6,8-二异戊烯基金雀异黄素 | 51225-28-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 6,8-二异戊烯基金雀异黄素
• 英文名称: 6,8-diprenylgenistein
• 英文别名: 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone；8-γ,γ-dimethylallylwighteone；5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6,8-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one；5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6,8-bis(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
• CAS: 51225-28-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: UCHYSPNEUSDFQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  627.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二异戊烯基金雀异黄素 在 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 以40 mg的产率得到4'-hydroxy-<6'',6''-dimethyldihydropyrano(2'',3'':5,6)>-<6''',6'''-dimethyldihydropyrano(2''',3''':7,8)>isoflavone
  参考文献：
  名称：

  新异黄酮和异戊二烯化二氢黄酮醇来自鸡血藤

  摘要：

  Millettia pachycarpa Benth的摘要提取。得到 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4'-trihydroxy-6,3'-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3',4'-tetrahydroxy- 6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4'-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a)结构是通过化学转化和光谱方法建立的。Pectolinarigenin 和 Salvigenin 是从 Buddleia macrostachya Benth 中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85140-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 碘 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 、 十二硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,8-二异戊烯基金雀异黄素
  参考文献：
  名称：

  天然异黄酮：Scandenone、Osajin 和 6,8-Diprenylgenistein 的全合成和抗菌研究

  摘要：

  异黄酮是一类天然产物，具有多种有趣的生物特性，包括抗氧化、保肝、抗菌和抗炎活性。 Scandenone (1)、osajin (2) 和 6,8-diprenylgenistein (3) 是天然异戊二烯异黄酮，具有相同的多酚骨架。本研究以关键中间体15为原料合成天然异黄酮1-3，建立了直链和角吡喃异黄酮的立体选择性合成方法。还对1-3的抗菌活性进行了评价，它们均对革兰氏阳性菌表现出良好的抗菌活性。其中，2是对MRSA最有效的一种，其MIC值为2 μg/mL，SEM分析表明2可以破坏MRSA和粪肠球菌的细菌细胞膜。这些结果表明，异黄酮类型可以作为开发治疗革兰氏阳性细菌感染的新型抗菌剂的先导。

  DOI：

  10.3390/molecules29112574

文献信息

• METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES
  申请人：Martineau Louis C.

  公开号：US20140135359A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a computer-assisted method of generating a protonophore requiring the use of a computer including a processor. The method includes: designing the protonophore, calculating, using the processor, an estimated protonophoric activity; producing the protonophore if the estimated protonophoric activity corresponds to an U 50 of about 20 μM or less; and determining the uncoupling activity of the protonophore. The present invention also provides novel protonophores that meet the above requirement and their methods of use.

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。
• Isolation, Semi-Synthesis and Antifeedant Activity of Constituents from Derris scandens Benth.
  作者：P. Poorna、K. Ramakrishna、M. Suri Appa Rao

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22801

  日期：——

  This work describes the semi-synthesis of derivatives from derris isoflavone-A (1), scandenin (2) and 6,8-diprenyl-4′,5,7-trihydroxy isoflavone (3) which are major constituents isolated from chloroform extract of Derris scandens Benth. All the semi-synthesized derivatives (4-11) were characterized by NMR and mass spectroscopic techniques. All these derivatives are evaluated for their antifeedant activity

  这项工作描述了鱼藤异黄酮-A (1)、鱼藤素 (2) 和 6,8-二异戊二烯基-4',5,7-三羟基异黄酮 (3) 衍生物的半合成，这些衍生物是从鱼藤氯仿提取物中分离出来的主要成分。德里斯扫描了本斯。所有半合成衍生物(4-11)均通过核磁共振和质谱技术进行表征。使用非选择实验室生物测定法评估所有这些衍生物对蓖麻半翅虫和烟草毛虫的拒食活性。结果表明，scandenin (2)、化合物 5、7 和 10 具有有效的杀虫活性。
• [EN] AN OSTEOADSORPTIVE FLUOROGENIC SUBSTRATE OF CATHEPSIN K FOR IMAGING OSTEOCLAST ACTIVITY AND MIGRATION<br/>[FR] SUBSTRAT FLUOROGÈNE OSTÉOADSORBANT DE CATHEPSINE K POUR L'IMAGERIE DE L'ACTIVITÉ ET DE LA MIGRATION DES OSTÉOCLASTES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019018238A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  In certain embodiments osteoadsorptive fluorogenic substrates of cathepsin K (or other proteases) are provided. Utilizing a bisphosphonate targeting moiety, the fluorogenic substrates provide effective bone-targeted protease sensor(s). In certain embodiments the "probes" comprise cleavable fluorophore-quencher pair linked by a cathepsin K (or other protease) peptide substrate and tethered to a bisphosphonate. Unlike existing probes that are cleared within a few days in vivo, the probes described herein (e.g., OFS-1) allow for monitoring resorption over the course of longer time periods with a single dose.

  在某些实施例中，提供了钙蛋白酶K（或其他蛋白酶）的骨吸收荧光底物。利用双磷酸盐靶向基团，荧光底物提供有效的靶向骨蛋白酶传感器。在某些实施例中，“探针”包括可切割的荧光团-猝灭剂对，由钙蛋白酶K（或其他蛋白酶）肽底物连接，并与双磷酸盐相连。与现有的在体内几天内被清除的探针不同，本文所述的探针（例如OFS-1）允许在单剂量下监测骨吸收的长时间进程。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THAT CAUSE MYCN AND/OR CMYC DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS QUI PROVOQUENT LA DÉGRADATION DE MYCN ET/OU DE CMYC ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2020123699A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides, inter alia, scaffolds and compounds having the structure (I). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and one or more compounds according to the present disclosure. Further provided are methods for treating or ameliorating the effects of a cancer in a subject, methods for selectively killing a cancer cell, methods of modulating mTORC1/2 signaling activity in a cell, methods of modulating the activity of a Master Regulator for MycN in a subject having MycN-amplified neuroblastoma (MycNAMP NBL), methods of selectively treating or ameliorating effects of a cancer in a subject in need thereof, and platforms and methods for identifying a compound that induces degradation of a cancer-related protein. Also provided are kits comprising a compound or a pharmaceutical composition according to the present disclosure. Methods for treating cancers and methods for modulating MYC Master Regulators using other compounds are also provided.

  本公开提供了具有结构（I）的支架和化合物，以及含有药学上可接受的载体和一种或多种根据本公开的化合物的组合物。此外，还提供了治疗或改善受试者癌症影响的方法，选择性杀死癌细胞的方法，调节细胞中mTORC1 / 2信号活性的方法，调节MycN主调节因子在具有MycN放大的神经母细胞瘤（MycNAMP NBL）受试者中的活性的方法，选择性治疗或改善受试者癌症影响的方法，以及鉴定诱导癌相关蛋白降解的化合物的平台和方法。还提供了包含根据本公开的化合物或药物组合物的试剂盒。还提供了使用其他化合物治疗癌症和调节MYC主调节因子的方法。
• LICORICE LOLLIPOP THAT INHIBITS DENTAL CARIES FORMATION
  申请人：Intelliherb, Llc

  公开号：EP2249651A1

  公开（公告）日：2010-11-17