oxone | 10058-23-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: oxone
• 英文别名: potassium peroxymonosulfate；potassium monopersulfate；Potassium peroxomonosulfate；potassium peroxymonosulfonate；PMS；potassium hydrogen persulfate；potassium peroxysulfate；oxone monopersulfate；peroxymonosulfate；Monopotassium peroxymonosulfate；potassium;hydroxy sulfate
• CAS: 10058-23-8
• 化学式: HO₅S*K
• 分子量: 152.169
• InChiKey: OKBMCNHOEMXPTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.91
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

简介

过硫酸氢钾是一种超级广谱消毒产品，对病毒、细菌、支原体、真菌和霉菌均有良好的消毒效果。它属于第五代消毒剂，是新型活性氧消毒剂，适用于多种环境下的消毒需求，并且安全性高。

物化性质

单过硫酸氢钾复合粉在常温下为白色粉末状物质，易于储存和运输，具有较高的稳定性和水溶性，并且价格相对较低。该产品不燃不爆，在生产、运输及使用等多个环节有效避免了其他消毒剂可能存在的泄漏、倾覆、爆炸和腐蚀等安全隐患。其常温下的保存期限可达两年。

抗菌性

单过硫酸氢钾复合粉可降低饮用水的微生物学风险，溶于水后释放活性氧（O），并通过高能活化剂经由链式反应产生多种高能量、高活性的小分子自由基、新生态原子氧、氧自由基、羟基自由基（·OH）及硫酸自由基(SO4−· ) 等活性成分。这些成分使其成为高效的氧化消毒剂，广泛杀灭细菌、芽胞、病毒和真菌等微生物，包括给水体及管网中耐氯性细菌的灭活。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxone 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 臭氧
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, A.; Villiger, V., Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1569 - 1585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧单硫酸 在 H₂SO₄ 、 K₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 oxone
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.3, 6.9, page 758 - 763

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸 、 oxone 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.02h， 生成 5-(1-((3-(1-(3-(methylsulfonyl)cyclobutyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl)oxy)ethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吡唑稠环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024140990A1

文献信息

• Detection and Characterization of an Oxomanganese(V) Porphyrin Complex by Rapid-Mixing Stopped-Flow Spectrophotometry
  作者：John T. Groves、Jinbo Lee、Sudhakar S. Marla

  DOI：10.1021/ja962605u

  日期：1997.7.1

  The Soret maximum of 1 was found at 443 nm, intermediate between that of oxomanganese(IV) (428 nm) and Mn(III)TMPyP (462 nm), thus facilitating its detection. The rate of formation of 1 from Mn(III)TMPyP followed second-order kinetics, first order in Mn(III) porphyrin and first order in oxidant. The rate constants have the following order: m-CPBA (2.7 × 107 M-1 s-1) > HSO5- (6.9 × 105 M-1 s-1) ≈ ClO-

  描述了在环境催化条件下首次检测和表征氧锰 (V) 卟啉配合物。(四-(N-甲基吡啶基)卟啉基)锰(III) [Mn(III)TMPyP] 与多种氧化剂如间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA)、HSO5- 和 ClO- 的反应已显示通过停流分光光度法生产相同的、短寿命的中间体 (1)。在 443 nm 处发现 Soret 最大值为 1，介于氧锰 (IV) (428 nm) 和 Mn (III) TMPyP (462 nm) 之间，从而促进其检测。从 Mn(III)TMPyP 形成 1 的速率遵循二级动力学，在 Mn(III) 卟啉中为一级，在氧化剂中为一级。速率常数具有以下顺序：m-CPBA (2.7 × 107 M-1 s-1) > HSO5- (6.9 × 105 M-1 s-1) ≈ ClO- (6.3 × 105 M-1 s-1) . 一旦形成，中间物种 1 通过单电子还原快速转化为 oxoMn(IV)
• Formation, stability, and reactivity of a mononuclear nonheme oxoiron(iv) complex in aqueous solution
  作者：Chivukula V. Sastri、Mi Sook Seo、Mi Joo Park、Kwan Mook Kim、Wonwoo Nam

  DOI：10.1039/b415507f

  日期：——

  A mononuclear nonheme oxoiron(IV) complex bearing a pentadentate N5 ligand was prepared in aqueous solution; the pH dependence of its stability and reactivities was reported along with the mechanistic details of sulfide oxidation by the oxoiron(IV) species.

  在水溶液中制备了带有五齿N5配体的单核非血红素氧合铁（IV）配合物。报道了其稳定性和反应性对pH的依赖性，以及氧代铁（IV）物种硫化物氧化的机理细节。
• Concerted Dismutation of Chlorite Ion: Water-Soluble Iron-Porphyrins As First Generation Model Complexes for Chlorite Dismutase
  作者：Michael J. Zdilla、Amanda Q. Lee、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ic801681n

  日期：2009.3.2

  and kinetics. The second pathway is a concerted dismutation of chlorite to dioxygen (O2) and chloride. On the basis of isotope labeling studies using a residual gas analyzer, the mechanism is determined to be formation of O=FeIV(Por)·+ (Compound I) from oxygen atom transfer, and subsequent rebound with the resulting hypochlorite ion (ClO−) to give dioxygen and chloride. While the chlorate production

  三铁-5,10,15,20- tetraarylporphyrins铁（Fe（POR-的Ar 4）中，Ar = 2,3,5,6- tetrafluro- N，N，N- -trimethylanilinium（1），N，N，N- - trimethylanilinium（2），和p -sulfonatophenyl（3））已被研究作为催化剂用于亚氯歧化（CLO 2 - ）。CLO降解2 -通过这些催化剂通过两个并行的途径发生。之一导致形成氯酸盐（CLO 3 - ）和氯化（氯- ），其被确定为通过O =铁催化IV（Por）（化合物II）基于停流吸收光谱法，与2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）的竞争，18 O标记研究和动力学。第二个途径是亚氯酸盐协同歧化为双氧（O 2）和氯化物。利用残余气体分析仪同位素标记研究的基础上，该机构被确定为形成O =的铁IV（POR）· +从氧原子转移
• Characterization of the O₂-Evolving Reaction Catalyzed by [(terpy)(H₂O)Mn^III(O)₂Mn^IV(OH₂)(terpy)](NO₃)₃ (terpy = 2,2‘:6,2‘ ‘-Terpyridine)
  作者：Julian Limburg、John S. Vrettos、Hongyu Chen、Julio C. de Paula、Robert H. Crabtree、Gary W. Brudvig

  DOI：10.1021/ja001090a

  日期：2001.1.1

  microM), with first-order kinetics observed in 1 for both oxidants. A mechanism is proposed having a preequilibrium between 1 and HSO(5-) or OCl(-), supported by the isolation and structural characterization of [(terpy)(SO(4))Mn(IV)(O)(2)Mn(IV)(O(4)S)(terpy)] (2). Isotope-labeling studies using H(2)(18)O and KHS(16)O(5) show that O(2) evolution proceeds via an intermediate that can exchange with water

  复合物 [(terpy)(H(2)O)Mn(III)(O)(2)Mn(IV)(OH(2))(terpy)](NO(3))(3) (terpy = 2 ,2':6,2''-三联吡啶) (1) 催化 O(2) 从 KHSO(5)（钾 oxone）或 NaOCl 演化。反应遵循 Michaelis-Menten 动力学，其中 V(max) = 2420 +/- 490 mol O(2) (mol 1)(-1) hr(-1) 和 K(M) = 53 +/- 5 mM for oxone ([1] = 7.5 microM)，V(max) = 6.5 +/- 0.3 mol O(2) (mol 1)(-1) hr(-1) 和 K(M) = 39 +/- 4 mM对于次氯酸盐 ([1] = 70 microM)，在 1 中观察到两种氧化剂的一级动力学。提出了一种在 1 和 HSO(5-) 或 OCl(-)
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA COX-2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004018452A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides the compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物是COX-2的有效和选择性抑制剂，可用于治疗各种疾病和病症的疼痛，发热和炎症。