2-碘-4-异丙基-1-甲基苯 | 56739-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-碘-4-异丙基-1-甲基苯
• 英文名称: 2-iodo-4-isopropyl-1-methylbenzene
• 英文别名: 4-isopropyl-2-iodo-1-methyl-benzene；4-Isopropyl-2-jod-1-methyl-benzol；2-iodo-1-methyl-4-(1-methylethyl)-benzene；2-Iodo-1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 56739-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₃I
• 分子量: 260.118
• InChiKey: QFVJDDRGQWUCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78°C (estimate)
• 沸点：
  267.52°C (estimate)
• 密度：
  1.4205

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-4-异丙基-1-甲基苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-isopropyl-5-iodo-4-methyl-2,3-dinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  371.芳香族化合物中烷基的体积效应。第六部分 通过烃的直接碘化形成的碘-对-异丙基苯的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001697
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 在 碘 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-碘-4-异丙基-1-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  空间位阻烷基取代苯的渐进式直接碘化

  摘要：

  使用由 1-(氯甲基)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis 活化的元素碘对带有至少一个大体积烷基 (i-Pr 或 t-Bu) 的苯衍生物进行选择性和有效碘化(四氟硼酸盐) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 )。碘原子逐渐引入苯环上最富电子和空间位阻较小的位置。不超过三个碘原子可以逐渐结合到带有 i-Pr 或 t-Bu 基团的目标分子上。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33339

文献信息

• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021011477A

  公开（公告）日：2021-02-04

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）を有するレジストパターンを製造することができる塩及び該塩を含むレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、酸発生剤及びレジスト組成物。［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれアルキル基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれハロゲン原子、フッ化アルキル基又はアルキル基を表し、該アルキル基又は該フッ化アルキル基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。ｍ３は０〜３のいずれかの整数、ｍ４は０〜５のいずれかの整数を表す。Ｑ１及びＱ２はそれぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。Ｌ１は飽和炭化水素基を表し、該飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、フッ素原子又はヒドロキシ基で置換されていてもよい。Ｙ１は置換基を有していてもよいメチル基又は置換基を有していてもよい脂環式炭化水素基を表す。］【選択図】なし

  这项技术旨在提供含有盐和该盐的光刻胶组合物，可以制造具有良好CD均一性（CDU）的光刻图案。解决方案包括由式（I）表示的盐、酸发生剂和光刻胶组合物。在式中，R1和R2分别表示烷基。R3和R4分别表示卤素原子、氟化烷基或烷基，其中包含在该烷基或氟化烷基中的-CH2-可以被-O-或-CO-替换。m3代表0到3之间的任何整数，m4代表0到5之间的任何整数。Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基。L1表示饱和碳氢基，其中碳氢基中的氢原子可以被氟原子或羟基取代。Y1表示带有取代基的甲基或带有取代基的脂环烃基。【选择图】无
• RSV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：SIMONEAU Bruno

  公开号：US20070225317A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  式(I)的化合物或对应的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• ALKYLENE BRIDGED SULTAM COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Shan Weifang

  公开号：US20080090883A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed are sultam compounds of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one nuclear hormone receptor-associated condition, such as, for example, cancer and immune disorders, and at least one pharmaceutical composition comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的磺胺化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种核激素受体相关疾病的方法，例如癌症和免疫紊乱，并且涉及至少一种包含这种化合物的制药组合物。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL INDICATIONS
  申请人：UCL Business Ltd

  公开号：EP4095134A1

  公开（公告）日：2022-11-30

  The present invention relates to P2Y1 inhibiting compounds of formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the treatment of CNS disorders, in particular Alzheimer's disease, using the P2Y1 inhibiting compounds and pharmaceutical compositions of the invention.

  本发明涉及公式（I）或（II）的P2Y1抑制化合物以及包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用该发明的P2Y1抑制化合物和制药组合物治疗中枢神经系统疾病，特别是阿尔茨海默病。
• Klages; Storp, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 568
  作者：Klages、Storp

  DOI：——

  日期：——