(E)-3-(4-nitrophenyl)acryloylhydrazide | 61921-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-nitrophenyl)acryloylhydrazide
• 英文别名: 4-nitro-trans-cinnamic acid hydrazide；4-Nitro-trans-zimtsaeure-hydrazid；3-(4-Nitrophenyl)acrylohydrazide；(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enehydrazide
• CAS: 61921-34-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• mdl: MFCD03643930
• 分子量: 207.189
• InChiKey: NUIPZKAILAUFRD-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-nitrophenyl)acryloylhydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (E)-3-(4-nitrophenyl)acrylic azide
  参考文献：
  名称：

  Godtfredsen; Vangedal, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1498,1507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 、 环己烯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(E)-3-(4-nitrophenyl)acryloylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  鉴定为南美锥虫病候选药物的新型功能化碳酰氨基酰胺类化合物的鉴定

  摘要：

  背景：尽管在全球范围内已经进行了许多研究努力，以发现用于治疗南美锥虫病的新型药物，但硝基咪唑药物苯并尼达唑仍然是控制该病的唯一治疗选择。但是，这种药物在慢性疾病中的疗效下降，长期服用后安全性受到限制，因此有必要寻找新的，更有效和安全的原型。 目的：我们在本文中描述了新型功能化糖肼酰胺（2-10）的合成和针对克氏锥虫的锥虫病形式的锥虫杀灭作用。 方法：通过分子杂交技术在两种强效抗T蛋白之间的应用，设计了这些化合物。Cruzi原型，硝基咪唑衍生物megazol（1）和肉桂基N-酰基hydr衍生物（14）在体外的功效是苯硝唑的两倍。 结果：最具活性的化合物是（Z）-N'-（（E）-3-（4-硝基苯基）-丙烯酰基）-1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-碳酰肼（6）（ IC50 = 9.50μM）和（Z）-N'-（（（E）-3-（4-羟基苯甲基）-丙烯酰基）-1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-碳酰肼酰胺（8）

  DOI：

  10.2174/1573406415666190627103013

文献信息

• Contribution à la chimiothérapie de la tuberculose I. Influence exercée sur l'activité des hydrazides par l'introduction de groupements lipophiles ou hydrophiles et par une extension du système conjugué
  作者：Ch. Gansser、P. Rumpf

  DOI：10.1002/hlca.19530360628

  日期：——

  Following a new conception with the aim of finding new antitubercular compounds, some hydrazides and hydrazones of the cinchoninic acid series substituted in position 2 have been prepared.

  为了找到新的抗结核化合物，遵循了一个新的构想，制备了一些在2位取代的金鸡尼克酸系列的酰肼和。
• Identification of Novel Functionalized Carbohydrazonamides Designed as Chagas Disease Drug Candidates
  作者：Mayara S.S. do Nascimento、Vitória R.F. Câmara、Juliana S. da Costa、Juliana M.C. Barbosa、Alessandra S.M. Lins、Kelly Salomão、Solange L. de Castro、Samir A. Carvalho、Edson F. da Silva、Carlos A.M. Fraga

  DOI：10.2174/1573406415666190627103013

  日期：2020.9.7

  worldwide to discover novel drug candidates for the treatment of Chagas disease, the nitroimidazole drug benznidazol remains the only therapeutic alternative in the control of this disease. However, this drug presents reduced efficacy in the chronic form of the disease and limited safety after long periods of administration, making it necessary to search for new, more potent and safe prototypes. Objective:

  背景：尽管在全球范围内已经进行了许多研究努力，以发现用于治疗南美锥虫病的新型药物，但硝基咪唑药物苯并尼达唑仍然是控制该病的唯一治疗选择。但是，这种药物在慢性疾病中的疗效下降，长期服用后安全性受到限制，因此有必要寻找新的，更有效和安全的原型。 目的：我们在本文中描述了新型功能化糖肼酰胺（2-10）的合成和针对克氏锥虫的锥虫病形式的锥虫杀灭作用。 方法：通过分子杂交技术在两种强效抗T蛋白之间的应用，设计了这些化合物。Cruzi原型，硝基咪唑衍生物megazol（1）和肉桂基N-酰基hydr衍生物（14）在体外的功效是苯硝唑的两倍。 结果：最具活性的化合物是（Z）-N'-（（E）-3-（4-硝基苯基）-丙烯酰基）-1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-碳酰肼（6）（ IC50 = 9.50μM）和（Z）-N'-（（（E）-3-（4-羟基苯甲基）-丙烯酰基）-1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-碳酰肼酰胺（8）
• US4212970A
  申请人：——

  公开号：US4212970A

  公开（公告）日：1980-07-15
• US4232106A
  申请人：——

  公开号：US4232106A

  公开（公告）日：1980-11-04
• Godtfredsen; Vangedal, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1498,1507
  作者：Godtfredsen、Vangedal

  DOI：——

  日期：——