们的质子解离和复合物形成平衡，可确定该配体和它们的铜（II）配合物在水环境中具有适度的水溶性和良好的稳定性。铜（二））复合物在已建立的人类癌细胞系中显示出中等的抗癌活性，而配体没有细胞毒性。铜（II）配合物的抗癌活性与其在细胞中诱导ROS积累的能力相关，与其在生物窗口内的氧化还原电位一致，从而触发响应于ROS侵害的抗氧化防御机制的激活。这些研究为研究ROS诱导铜（II）配合物作为癌症化疗中预期的抗增殖剂铺平了道路。
• The mono-, di-, and trinuclear copper(II) complexes containing pyrazole and glycylglycine or diethylenetriamine. Comparisons with imidazole containing copper(II) complexes
  作者：Wasuke Mori、Takeshi Sakurai、Akitsugu Nakahara、Yasuo Nakao

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81750-8

  日期：1987.9

  K2 [Cu3- (Gly·Gly)3(pz)2]·5H2O were proved to be a dinuclear complex and a linear-chain trinuclear one, respectively, from their magnetic properties. In both complexes copper(II) ions are antiferromagnetically coupled (J =−12.3 cm−1 for the calcium salt complex and J = −9.4 cm−1 for the potassium salt complex). The dien-containing complexes, [Cu2(dien)2- (pz)] Br3·H2O and [Cu2(dien)2(pz)] (ClO4)3·4H2O

  在中性和碱性溶液中制备与吡唑或3-甲基吡唑和甘氨酰甘氨酸（Gly·Gly）或二亚乙基三胺（dien）的混合配体铜（II）配合物。在中性溶液中获得的化合物为单核络合物，而在碱性溶液中获得的化合物为由吡唑酸酯（pz）或3-甲基吡唑酸酯（3-Mepz）桥接的多核络合物。含Gly·Gly和pz的化合物Ca [Cu2（Gly·Gly）2（pz）] 2·8H2O和K2 [Cu3-（Gly·Gly）3（pz）2]·5H2O被证明是从它们的磁性能来看，它们分别是双核复合物和线性链三核复合物。在这两种络合物中，铜（II）离子都是反铁磁耦合的（钙盐络合物的J = -12.3 cm-1，钾盐络合物的J = -9.4 cm-1）。含二烯的配合物，[Cu2（dien）2-（pz）] Br3·H2O和[Cu2（dien）2（pz）]（ClO4）3·4H2O也被分离出来，并且存在反铁磁交换相互作用（J = -21.5 cm-1
• Electrocatalytic Dechlorination of Dichloromethane in Water Using a Heterogenized Molecular Copper Complex
  作者：Caroline K. Williams、Gavin A. McCarver、Amir Lashgari、Konstantinos D. Vogiatzis、Jianbing “Jimmy” Jiang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03833

  日期：2021.4.5

  a copper-free triazole unit (T1), was also investigated under the same condition and showed inferior catalytic activity, indicating the importance of the copper center. Plausible catalytic mechanisms are proposed for the formation of C1 and C2 products via radical intermediates. Computational studies provided additional insight into the reaction mechanism and the selectivity toward the CH4 formation

  从水中修复有机卤化物在环境保护和水处理中是一个具有挑战性的过程。在本文中，我们报告了一种分子铜（I）配合物，该分子具有两个三唑单元CuT2，处于非均相的水性体系中，该体系能够对二氯甲烷（CH 2 Cl 2）进行脱氯，从而提供碳氢化合物（甲烷，乙烷和乙烯）。在水中评估了催化性能，并在一定范围的电势（相对于Ag / AgCl相对于-1.1至-1.6 V）中表现出高的法拉第效率（平均70％CH 4）和高活性（在-1.6时具有最大-25.1 mA / cm 2） V vs Ag / AgCl），周转数为2.0×10 7。该CUT2催化剂在持续暴露于CH 2 Cl 2 14小时和CH 2 Cl 2暴露循环10 h中也表现出出色的稳定性。在相同条件下还研究了对照化合物，即无铜三唑单元（T1），并且显示出较低的催化活性，表明了铜中心的重要性。提出了通过自由基中间体形成C 1和C 2产物的可能的催化机理。计算研究为反应机理和对CH