脱氧可的松 | 152-58-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 脱氧可的松
• 中文别名: 脱氧皮醇；肾上腺素皮质甾酮；可托多松；皮甾酮；17-羥-11-去氧皮甾酮
• 英文名称: Cortexolone
• 英文别名: cortodoxone；11-deoxycortisol；17α,21-dihydroxy-pregna-4-ene-3,20-dione；17α,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 152-58-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-208 °C
• 沸点：
  401.19°C (rough estimate)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  二恶烷（轻微溶解，加热，超声处理），DMSO（轻微溶解），甲醇（轻微溶解，加热）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  187.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

17Beta-21-二羟基孕酮是17alpha-羟基孕酮的已知人体代谢物。

17Beta-21-dihydroxyprogesterone is a known human metabolite of 17alpha-hydroxy-progesterone.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R11,R23/24/25,R39/23/24/25
• WGK Germany：
  1,3
• 危险品运输编号：
  UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
• RTECS号：
  TU5011500
• 储存条件：
  应密封保存。

SDS

脱氧可的松 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Cortexolone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 脱氧可的松
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 152-58-9
俗名： 11-Deoxy-17-hydroxycorticosterone , 17α,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
, Reichstein's Substance S
分子式： C21H30O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
脱氧可的松 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
脱氧可的松 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:100 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TU5011500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
脱氧可的松 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

脱氧可的松主要用于生化研究。

用途

脱氧可的松是一种抗雄激素药物，局部用于治疗痤疮。目前还在开发更高浓度的药物，以用于治疗雄激素依赖性头皮脱发。

生物活性

Cortodoxone 是一种糖皮质类固醇激素，在体内可以氧化为皮质醇 (Hydrocortisone)。

靶点

Human Endogenous Metabolite

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脱氧可的松 在 oxone 、 2-碘苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到20-hydroxy-3,11-dioxo-4,cis-17(20)-pregnadien-21-al
  参考文献：
  名称：

  17Z-(1-羟基-2-氧代-1-亚乙基)雄甾烯酮衍 生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物的合成方法，包括如下步骤：通过使用催化剂邻碘苯甲酸和氧化剂过硫酸氢钾混合产生混合物糖皮质激素，加入溶剂DMSO，经混合搅拌反应，淬灭反应，再经萃取、洗涤、干燥、蒸去溶剂、柱层析，得到目标化合物17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物。本发明具有高度选择性，能够给出单一立体选择性产物，目标化合物收率高，能够满足科学研究和实际应用的需要。

  公开号：

  CN106279327B
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到脱氧可的松
  参考文献：
  名称：

  高效半合成20和21- [13 C]标记的皮质酮：皮质类固醇对皮肤的敏感性研究模型

  摘要：

  描述了一种从市售的andros-4-ene-3,17-dione合成皮质酮的异构体的方法。该策略是基于使用的K ¹³ CN为在位置20和标记¹³ CH 3因为早期引入[中的位置21 MGI，在原位产生的，用于标记¹³旨在C]标记，我们的努力可重复的实验程序，相对于含同位素的前体而言，收率很高。在这种半合成的发展过程中，我们注意到对保护基的明智选择至关重要，因为这不仅可能导致混合物或不稳定的中间体，而且还会显着影响反应的输出。 类固醇-药物化学-同位素标记-过敏原合成-保护基

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216986

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040449A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions and methods useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with PHGDH.

  本发明提供了一种用于治疗与PHGDH相关的各种疾病、疾病或病况的化合物、组合物和方法。

表征谱图