4'-hydroxy-<6'',6''-dimethyldihydropyrano(2'',3'':5,6)>-<6''',6'''-dimethyldihydropyrano(2''',3''':7,8)>isoflavone | 120639-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-hydroxy-<6'',6''-dimethyldihydropyrano(2'',3'':5,6)>-<6''',6'''-dimethyldihydropyrano(2''',3''':7,8)>isoflavone
• 英文别名: Dihydro-iso-osajin；3-(4-hydroxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-one；3-(4-Hydroxy-phenyl)-6,6,10,10-tetramethyl-7,8,11,12-tetrahydro-6H,10H-dipyrano[2,3-f;2',3'-h]chromen-4-on；5-(4-Hydroxyphenyl)-10,10,16,16-tetramethyl-3,9,15-trioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1,4,7,13-tetraen-6-one；5-(4-hydroxyphenyl)-10,10,16,16-tetramethyl-3,9,15-trioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1,4,7,13-tetraen-6-one
• CAS: 120639-87-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: GTNQCRJZJDWJOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxy-<6'',6''-dimethyldihydropyrano(2'',3'':5,6)>-<6''',6'''-dimethyldihydropyrano(2''',3''':7,8)>isoflavone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-hydroxy-phenyl)-1-(5-hydroxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Osage Orange Pigments. XII.¹ Synthesis of Dihydro-iso-osajin and of Dihydro-isopomiferin²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a081
• 作为产物：
  描述：

  奥沙京 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4'-hydroxy-<6'',6''-dimethyldihydropyrano(2'',3'':5,6)>-<6''',6'''-dimethyldihydropyrano(2''',3''':7,8)>isoflavone
  参考文献：
  名称：

  欧塞奇橙色颜料；osajin和pomiferin的完整结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01207a021

文献信息

• New prenylated isoflavones and a prenylated dihydroflavonol from Millettia pachycarpa
  作者：Ashok K. Singhal、Ram P. Sharma、Gopalakrishna Thyagarajan、Werner Herz、Serengolam V. Govindan

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85140-5

  日期：——

  Abstract Extraction of Millettia pachycarpa Benth. gave 5,7,4′-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4′-trihydroxy-6,3′-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3′,4′-tetrahydroxy-6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4′-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a) whose structures were established by chemical transformations and spectroscopic means. Pectolinarigenin and

  Millettia pachycarpa Benth的摘要提取。得到 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4'-trihydroxy-6,3'-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3',4'-tetrahydroxy- 6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4'-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a)结构是通过化学转化和光谱方法建立的。Pectolinarigenin 和 Salvigenin 是从 Buddleia macrostachya Benth 中分离出来的。
• Osage Orange Pigments. V. Isomerization¹
  作者：M. L. Wolfrom、F. L. Benton、A. S. Gregory、W. W. Hess、J. E. Mahan、P. W. Morgan

  DOI：10.1021/ja01847a022

  日期：1941.2
• Osage Orange Pigments. XII.¹ Synthesis of Dihydro-iso-osajin and of Dihydro-isopomiferin²
  作者：M. L. Wolfrom、Bernard S. Wildi

  DOI：10.1021/ja01145a081

  日期：1951.1
• Osage Orange Pigments. XI. Complete Structures of Osajin and Pomiferin¹
  作者：M. L. Wolfrom、Walter D. Harris、George F. Johnson、J. E. Mahan、Sam M. Moffett、Bernard Wildi

  DOI：10.1021/ja01207a021

  日期：1946.3