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(E)-3-(4-nitrophenyl)acryloylhydrazide | 61921-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-nitrophenyl)acryloylhydrazide
英文别名
4-nitro-trans-cinnamic acid hydrazide;4-Nitro-trans-zimtsaeure-hydrazid;3-(4-Nitrophenyl)acrylohydrazide;(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enehydrazide
(E)-3-(4-nitrophenyl)acryloylhydrazide化学式
CAS
61921-34-4
化学式
C9H9N3O3
mdl
MFCD03643930
分子量
207.189
InChiKey
NUIPZKAILAUFRD-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Godtfredsen; Vangedal, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1498,1507
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基肉桂酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺一水合肼 作用下, 以 乙腈环己烯 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到(E)-3-(4-nitrophenyl)acryloylhydrazide
    参考文献:
    名称:
    鉴定为南美锥虫病候选药物的新型功能化碳酰氨基酰胺类化合物的鉴定
    摘要:
    背景:尽管在全球范围内已经进行了许多研究努力,以发现用于治疗南美锥虫病的新型药物,但硝基咪唑药物苯并尼达唑仍然是控制该病的唯一治疗选择。但是,这种药物在慢性疾病中的疗效下降,长期服用后安全性受到限制,因此有必要寻找新的,更有效和安全的原型。 目的:我们在本文中描述了新型功能化糖肼酰胺(2-10)的合成和针对克氏锥虫的锥虫病形式的锥虫杀灭作用。 方法:通过分子杂交技术在两种强效抗T蛋白之间的应用,设计了这些化合物。Cruzi原型,硝基咪唑衍生物megazol(1)和肉桂基N-酰基hydr衍生物(14)在体外的功效是苯硝唑的两倍。 结果:最具活性的化合物是(Z)-N'-((E)-3-(4-硝基苯基)-丙烯酰基)-1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-碳酰肼(6)( IC50 = 9.50μM)和(Z)-N'-(((E)-3-(4-羟基苯甲基)-丙烯酰基)-1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-碳酰肼酰胺(8)
    DOI:
    10.2174/1573406415666190627103013
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文献信息

  • Contribution à la chimiothérapie de la tuberculose I. Influence exercée sur l'activité des hydrazides par l'introduction de groupements lipophiles ou hydrophiles et par une extension du système conjugué
    作者:Ch. Gansser、P. Rumpf
    DOI:10.1002/hlca.19530360628
    日期:——
    Following a new conception with the aim of finding new antitubercular compounds, some hydrazides and hydrazones of the cinchoninic acid series substituted in position 2 have been prepared.
    为了找到新的抗结核化合物,遵循了一个新的构想,制备了一些在2位取代的尼克酸系列的酰和。
  • New daphnane diterpenoidal 1,3,4-oxdiazole derivatives as potential anti-hepatoma agents: Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies
    作者:Xinyi Wang、Yujue Wang、Zijian Liu、Hongwei Zhao、Guo-Dong Yao、Qingbo Liu、Shao-Jiang Song
    DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107208
    日期:2024.4
  • US4212970A
    申请人:——
    公开号:US4212970A
    公开(公告)日:1980-07-15
  • US4232106A
    申请人:——
    公开号:US4232106A
    公开(公告)日:1980-11-04
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