一水合肼 | 10217-52-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 一水合肼
• 中文别名: 水合联氨(易制爆)；水合联氨；水合肼
• 英文名称: hydrazine hydrate
• 英文别名: hydrazine monohydrate；hydrazinium hydroxide；hydrazine；hydrazin hydrate；hydrazine monohydride；monohydrate hydrazine；hydrazin monohydrate；hydrazinium hydrate；hydrazide hydrate；hydrous hydrazine；hydrazine hydrate monohydrate；hydrazine monhydrate；hydrazine monohyrate；hydrazine hydroxide；hydarzine hydrate；hydrazine hydrate；hyrazine monohydrate；hydrazone hydrate；Aminoammonium hydroxide；aminoazanium;hydroxide
• CAS: 10217-52-4
• 化学式: H₂O*H₄N₂
• 分子量: 50.0604
• InChiKey: IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物、氧气、金属粉末和有机材料。工作人员应做好全面防护措施。如果皮肤或眼睛接触到肼，应立即用大量清水冲洗，并请医生检查治疗。工作区域必须保持充分通风，并定期使用适当仪器检测生产区域内肼的浓度。 肼能与水和醇任意混合，不溶于三氯甲烷和醚。它具有强碱性和还原性，是一种强还原剂。接触氧化剂时会自燃自爆，且具有强烈的腐蚀性和渗透性，在空气中能吸收二氧化碳并有毒。肼是折光能力很强的液体，在空气中发烟、流动性差，并有类似于氨但又不同的特殊气味。它可与水和酒精混溶，不能与醚和氯仿混溶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该物质被归类为继发性毒性效应 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

制备方法与用途

制备方法

1. 尿素法：将次氯酸钠与氢氧化钠按一定比例混合配成溶液，边搅拌边加入尿素与少量高锰酸钾的混合液，直接通蒸汽加热至103～104℃进行氧化反应。反应液中含肼量20g/L，经蒸馏、真空浓缩制得40%水合肼，再经烧碱脱水、减压蒸馏，制得80%水合肼。

2. 氨法：以氨水及次氯酸钠为原料。氨水中加入0.1%骨胶，抑制肼的过度分解。将次氯酸钠按氨与次氯酸钠摩尔比值为(50～60)∶1迅速加入氨水中，在强烈搅拌下于常压或高压下进行氧化反应，先生成氯胺，后继续反应生成肼。反应液经蒸馏回收氨，再经真空蒸馏除去氯化钠及氢氧化钠，蒸发气体冷凝为低浓度肼，再分馏制得不同浓度水合肼。

3. 注意事项：水合肼的热蒸汽与空气接触会引起爆炸，因此包括蒸馏水合肼在内的实验应在氮气流中进行。其蒸气对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用，应于通风橱内操作。将100g硫酸水合肼和等质量的KOH粉末放入蒸馏烧瓶中，加入5mL水，在通氮气的情况下加热反应至完全。所得水合肼含有水分，可通过分馏除去。

合成制备方法

1. 尿素法：将次氯酸钠与氢氧化钠按一定比例混合配制成溶液，边搅拌边加入尿素及少量高锰酸钾的混合液，直接通蒸汽加热至103～104℃进行氧化反应。反应液中含肼量20g/L，经蒸馏、真空浓缩制得40%水合肼，再经过烧碱脱水和减压蒸馏制得80%水合肼。

用途简介

水合肼用作还原剂、抗氧剂，并用于医药、发泡剂等的制造。

详细用途

1. 作为强还原剂：广泛应用于医药、农药、染料、发泡剂、显像剂和抗氧剂等领域。

2. 大型锅炉水的脱氧剂：大量用于处理锅炉水，去除非必要的氧气。

3. 制造高纯度金属和合成纤维：作为中间体或直接原料参与生产过程。

4. 稀有元素分离：利用其特性进行复杂的化学分离操作。

5. 火箭燃料与炸药的制备：作为高性能材料的基础成分之一。

6. 分析试剂：用于精确测量及检测领域。

7. 发泡剂相关衍生物：包括偶氮二甲酰胺（AC）和甲苯磺酸肼等。

8. 医药领域的应用：如异烟肼、芬基氨硫脲、苯磺酰氨硫脲、1-异烟酰基-2-异丙肼等。

9. 农药中的使用：涉及植物生长调节剂、杀鼠剂和除草剂等多个领域。

10. 日本用途分析：在日本，水合肼主要用作锅炉去氧剂（占34%以上），发泡剂相关用途占27%，医药用途占10%。它是制造异烟肼和其他重要化学品的主要原料，并在合成纤维、染料及有机化合物的制备中发挥作用。

总之，水合肼具有广泛的应用领域和重要的工业价值，在化学生产和新材料研发中扮演着不可或缺的角色。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水合肼 生成 imino radical
  参考文献：
  名称：

  NH 3，N 2 H 4，HNO 3和CH 3 NH 2的ArF激光光解中光碎屑发射的激发机理的确定

  摘要：

  在泵浦探针实验中，使用两个受激准分子激光器研究了由标题分子产生电子激发的光片段的机理。我们从NH 3，N 2 H 4和CH 3 NH 2中找到NH（A）；来自HNO 3和CN（B）的OH（A）和来自CH 3 NH 2的CH（A，B）涉及初级光片段的二次激发。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(85)80187-1
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 一水合肼
  参考文献：
  名称：

  通过调节单原子铁位点的电子分布来提高氮到氨的电还原动力学

  摘要：

  电催化氮还原反应（NRR）在下一代电化学能量转换技术中起着至关重要的作用。但是，NRR动力学仍然受到无贵金属电催化剂加氢反应缓慢的限制。在此，我们报告了一种合理的设计和合成方法，该方法的混合催化剂的原子铁位点固定在具有反蛋白石结构的N，O掺杂的多孔碳（Fe SA ‐NO-C）基质上，从而可显着提高NH 3的收率。 31.9微克的速率ħ -1 毫克-1猫。NRR电催化在-0.4 V时的法拉第效率为11.8％，几乎超过了以前报道的所有原子分散的金属-氮-碳催化剂。理论计算表明，Fe SA ‐ NO-C催化剂具有较高的NRR催化活性，这主要是由于均匀分布在多孔碳载体上的相邻O和Fe原子之间的电荷转移优化，这不仅显着促进了运输N 2和离子的结合，但也有效降低了分离的Fe原子与* N 2中间体之间的结合能以及速率确定步骤（* N 2 →* NNH）的热力学吉布斯自由能。

  DOI：

  10.1002/anie.202100526
• 作为试剂：
  描述：

  在 一水合肼 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 tert-butyl 3-(3-(1,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Effective Synthesis of N-Alkyl-3-(Indol-3-yl)Pyrazoles from Ag2CO3-Catalyzed Regioselective Aza-Michael Addition of 5-(Indol-3-yl)-1HPyrazoles

  摘要：

  In this study, the synthesis of N-alkyl-3-(indol-3-yl)pyrazoles was carried out from Ag2CO3 catalyzed regioselective aza-Michael addition of 5-(indol-3-yl)-1H-pyrazoles to a, bunsaturated carbonyl compounds. In the presence of 10 mol% of Ag2CO3, the reaction smoothly occurred in dichloroethane (DCE) at 120oC to preferentially afford a series of N-alkyl-3-(indol-3- yl)pyrazoles in high yields with good regioselectivity. It was found that 1-methyl-3-(3-methyl-1Hpyrazol- 5-yl)-2-phenyl-1H-indole, 1-benzyl-3-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-indole, a, b-unsaturated ketone, and a, b-unsaturated amide exclusively gave 3-(pyrazol-3-yl)indoles in good yields. This reaction features high regioselectivity, mild reaction conditions, good substrate scope and yields, and a commercially available catalyst. Meanwhile, the reaction was also proven to be quite practical by the gram-scale synthesis of N-alkyl-3-(indol-3-yl)pyrazoles in excellent yields with good regioselectivity.

  DOI：

  10.2174/0115701786295074240305095904

文献信息

• Synthesis of ferrocene amides and esters from aminoferrocene and 2-substituted ferrocenecarboxylic acid and properties thereof
  作者：Palabindela Srinivas、Sunchu Prabhakar、Floris Chevallier、Ekhlass Nassar、William Erb、Vincent Dorcet、Viatcheslav Jouikov、Palakodety Radha Krishna、Florence Mongin

  DOI：10.1039/c6nj02018f

  日期：——

  aminoferrocene and various acid coupling partners such as Nα-Boc-L-tryptophan and N-protected sugar amino acids (N-Boc-3-amino-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranoic acid, N-Boc-3-amino-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoic acid and their corresponding homo- and hetero-dimers). Similarly, reactions between 2-aminoethyl ferrocenecarboxylate and N-protected sugar amino acids afforded compounds

  不同ferrocenecarboxamides从aminoferrocene和各种酸偶联伴侣比如合成ñ α -Boc-大号色氨酸和ñ -保护的糖的氨基酸（Ñ -Boc-3-氨基-3-脱氧-1,2- ö异亚丙基α - d -ribofuranoic酸，ñ -Boc-3-氨基-3-脱氧-1,2- ö异亚丙基α- d -xylofuranoic酸和它们相应的均聚物和杂二聚体）。类似地，2-氨基乙基二茂铁羧酸酯和N之间的反应-被保护的糖氨基酸提供了具有远离二茂铁核心定位的羧酰胺官能团的化合物。其中一个的X射线衍射结构表明在酰胺官能团之间存在分子间氢键。制备羰基氨基（或羰氧基）和氧羰基1,2-二取代的二茂铁，以外消旋混合物形式或对映体纯（S P）形式。他们的电化学评估显示出鲜明的特征。有趣的是，在存在L-谷氨酸的情况下，对映体纯的二茂铁二酯显示出大的电位偏移（+ 45mV）。最后，评估了一些合成的二
• Aryl substituted pyrazoles, and pyrroles, and the use thereof
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：US06414011B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention relates to compounds having the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein Het and R5-R13 are set in the specification. The invention also is directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  这项发明涉及具有以下化学式I的化合物： 或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中Het和R5-R13在规范中设置。该发明还涉及化合物I的用途，用于治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，用于治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），以及用于治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，作为抗癫痫药，作为抗躁郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及用于治疗或预防糖尿病性神经病变。
• Main Chain Ferrocenyl Amides from 1‐Aminoferrocene‐1′‐carboxylic Acid
  作者：Katja Heinze、Manuela Schlenker

  DOI：10.1002/ejic.200300897

  日期：2004.7

  The non-natural amino acid 1-aminoferrocene-1′-carboxylic acid is synthesised from ferrocene in eight steps. The folding and association phenomena of amido-substituted ferrocenes in the crystal as well as in solution are studied by X-ray crystallography, IR and NMR spectroscopy and DFT calculations. The amino acid is selectively protected at the amino group with the use of the fluorenyl-9-methoxycarbonyl

  非天然氨基酸1-氨基二茂铁-1'-羧酸由二茂铁分八步合成。通过 X 射线晶体学、红外和核磁共振光谱以及 DFT 计算研究了酰胺取代的二茂铁在晶体和溶液中的折叠和缔合现象。使用芴基-9-甲氧基羰基 (Fmoc) 基团在氨基处选择性保护氨基酸。使用 HOBt/DCC 协议制备酰胺连接的二茂铁二聚体以形成酰胺。在晶体中，二聚体形成氢键的片状结构，而在溶液中，通过 VT 1H NMR 和 IR 光谱观察到动态分子内氢键。动态翻转过程已通过 DFT 计算合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Reduction of Steroid Ketones and other Carbonyl Compounds by Modified Wolff--Kishner Method
  作者：[not available]. Huang-Minlon

  DOI：10.1021/ja01178a008

  日期：1949.10

  concentration of the regenerated ketone a t a low level.2 In fact all the C3-steroid ketones so far investigated gave the normal C3-methylenic compounds by the modified Wolff-Kish20-diketopregnane (I) gave a reduced product melting a t 152-153' in which one of the two keto groups is unattacked. In view of the fact that the 20-keto compounds, such as A5-pregnen-3 (P)-ol20-one (IV) and its hydrogenation product

  根据Dutcher 和Wintersteiner2，在通常条件下通过Wow-Kishner 方法还原C3-类固醇酮主要产生相应的Cs-差向异构甲醇和少量预期的Cs-亚甲基产物。在α,P-不饱和酮、胆甾酮的情况下，还原遵循更复杂的过程。除了差向异构不饱和甲醇和少量正常产物A4-胆甾醇外，还分离出饱和甲醇、α-粪甾醇和P-胆甾醇。作者指出，异常还原可以通过以下假设来解释：腙或缩氨基脲部分水解为游离酮，然后被醇钠还原为仲醇。然而，这些可能性被修改后的 WolffKishner red ~ ction 消除，~ , ~ 其中水在加热期间蒸发。此外，该反应中使用过量的水合肼应将再生酮的浓度保持在较低水平。 2 事实上，迄今为止研究的所有 C3-甾体酮都通过改性的 Wolff-Kish20-二酮孕烷得到了正常的 C3-亚甲基化合物(I) 得到在 152-153' 熔化的还原产物，其中两个酮基中的一个未
• [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014035149A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。

表征谱图