摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-N-methoxy-3-(4-nitrophenyl)acrylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-methoxy-3-(4-nitrophenyl)acrylamide
英文别名
(E)-N-methoxy-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
(E)-N-methoxy-3-(4-nitrophenyl)acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C10H10N2O4
mdl
——
分子量
222.2
InChiKey
XLBZALDOHTWWRD-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    81.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxybenzylidene)indane-1,3-dione(E)-N-methoxy-3-(4-nitrophenyl)acrylamidepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    多米诺反应中的N-烷氧基丙烯酰胺:对δ-内酰胺的催化和立体选择
    摘要:
    提出了在多米诺氮杂迈克尔/分子内迈克尔反应中使用N-烷氧基丙烯酰胺合成δ-内酰胺的方法。这种碱催化的过程在温和的条件下运行,并且以良好的收率和良好的立体控制分离出多取代的氮杂杂环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901528
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    多米诺反应中的N-烷氧基丙烯酰胺:对δ-内酰胺的催化和立体选择
    摘要:
    提出了在多米诺氮杂迈克尔/分子内迈克尔反应中使用N-烷氧基丙烯酰胺合成δ-内酰胺的方法。这种碱催化的过程在温和的条件下运行,并且以良好的收率和良好的立体控制分离出多取代的氮杂杂环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901528
点击查看最新优质反应信息