3-乙基甲苯 | 620-14-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基甲苯
• 中文别名: 间甲基乙基苯；3-甲基乙基苯；1-乙基-3-甲基苯；间甲乙苯；间乙基甲苯；3-乙基甲苯(间甲乙苯)；间甲基乙苯
• 英文名称: 1-Methyl-3-ethylbenzene
• 英文别名: 3-ethyltoluene；1-ethyl-3-methylbenzene；m-ethyltoluene
• CAS: 620-14-4
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: ZLCSFXXPPANWQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -96°C
• 沸点：
  158-159 °C(lit.)
• 密度：
  0.865 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  101 °F
• 蒸汽压力：
  3.04 mmHg
• 大气OH速率常数：
  1.92e-11 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  952.1;946.7;971.04;943.2;950.4;946.6;946.91;947;946.84;943.22;946.06;947.75;945;940.4;945;945.67;954.3;955.8;951;943;944;954;954;954.4;954.8;955.4;955;955;960;955;955;945;945.5;949;952;967;956;961;967;945;955.9;961.3;967;952;952;948.2;948.2;954;951;953;956;957;947.5;949;968.7;944;949.5;956;944.4;948.42;990.8;952;947;951.4;955;943;945;949;953;947;946;950;956;956;961;961;953;940;943;944;941;945;955;939;945;946.4;945;946;947;947
• 稳定性/保质期：
  - 远离氧化剂。 - 存在于香料烟烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 54,000 毫克/立方米/4小时

LC50 (mouse) = 54,000 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S16,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R10
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DA0712000
• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P280
• 危险性描述：
  H225,H411
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请远离火源及不相容物质。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-乙基甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12
分子式
: 120.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Ethyltoluene
-
CAS 号 620-14-4
EC-编号 210-626-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
158 - 159 °C - lit.
g) 闪点
38 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.865 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.501
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 6.9 mg/l -
96.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3295 国际海运危规: 3295 国际空运危规: 3295
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际海运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际空运危规: Hydrocarbons, liquid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

间甲乙苯是重要的基本有机化工原料和溶剂，在化工生产中应用广泛。有文献报道，它可用于制备甲醇汽油添加剂。

间甲乙苯与对甲乙苯的分离通常采用萃取精馏的方法。具体步骤如下：首先选用邻苯二甲酸二丁酯作为萃取精馏的溶剂，并将其按一定比例与原料甲乙苯混合加入到萃取精馏塔中；随后进行分离，塔顶收集高纯度间甲乙苯（≥97%），而塔釜则得到溶剂邻苯二甲酸二丁酯和对甲乙苯的混合物。塔釜物料进入溶剂再生塔，通过减压蒸馏操作回收对甲乙苯（≥92%）。分离出的溶剂邻苯二甲酸二丁酯可以循环回萃取精馏塔继续使用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙基苯	ethylbenzene	100-41-4	C8H10	106.167
  4-乙基甲苯	4-methylethylbenzene	622-96-8	C9H12	120.194
  1-(3-甲基苯基)乙胺	1-(m-tolyl)ethylamine	70138-19-1	C9H13N	135.209
  alpha-3-二甲基苄醇	1-(m-Methylphenyl)ethanol	7287-81-2	C9H12O	136.194
  3-乙基甲苯	2-Ethyltoluene	611-14-3	C9H12	120.194
  3'-甲基苯乙酮	1-(m-tolyl)ethanone	585-74-0	C9H10O	134.178
  1-(1-溴乙基)-3-甲基苯	1-(1-bromoethyl)-3-methylbenzene	88563-82-0	C9H11Br	199.09
  间二甲苯	m-xylene	108-38-3	C8H10	106.167
  4-异丙基甲苯	4-methylisopropylbenzene	99-87-6	C10H14	134.221

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(3-ethylphenyl)methanamine	93071-79-5	C9H13N	135.209
  ——	(3-ethylphenyl)methanol	53957-34-9	C9H12O	136.194
  1-叔-丁基-3-乙基-5-甲基苯	1-ethyl-3-tert-butyl-5-methyl-benzene	6630-01-9	C13H20	176.302
  1,4-二乙基-2-甲基-苯	1,4-diethyl-2-methylbenzene	13632-94-5	C11H16	148.248
  4-乙基甲苯	4-methylethylbenzene	622-96-8	C9H12	120.194
  (R)-M-甲基-A-苯乙胺	(R)-1-(m-tolyl)ethan-1-amine	138457-19-9	C9H13N	135.209
  ——	(R)-(+)-1-(3-methylphenyl)-1-ethanol	——	C9H12O	136.194
  (1S)-1-(3-甲基苯基)乙烷-1-醇	(S)-1-(3-methylphenyl)ethanol	51154-53-1	C9H12O	136.194
  alpha-3-二甲基苄醇	1-(m-Methylphenyl)ethanol	7287-81-2	C9H12O	136.194
  3-乙基甲苯	2-Ethyltoluene	611-14-3	C9H12	120.194

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基甲苯 在 recombinant Escherichia coli cells expressed Deinococcus apachensis P₄₅₀ monooxygenase N₁₉₀F/V₃₅₆M/A₄₈₆E triple mutant P₄₅₀DA-M₃ 、 air 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Directed evolution of cytochrome P450DA hydroxylase activity for stereoselective biohydroxylation

  摘要：

  基于双酶级联反应，开发出一种比色高通量筛选方法，用于定向进化细胞色素P450羟化酶活性。

  DOI：

  10.1039/d2cy00164k
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.22h， 以85%的产率得到3-乙基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Pd / TiO 2 + FeCl 3串联催化剂促进芳族酮和醛的室温化学选择性脱氧

  摘要：

  描述了一种快速实用的各种芳族酮和醛化学选择性脱氧的方案，该方案使用了由多相Pd / TiO 2 +均相FeCl 3与绿色氢源，聚甲基氢硅氧烷（PMHS）组成的串联催化剂。所开发的催化系统坚固耐用且可扩展，例如苯乙酮的脱氧反应，该反应在大气环境中以克为单位进行，仅使用0.4 mol％Pd / TiO 2 + 10 mol％FeCl 3催化剂在相应的乙苯中制得。在室温下10分钟内产率为96％。此外，Pd / TiO 2催化剂可循环使用多达三遍，效率未见明显下降，并且在反应条件下其金属浸出率低。通过操作红外，核磁共振和GC-MS技术研究了钯催化芳族酮和醛的还原性脱氧反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01667
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙基甲苯 在 铬 、 铁粉 、 锌 3-乙基甲苯 、 水 作用下， 生成 苯乙烯 、 Alpha-甲基苯乙烯 、 乙基苯 、 甲苯 、 苯
  参考文献：
  名称：

  Isagulyants; Belomestnykh; Minachev, Petroleum Chemistry, 1996, vol. 36, # 6, p. 513 - 517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A mild and efficient rhenium-catalyzed transfer hydrogenation of terminal olefins using alcoholysis of amine–borane adducts as a reducing system
  作者：Hailin Dong、Heinz Berke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.027

  日期：2011.5

  mantane) catalyzes the alcoholysis of ammonia–borane and amine–boranes and the catalytic transfer hydrogenations of various terminal olefins. Excellent yields were achieved at 70 °C in isopropanol using tBuOK as a co-catalyst affording TOF values up to 396 h−1.

  [ReBr 2（NO）（CH 3 CN）（PTA）2 ]（PTA = 1，3，5-三氮杂-7-磷金刚烷）催化氨-硼烷和胺-硼烷的醇解以及各种末端的催化转移加氢反应烯烃。使用t BuOK作为助催化剂，在70°C的异丙醇中获得优异的收率，TOF值高达396 h -1。
• Chemoselective Hydrogenation of Olefins Using a Nanostructured Nickel Catalyst
  作者：Mara Klarner、Sandra Bieger、Markus Drechsler、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/zaac.202100124

  日期：2021.11.25

  pharmaceutical industry. Here, we report on a nanostructured nickel catalyst that enables the selective hydrogenation of purely aliphatic and functionalized olefins under mild conditions. The earth-abundant metal catalyst allows the selective hydrogenation of sterically protected olefins and further tolerates functional groups such as carbonyls, esters, ethers and nitriles. The characterization of our

  官能化烯烃的选择性加氢在化学和制药工业中具有重要意义。在这里，我们报告了一种纳米结构的镍催化剂，该催化剂能够在温和条件下对纯脂肪族和官能化烯烃进行选择性加氢。地球上丰富的金属催化剂允许空间保护的烯烃的选择性氢化，并进一步耐受羰基、酯、醚和腈等官能团。我们催化剂的表征揭示了表面氧化金属镍纳米颗粒的形成，该纳米颗粒由活性炭载体上的 N 掺杂碳层稳定。
• Tetralin formate ester aroma chemicals
  申请人：Union Camp Corporation

  公开号：US05292719A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention relates to novel formate ester tetralin compounds having fragrant musk-like aroma.

  本发明涉及具有芳香麝香般气味的新型甲酸酯四氢萘化合物。
• 一种制备亚胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106608840B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明涉及一种亚胺类化合物的制备方法，具体涉及用甲苯或其衍生物与胺类化合物作为反应底物，在催化剂的作用下，加入氧源，放入耐压容器中密闭，在50℃～150℃下，搅拌反应6h～24h，经氧化缩合制备亚胺类化合物。该方法的特征是以金属氧化物作为催化剂。该方法原料廉价易得，产物与催化剂容易分离，催化剂可循环使用，反应过程简单可控易操作，其中亚胺类化合物的产率最高可达90％。
• C₁-Benzyl and benzoyl isoquinoline synthesis through direct oxidative cross-dehydrogenative coupling with methyl arenes
  作者：Miao Wan、Hongxiang Lou、Lei Liu

  DOI：10.1039/c5cc04791a

  日期：——

  An oxidative cross-dehydrogenative coupling of isoquinolines with methyl arenes has been developed, yielding structurally diverse C₁-benzyl and -benzoyl isoquinolines selectively. The direct use of readily available methyl arenes as coupling partners avoids unproductive steps for preactivating functional group installation, and is thereby attractive.

  异喹啉与甲基芳烃的氧化交叉脱氢偶联已被开发出来，选择性地产生了结构多样的C1-苄基和-苯甲酰异喹啉。直接使用易于获得的甲基芳烃作为偶联伙伴，避免了为预先激活官能团安装而进行的不必要步骤，因此这种方法颇具吸引力。

表征谱图