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4-异丙基甲苯 | 99-87-6

中文名称
4-异丙基甲苯
中文别名
伞花烃;1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯;4-伞花烃;对异丙基苯;异丙基对甲苯;对甲基异丙基苯;对伞花烃;对异丙基甲苯;对聚伞花素;p-伞花烃
英文名称
4-methylisopropylbenzene
英文别名
p-cymene;para-cymene;4-isopropyltoluene;cymene;ρ-cymene;1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene;1-methyl-4-(propan-2-yl)benzene;p-isopropyltoluene;p-cimene;p-cymol;ρara-cymene;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
4-异丙基甲苯化学式
CAS
99-87-6
化学式
C10H14
mdl
MFCD00008893
分子量
134.221
InChiKey
HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -68 °C
  • 沸点:
    176-178 °C(lit.)
  • 密度:
    0.86 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    4.62 (vs air)
  • 闪点:
    117 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)、乙酸乙酯(少量)
  • 介电常数:
    2.3(17℃)
  • LogP:
    4.1-4.8 at 20℃
  • 物理描述:
    P-cymene is a colorless liquid with a mild pleasant odor. Floats on water. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    Colorless transparent liquid
  • 气味:
    Sweetish aromatic odor
  • 蒸汽密度:
    4.62 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    1.50 mm Hg at 25 °C
  • 大气OH速率常数:
    1.51e-11 cm3/molecule*sec
  • 自燃温度:
    436 °C /From table/
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
  • 燃烧热:
    -10,400 cal/g = -437X10+5 J/kg
  • 汽化热:
    67.8 cal/g = 2.84X10+5 J/kg
  • 表面张力:
    28.09 dyne/cm = 0.02809 N/m at 20 °C
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4909 at 20 °C/D
  • 保留指数:
    1011 ;1011 ;1018 ;1012 ;1012 ;1012 ;1012 ;1012 ;1029 ;1019 ;1012 ;1047 ;1008 ;1013 ;1014 ;1013 ;1018 ;1010 ;1022 ;1011 ;1011 ;1040 ;1020 ;1036 ;1030 ;1012 ;1003 ;1017 ;1047 ;1013 ;1013 ;1014 ;1002 ;1017 ;1011 ;1006 ;1011 ;1024 ;1012 ;1016 ;1012 ;1011 ;1012 ;1011 ;1011 ;1026 ;1009 ;1005 ;1012 ;1013 ;1010 ;1004 ;1011 ;1012 ;1005 ;1008 ;1006 ;1007 ;1004 ;1006.8 ;1012 ;1015 ;1012 ;1003 ;1007 ;1007 ;1012 ;1013 ;1013 ;1022 ;1014 ;1012 ;1012 ;1007 ;1007 ;1011 ;1011.7 ;1005 ;1018 ;1013 ;1012 ;1012 ;1020 ;1014 ;1021 ;1016 ;1012 ;1012 ;1011 ;1014 ;1016 ;1009 ;1009 ;1022 ;1017 ;1015 ;1011 ;1017 ;1012 ;1013 ;1008.1 ;1008.6 ;1010 ;1008 ;1011.7 ;1026 ;1013 ;1010 ;1025 ;1020 ;1010.45 ;1010.9 ;1011 ;1017 ;1018 ;1016 ;1012 ;1017 ;1008 ;1012 ;1017 ;1026 ;1009 ;1010 ;1007.14 ;1007.14 ;1009.71 ;1009.71 ;1012.3 ;1012.3 ;1014.92 ;1014.92 ;1017.61 ;1017.61 ;1020.31 ;1020.31 ;1023.06 ;1023.06 ;1025.9 ;1025.9 ;1028.75 ;1028.75 ;1031.56 ;1031.56 ;1034.5 ;1034.5 ;1037.54 ;1037.54 ;1012 ;1014 ;1014 ;1021 ;1022 ;1016 ;1016 ;1018 ;1015 ;1020 ;1008 ;1007 ;1016 ;1016 ;1022 ;1008 ;1009 ;1017 ;1018 ;1014 ;1015 ;1011 ;1011 ;1013 ;1010 ;1019 ;1012 ;1072 ;1013 ;1017 ;1010 ;1013 ;1015 ;1017 ;1020 ;1019 ;1008 ;1016 ;1013 ;1014 ;1016 ;1022 ;1013.35 ;1017 ;1032 ;1032 ;1032 ;1018 ;1016 ;1015 ;1016 ;1010 ;1032.1 ;1039.8 ;1018 ;1018 ;1007 ;1008 ;1016.9 ;1021.9 ;1016.5 ;1016 ;1011.4 ;1010 ;1007 ;1013 ;1020 ;1016 ;1017 ;1017 ;1017 ;1026 ;1029 ;1032 ;1036 ;1018 ;1020 ;1029 ;1041 ;1009.5 ;1039 ;1045 ;1050 ;1055 ;1013 ;1027 ;1018 ;1023 ;1028 ;1009 ;1017.8 ;1022.9 ;1028.5 ;1015 ;1016 ;1019 ;1015 ;1017.1 ;1019.7 ;1025.3 ;1017 ;1018 ;1003.2 ;1015.8 ;1018 ;1016 ;1003 ;1012 ;1012 ;1015 ;1015 ;1026 ;1014 ;1016 ;1008 ;1024 ;1022 ;1022 ;1026 ;1028 ;1018 ;1025 ;1015 ;1012 ;1015 ;1012 ;1015 ;1046 ;1018 ;1015 ;1011 ;1014 ;1008 ;1010 ;1014 ;1021 ;1021 ;1003 ;1003 ;1013 ;1015 ;1013 ;1012 ;1003 ;1002 ;1015 ;1017 ;1007 ;1003 ;1019 ;1013 ;1014 ;1003 ;1018 ;1009 ;1003 ;1025 ;1026 ;1007 ;1023 ;1012 ;1023 ;1018 ;1022 ;1014 ;1015 ;1011 ;1010 ;1013 ;1006 ;1012 ;1014 ;1017 ;1017 ;1011 ;1010 ;1011 ;1011 ;1009 ;1003 ;1012 ;1017 ;1017 ;1016 ;1025 ;1016 ;1013 ;1012 ;1012 ;1017 ;1020 ;1016 ;1015 ;1018 ;1015 ;1014 ;1013 ;1021 ;1021 ;1020 ;1034 ;1005 ;1011 ;1007 ;1018 ;1008 ;1003 ;1016 ;1018 ;1020 ;1016 ;1019 ;1003 ;1011 ;1003 ;1019 ;1007 ;1025 ;1016 ;1016 ;1024 ;1023 ;1025 ;1025 ;1015 ;1016 ;1013 ;1003 ;1005 ;1010 ;1012 ;1014 ;1011 ;1027 ;1015 ;1021 ;1022 ;1008 ;1008 ;1069 ;1024 ;1016 ;1015 ;1003 ;1015 ;1016 ;1015 ;1009 ;1006 ;1006 ;1008 ;1010 ;1015 ;1013 ;1022 ;1021 ;1021 ;1014 ;1015 ;1018 ;1017 ;1013 ;1016 ;1021 ;1010 ;1013 ;1013 ;1003 ;1014 ;1011 ;1008 ;1010 ;1023.3 ;1007 ;1023 ;1010 ;1019 ;1019 ;1013 ;1012 ;1023 ;1013 ;1012 ;1001 ;1024 ;1015.7 ;1023.3 ;1005 ;1014 ;1007 ;1013 ;1014 ;1011 ;1013 ;1004 ;1017 ;1025 ;1026 ;1020 ;1020 ;1020 ;1010 ;1024 ;1010 ;1006 ;1021 ;1011 ;1014 ;1014 ;1005 ;1010 ;1014 ;1012 ;1012 ;1003 ;1010 ;1014 ;1014 ;1012 ;1008 ;1009 ;1012 ;1010 ;1011 ;1005 ;1013 ;1017 ;1018 ;1017 ;1018 ;1007 ;1006 ;1018.1 ;1003 ;1025 ;1003 ;1010 ;1013 ;1027 ;1008 ;1003 ;1018 ;1014 ;1012 ;1012 ;1015 ;1016 ;1022 ;1016 ;1005 ;1012 ;1014 ;1009 ;1008 ;1013 ;1005 ;1010 ;1005 ;1015 ;1003 ;1017 ;1020 ;1013 ;1020.7 ;1012.2 ;1019.3 ;1016 ;1018 ;1003 ;1013 ;1016 ;1013 ;1016 ;1016 ;1016 ;1018 ;1003 ;1026 ;1015 ;1009 ;1013 ;1020 ;1018 ;1008 ;1008 ;1008 ;1003 ;1003 ;1010 ;1010 ;1026 ;1027 ;1029 ;1003 ;1016 ;1017 ;1013 ;1017 ;1010 ;1011 ;1018 ;1019 ;1018 ;1019 ;1010 ;1010 ;1014 ;1013 ;1010 ;1016 ;1013 ;1013 ;1012 ;1016.5 ;1015 ;1012 ;1011 ;1018 ;1020 ;1016 ;1019 ;1012 ;1014 ;1018 ;1008 ;1010 ;1010 ;1010 ;1017.1 ;1020.8 ;1021.6 ;1023.3 ;1010 ;1009 ;1018 ;1018 ;1011 ;1013 ;1010 ;1010 ;1015 ;1018 ;1019 ;1009.7 ;1020 ;1015 ;1004 ;1011 ;1015 ;1020 ;1002 ;1005 ;1009 ;1010 ;1016 ;1027 ;1010 ;1011 ;1010 ;1005 ;1003 ;1009 ;1013 ;1011 ;1011 ;1015 ;1014 ;1031
  • 稳定性/保质期:

    1. 避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
在假单胞菌中产生戊醇...。/来自表格/
Yields cumyl alcohol in pseudomonas ... . /From table/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
只有一小部分以未改变的形式被排出,其余部分被氧化成溶性代谢物。建议容易氧化的正丙基侧链形成羧基团...在狗和绵羊的情况下,最终产物是莳萝酸,它很可能是与甘酸结合后排出体外的。
Only small part is excreted unchanged, remainder being oxidized to water-soluble metabolites. Suggested that readily oxidized propyl side chain formed carboxyl-group ... ultimate product, in case of dogs and sheep, is cumic acid which is probably excreted as conjugate with glycine.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
对-p-对伞花烃在大鼠和小鼠体内的代谢进行了研究。在经口或吸入给药(100毫克/千克)后,尿液中的代谢物排泄在48小时内几乎完成,达到剂量的60-80%。吸入实验给出的值最低。检测并鉴定了18种尿液代谢物。其中,大鼠没有排泄两种,小鼠没有排泄第三种。在大鼠中没有检测到p-对伞花烃的环羟基化,但是小鼠形成了少量的香芹酚和羟基香芹酚。p-对伞花烃的甲基和异丙基基团的氧化在两种物种中都有广泛发生。形成了以下类型的代谢物:一元醇、二元醇、一元和二元羧酸以及羟基酸。与甘酸结合的形成的枯酸在小鼠中是广泛的。
The metabolism of p-cymene was studied in rats and guinea-pigs. Following intragastric or inhalation dosage (100 mg/kg) urinary metabolite excretion was nearly complete within 48 hr, amounting to 60-80% dose. The inhalation experiments gave the lowest values. 18 urinary metabolites were detected and identified. Of these, rats did not excrete two and guinea-pigs did not excrete a third. No ring-hydroxylation of p-cymene was detected in rats, but guinea-pigs formed small amounts of carvacrol and hydroxycarvacrol. Oxidation of both the methyl and isopropyl groups of p-cymene occurred extensively in both species. The following types of metabolites were formed: monohydric alcohols, diols, mono- and di-carboxylic acids and hydroxyacids. Conjugation with glycine of the cumic acid formed was extensive in guinea-pigs.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
食物添加剂桉树油斑点的代谢物在大袋鼠的尿液和粪便中被研究。对伞花烃被代谢为对甲酚和_cumic 酸。
Metabolites of the food additive eucalyptus maculata oil were investigated in the urine and feces of brushtail possum. p-Cymene was metabolized to p-cresol and cumic acid.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
对-异丙基甲苯在大鼠体内被代谢,除了三种光学不活性代谢物(2-(对-甲苯基)-2-丙醇、对-异丙基苯甲酸(4')和对-(1-羟基-1-甲基乙基)苯甲酸(7'))外,还分离出以下四种光学活性代谢物:2-(对-甲苯基)-1-丙醇(3':R/S = 65:35)、2-(对-甲苯基)丙酸(5':R/S = 0:100)、对-(2-羟基-1-甲基乙基)苯甲酸(6':R/S = 91:9)和对-(1-羧乙基)苯甲酸(8':R/S = 30:70)。通过对中间代谢物(2、3'、4'和5')的给药,确认了大鼠体内对-异丙基甲苯的假定代谢途径。代谢物3'和6'的对映体比例表明,1和4'中异丙基组的omega-羟基化主要发生在亲-S甲基组。在1的代谢中,S-对映体在丙酸生物中占主导地位,但在丙醇生物中R-对映体丰富。然而,4'的代谢主要产生了具有相同R-构型的相应丙醇生物(6';R/S = 91:9)和丙酸生物(8';R/S = 80:20),这一点很有趣。还合成了一些作为标准化合物的光学活性对-异丙基甲苯生物
p-Cymene was metabolized in rabbits and the following four optically active metabolites, 2-(p-tolyl)-1-propanol (3': R/S = 65:35), 2-(p-tolyl)propanoic acid (5': R/S = 0:100), p-(2-hydroxy-1-methylethyl)benzoic acid (6': R/S = 91:9) and p-(1-carboxyethyl)benzoic acid (8': R/S = 30:70), were isolated in addition to three optically inactive metabolites, 2-(p-tolyl)-2-propanol, p-isopropylbenzoic acid (4'), and p-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzoic acid (7'). The presumed metabolic pathways of p-cymene in rabbits were confirmed by the administration of the intermediate metabolites (2, 3', 4', and 5'). The enantiomeric ratios of the metabolites, 3' and 6', suggested that omega-hydroxylations of the isopropyl group in 1 and 4' occurred preferentially at the pro-S methyl group. In the metabolism of 1, the S-isomers are predominant in the propanoic acid derivatives, but the R-isomers are rich in the propanol derivatives. It is of interest that the metabolism of 4', however, produced predominantly the corresponding propanol derivative (6'; R/S = 91:9) and propanoic acid derivative (8'; R/S = 80:20) possessing the same R-configuration. Some optically active p-cymene derivatives were also synthesized as standard compounds.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
晕眩。嗜睡。呕吐。
Dizziness. Drowsiness. Vomiting.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
干燥的皮肤。红斑。
Dry skin. Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
Redness.
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
吸收、分配和排泄
p-Cymene通过皮肤吸收良好。在用(14)C标记的p-cymene进行的研究中,观察到的渗透量为60分钟内254微克/平方厘米。
p-Cymene is well absorbed through the skin. In studies with (14)C-labelled p-cymene the penetration observed was 254 ug/sq cm in 60 minutes
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2902909090
  • 危险品运输编号:
    UN 2046 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    GZ5950000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS02,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H226,H304,H411
  • 危险性防范说明:
    P210,P301 + P310,P331,P370 + P378
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明和通风设施,并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应置于阴凉处避光密封保存。可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。

SDS

SDS:a494e373fa0052e8d3d38ee00b1eb362
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: (对)甲基异丙基苯;异丙基甲苯
化学品英文名称: p-Isopropyltoluene;p-Cymene
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 99-87-6
分子式: C 10 H 14
分子量: 134.2
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:(对)甲基异丙基苯;异丙基甲苯
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第3.3类 高闪点易燃液体
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体可能有害;对皮取有刺激作用,其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害: 对环境有危害,对体和大气可造成污染。
燃爆危险: 本品易燃,具刺激性
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂及清彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者用漱口,立即就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳
灭火方法及灭火剂: 雾状、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 47
自燃温度(℃): 引燃温度(℃):436
爆炸下限[%(V/V)]: 0.7
爆炸上限[%(V/V)]: 5.6
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾可减少蒸发。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集于密闭容器中作好标记,等待处理。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,注意通风。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防静电工作服。
手防护: 戴防化学品手套。也可使用皮肤防护膜。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色、透明液体,有芳香气味。
pH:
熔点(℃): -67.9
沸点(℃): 177.1
相对密度(=1): 0.86
相对蒸气密度(空气=1): 4.62
饱和蒸气压(kPa): 0.13(17.3℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃): 380
临界压力(MPa): 2.84
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃): 47
引燃温度(℃): 引燃温度(℃):436
爆炸上限%(V/V): 5.6
爆炸下限%(V/V): 0.7
分子式: C 10 H 14
分子量: 134.2
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于,溶于乙醇乙醚丙酮氯仿
主要用途: 用于有机合成及配制油漆稀释剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:4750mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 家兔经皮: 500mg/24 小时,中度刺激
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 33539
UN编号: 2046
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 4
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

对伞花烃是从右旋柠檬烯转变而来,转变为更为稳定的对伞花烃后,其化学结构更加稳固。由于含有苯环结构,对伞花烃展现出更明显的抗菌消炎效果。

对伞花烃具有缓解骨骼疼痛、促进血液循环、缓解风湿和温暖关节等特性。它的分子式结构犹如一把支在地面上的太阳伞,比单萜烯的小雨伞更大,保护力更强。此外,对伞花烃还具备很好的杀菌抗病毒及免疫刺激的效果,类似于单萜烯中的健康保护伞。然而,其刺激性较强,直接涂抹会导致皮肤发热发红,建议含对伞花烃多的精油先进行稀释,以免灼伤皮肤。保存此类精油时需注意隔绝空气,避免氧化,否则会继续被氧化成更刺激皮肤的酚类

含量分析

按气相色谱法(GT-10-4)中使用极性柱测定。

毒性

GRAS(FEMA;FDA,§172.515,2000)

使用限量

FEMA(mg/kg):饮料3.3;冰淇淋5.3;糖果10.0;焙烤食品7.0;胶姆糖250;调味料10~130。适度为限(FDA,§172.515,2000)

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准
  • 添加剂中文名称:对异丙基甲苯
  • 允许使用该种添加剂的食品中文名称:食品
  • 添加剂功能:食品用香料
  • 最大允许使用量(g/kg):用于配制香精的最大允许使用量和最大允许残留量不得超过GB 2760中的规定
化学性质

无色至淡黄色、无臭的液体,沸点177℃。

用途

主要用于食用香料;制药工业;制取对甲苯酚丙酮,作为染料、医药及香料的中间体;异丙基对甲苯存在于多种精油中,是一种祛痰、止咳、平喘药物;用于有机合成及配制油漆稀释剂,用作染料、医药及香料的中间体。

生产方法

樟脑与五氧化二经硝除反应生成。具体步骤为:先将粉状樟脑和五氧化二在176℃共热12小时脱氢,生成异丙基对甲苯;经酸碱精制、减压蒸馏,以37%的收率得到成品。

也可通过d-苎烯双戊烯脱氢转化而成。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 4750 毫克/公斤

刺激数据

皮肤 - 兔子 500 毫克/24小时 中度

爆炸物危险特性

与空气混合可爆

可燃性危险特性

遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾

储运特性

包装完整,轻装轻放;库房通风,远离明火、高温及氧化剂

灭火剂

泡沫、二氧化碳、干粉、砂土

职业标准

TWA 25 PPM (140 毫克/立方米);STEL 10 毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6

反应信息

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文献信息

  • Metal-free photoinduced C(sp3)–H borylation of alkanes
    作者:Chao Shu、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1038/s41586-020-2831-6
    日期:2020.10.29
    precious-metal catalysts for C-H bond cleavage and, as a result, display high selectivity for borylation of aromatic C(sp2)-H bonds over aliphatic C(sp3)-H bonds4. Here we report a mechanistically distinct, metal-free borylation using hydrogen atom transfer catalysis5, in which homolytic cleavage of C(sp3)-H bonds produces alkyl radicals that are borylated by direct reaction with a diboron reagent. The reaction
    硼酸及其衍生物化学科学中最有用的试剂之一,其应用范围涵盖药物、农用化学品和功能材料。催化 CH 硼酸化是将这些和其他基团引入有机分子的有效方法,因为它可用于直接官能化原料化学品的 CH 键,而无需底物预活化1-3。这些反应传统上依赖贵金属催化剂进行 CH 键断裂,因此,与脂肪族 C(sp3)-H 键相比,芳族 C(sp2)-H 键的化显示出高选择性。在这里,我们报告了使用氢原子转移催化的机械上独特的无化反应 5,其中 C(sp3)-H 键的均裂产生的烷基自由基通过与二硼试剂直接反应而被化。该反应通过基于 N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺的氧化剂和氢原子转移催化剂之间的紫光光诱导电子转移进行。不同寻常的是,更强的甲基 CH 键优先于较弱的二级、三级甚至苄基 CH 键被化。机理研究表明,高甲基选择性是形成自由基 - 硼酸盐复合物的结果,该复合物选择性地切割空间不受阻碍的 CH 键。通过使用光致氢原子转移策略,
  • 一种芳基伯胺钌配合物、制备方法及其用途
    申请人:温州大学
    公开号:CN103804427B
    公开(公告)日:2016-04-27
    本发明涉及一种芳基伯胺配合物、制备方法及其用途,所述配合物在体外抗癌筛选中表现出优良的抗癌活性,其制备方法包括如下步骤:在有机溶剂中,氮气保护下,由卤化物或其合物与取代苯化合物进行回流反应,得到二卤化二聚体;然后在有机溶剂中和氮气保护下,二卤化二聚体与取代苯胺化合物进行回流反应,从而得到所述芳基伯胺配合物。本发明还涉及所述配合物的制药用途以及包含它的药物组合物。
  • A Metal‐Free Direct Arene C−H Amination
    作者:Tao Wang、Marvin Hoffmann、Andreas Dreuw、Edina Hasagić、Chao Hu、Philipp M. Stein、Sina Witzel、Hongwei Shi、Yangyang Yang、Matthias Rudolph、Fabian Stuck、Frank Rominger、Marion Kerscher、Peter Comba、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1002/adsc.202100236
    日期:2021.6.8
    The synthesis of aryl amines via the formation of a C−N bond is an essential tool for the preparation of functional materials, active pharmaceutical ingredients and bioactive products. Usually, this chemical connection is only possible by transition metal-catalyzed reactions, photochemistry or electrochemistry. Here, we report a metal-free arene C−H amination using hydroxylamine derivatives under benign
    通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常,这种化学连接只能通过过渡属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里,我们报告了在良性条件下使用羟胺生物进行的无芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下,胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要,其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外,
  • Tetralin formate ester aroma chemicals
    申请人:Union Camp Corporation
    公开号:US05292719A1
    公开(公告)日:1994-03-08
    The present invention relates to novel formate ester tetralin compounds having fragrant musk-like aroma.
    本发明涉及具有芳香麝香般气味的新型甲酸酯四氢化合物。
  • Single-Site Cobalt-Catalyst Ligated with Pyridylimine-Functionalized Metal–Organic Frameworks for Arene and Benzylic Borylation
    作者:Rajashree Newar、Wahida Begum、Neha Antil、Sakshi Shukla、Ajay Kumar、Naved Akhtar、Balendra、Kuntal Manna
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c00747
    日期:2020.8.3
    also significantly more robust and active than its homogeneous control, highlighting the beneficial effect of active-site isolation within the MOF framework that prevents intermolecular decomposition. The experimental and computational studies suggested (pyrim•−)CoI(THF) as the active catalytic species within the MOF, which undergoes a mechanistic pathway of oxidative addition, turnover limiting σ-bond
    我们报告了一种基于多孔且坚固耐用的吡啶嘧啶功能化的属有机骨架(pyrim-MOF)的高活性单中心非均相催化剂,用于芳烃和苄基CH键的化学选择性化。由U-O-68拓扑结构构成的嘧啶-MOF由-簇的二级结构单元和嘧啶基官能化的二羧酸桥接桥连接体构成,先用CoCl 2进行属化,然后用NaEt 3 BH处理,得到官能化的MOF催化剂(pyrim- MOF-Co)。Pyrim-MOF-Co具有广泛的底物范围,允许使用B 2销2对卤素,烷氧基,烷基取代的芳烃以及杂环系统进行C–H化或用HBpin(pin =频哪醇酯)作为硼酸酯化剂,以高收率得到相应的芳烃或烷基硼酸酯。Pyrim-MOF-Co的营业额(TON)高达2500,并且可以循环使用至少9次。Pyrim-MOF-Co还比其均质控件强得多,并且更具活性,突出了在MOF框架内进行主动位点隔离以防止分子间分解的有益作用。实验和计算研究表明(pyrim
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸