ethyl 17α-dichloroacetoxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylate | 750645-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 17α-dichloroacetoxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylate
• 英文别名: ethyl (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2,2-dichloroacetyl)oxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 750645-49-9
• 化学式: C₂₄H₃₂Cl₂O₅
• 分子量: 471.421
• InChiKey: FXVXKTLUGKLZOB-PHELPCDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 17α-dichloroacetoxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylate 在 苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 以60%的产率得到ethyl 17α-dichloroacetoxyandrosta-1,4-dien-3-one-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脱氧可的松 在 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 17α-dichloroacetoxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359
  作者：Csanadi、Horvath、Szekeres、Hasko、Ila、Ivanics、Patthy、Salat、Seres、Pallagi、Toth、Szederkenyi、Konya、Tegdes、Bodor、Zubovics, Zoltan

  DOI：——

  日期：——