1-isopropyl-4-prop-2-ynyl-benzene | 70090-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-isopropyl-4-prop-2-ynyl-benzene
• 英文别名: 1-Isopropyl-4-prop-2-inyl-benzol；1-Propan-2-yl-4-prop-2-ynylbenzene
• CAS: 70090-66-3
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: OAAGGPLBOGDARD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C
• 密度：
  0.924 g/cm3(Temp: 14 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4-prop-2-ynyl-benzene 在 2-(tert-butyl)-6-chloropyridine 1-oxide 、 Bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)phenyl]phosphane;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;gold(1+) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到5-isopropyl-1H-inden-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  联芳基亚膦酸酯金（I）配合物是将炔丙基芳烃氧化环化为Indan-2-one的高级催化剂

  摘要：

  打击金：通过新的金（I）催化的氧化环化工艺，一系列功能化的丙炔基芳烃被顺利转化为茚满-2-酮。就本转化而言，就收率和动力学而言，[ L Au] NTf 2（Tf ＝三氟甲磺酰基）是优良的催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201301015
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-甲基乙基)-苯乙醛 在 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-isopropyl-4-prop-2-ynyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  联芳基亚膦酸酯金（I）配合物是将炔丙基芳烃氧化环化为Indan-2-one的高级催化剂

  摘要：

  打击金：通过新的金（I）催化的氧化环化工艺，一系列功能化的丙炔基芳烃被顺利转化为茚满-2-酮。就本转化而言，就收率和动力学而言，[ L Au] NTf 2（Tf ＝三氟甲磺酰基）是优良的催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201301015

文献信息

• Conversion of Alkyl- and Arylallenes into 1-Alkynes Through Metallated Intermediates
  作者：F. Taherirastgar、L. Brandsma

  DOI：10.1080/00397919708005448

  日期：1997.12

  Abstract: A number of acetylenes RCH2C=CH have been obtained by metallation of the allenes RCH=C=CH2 or mixtures of acetylenes and allenes with n-BuLi in THF-hexane and hydrolysis after allowing the metallated allenes to rearrange at room temperature or by heating under reflux.

  摘要：通过将丙二烯 RCH=C=CH2 或乙炔和丙二烯的混合物与正丁基锂在四氢呋喃-己烷中的金属化反应，在室温下重排金属化丙二烯或通过水解反应获得了大量乙炔 RCH2C=CH。回流加热。
• Cobalt-Catalyzed 1,1,3-Triborylation of Terminal Alkynes
  作者：Xiaoxu Yang、Shaozhong Ge

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00053

  日期：2022.7.25

  We have developed a cobalt-catalyzed regioselective 1,1,3-triborylation reaction of terminal alkynes with pinacolborane (HBpin) with a catalyst generated in situ from readily available and bench-stable Co(acac)2 and xantphos. A variety of terminal alkynes undergo this triborylation reaction, affording the corresponding 1,1,3-triborylalkanes in good yields with high selectivity. The synthetic utility

  我们开发了一种钴催化的末端炔烃与频哪醇硼烷 (HBpin) 的区域选择性 1,1,3-三苯甲基化反应，催化剂由容易获得且工作稳定的 Co(acac) 2原位生成和黄磷。多种末端炔烃经历此三苯甲基化反应，以高收率和高选择性提供相应的 1,1,3-三硼烷基烷烃。该催化协议的合成效用已通过开发 1,1,3-三苯烷基烷产品的选择性逐步功能化得到证明。进行对照实验和氘标记反应、监测反应过程和识别反应中间体等机理研究的结果表明，这种 1,1,3-三硼化反应是通过 alken-1- 的 1,3-二硼化进行的。由钴催化的末端炔烃的硼氢化形成的基硼酸盐。
• Bert; Dorier; Lamy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1925, vol. 181, p. 555
  作者：Bert、Dorier、Lamy

  DOI：——

  日期：——
• Biarylphosphonite Gold(I) Complexes as Superior Catalysts for Oxidative Cyclization of Propynyl Arenes into Indan-2-ones
  作者：Guilhem Henrion、Thomas E. J. Chavas、Xavier Le Goff、Fabien Gagosz

  DOI：10.1002/anie.201301015

  日期：2013.6.10

  Striking gold: A series of variously functionalized propynyl arenes was smoothly converted into indan‐2‐ones by a new gold(I)‐catalyzed oxidative cyclization process. [LAu]NTf2 (Tf=trifluoromethanesulfonyl) is a superior catalyst both in terms of yield and kinetics for the present transformation.

  打击金：通过新的金（I）催化的氧化环化工艺，一系列功能化的丙炔基芳烃被顺利转化为茚满-2-酮。就本转化而言，就收率和动力学而言，[ L Au] NTf 2（Tf ＝三氟甲磺酰基）是优良的催化剂。