14-alpha,17-alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | 595-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 14-alpha,17-alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 14α-Hydroxy-cortexolon
• 英文别名: 14,17,21-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；14,17,21-Trihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；14-α,17-α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione；14,17,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione；(8R,9S,10R,13S,14R,17R)-14,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 595-18-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: NBOPGWCQYLBUPH-FHBGEGHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-alpha,17-alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 吡啶 、 单过氧邻苯二甲酸 、 sodium dichromate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,8,14-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  C（14）-取代的皮质类固醇；化合物S系列中的一些D环转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02156992
• 作为产物：
  描述：

  脱氧可的松 生成 14-alpha,17-alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Shirasaka et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New process for the preparation of certain steroids, especially intermediates for the preparation of proligestone and related compounds, and new intermediates formed in this process
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0189951A1

  公开（公告）日：1986-08-06

  The invention relates to a new process for the preparation of 14-alpha-17-alpha-dihydroxy-17-beta-substituted steriods by reaction of 14-alpha-hydroxy-17-oxo-steroids with metal organic compounds. Furthermore, the invention relates to the 14-alpha-17-alpha-dihydroxy-17-beta- substituted steroids prepared by the new process and their use in the production of 14-alpha-17-alpha- methylenedioxypregnane derivatives.

  本发明涉及一种通过 14-α-羟基-17-氧代类固醇与金属有机化合物反应制备 14-α-17-α-二羟基-17-β-取代类固醇的新工艺。 此外，本发明还涉及通过新工艺制备的 14-α-17-α-二羟基-17-β-取代类固醇及其在生产 14-α-17-α-亚甲基二氧孕甾烷衍生物中的用途。
• Mamlok,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2359 - 2367
  作者：Mamlok,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-D-bridged steroid analogs. VIII. Testosterone analogs
  作者：Alan J. Solo、J. N. Kapoor、Peter. Hebborn

  DOI：10.1021/jm00298a045

  日期：1970.7.1
• Shirasaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 59,64
  作者：Shirasaka

  DOI：——

  日期：——
• Microbiological Transformations of Steroids. XV. Tertiary Hydroxylation of Steroids by Fungi of the Order Mucorales^1,2
  作者：S. H. Eppstein、P. D. Meister、D. H. Peterson、H. C. Murray、H. M. Leigh Osborn、A. Weintraub、L. M. Reineke、R. C. Meeks

  DOI：10.1021/ja01546a047

  日期：1958.7