trans-3-(4-Nitro-phenyl)-thiopropen-(2)-saeure-ethylester | 127921-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-(4-Nitro-phenyl)-thiopropen-(2)-saeure-ethylester
• 英文别名: S-ethyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)-2-propenethioate；S-ethyl (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enethioate
• CAS: 127921-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: OBDMKTACUFUHRK-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(4-Nitro-phenyl)-thiopropen-(2)-saeure-ethylester 在 copper acetate monohydrate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到S-ethyl 3-(4-nitrophenyl)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate reduction and reductive aldol cyclization of α,β-unsaturated thioesters catalyzed by (BDP)CuH

  摘要：

  已开发出一种由铜氢化物催化、使用PMHS作为化学计量还原剂的α,β-不饱和硫酯的共轭还原反应。1,2-双(二苯膦基)苯（BDP）是该还原反应最有效的配体。当硫醇上的取代基空间要求不高时，可以高产率地生成饱和硫酯。该方案被应用于诱导酮烯硫酯的还原性醛醇环化反应，从而在中等至良好产率下获得β-羟基硫酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05352c
• 作为产物：
  描述：

  ethylthioacetylene 、 对硝基苯甲醛 生成 trans-3-(4-Nitro-phenyl)-thiopropen-(2)-saeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Bos,L.B.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 157 - 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α,β-Unsaturated Thiocarboxylic Acid<i>S</i>-Esters via Horner Emmons Olefination
  作者：Ernst Schaumann、Bernd Mergardt、Stefan Fittkau

  DOI：10.1055/s-1990-26784

  日期：——

  The title compounds are prepared by an efficient one-pot reaction using readily available phosphonates and S-alkyl carbonchloridothioates. The reaction is capable of variation in the phosphonate and especially in the carbonochloridothioate components.

  所述化合物通过高效的一锅法反应制备，使用了容易获得的磷酸盐和S-烷基碳氯硫酸酯。该反应能够在磷酸盐，尤其是在碳氯硫酸酯成分上进行变化。