1-异丙基-2,4-二甲基苯 | 4706-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-异丙基-2,4-二甲基苯
• 中文别名: 2,4-二甲基-1-异丙基苯；2,4-二甲基-1-(1-甲基乙基)苯
• 英文名称: 2,4-dimethylcumene
• 英文别名: 1-(iso-propyl)-2,4-dimethylbenzene；3-Methyl-4-isopropyltoluene；4-isopropyl-meta-xylene；thymol；2,4-dimethylisopropylbenzene；1-isopropyl-2,4-dimethyl-benzene；Benzene, 2,4-dimethyl-1-(1-methylethyl)-；2,4-dimethyl-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 4706-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: AADQFNAACHHRLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -82°C
• 沸点：
  199.1°C
• 密度：
  0.8690
• 保留指数：
  1124;1124;1123;1123;1143.4;1142.5
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-2,4-二甲基苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 PPA 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,6,8-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在倍半萜中的研究——XXIII：甲基卡达酮-的合成与表征

  摘要：

  结合现代光谱方法对甲基卡达隆的表征，所有五种理论上可行的甲基卡达隆均已通过新的和更简单的方法制备。这些化合物的UV，IR和PMR光谱已报道和讨论。描述了用三硝基苯浸渍的硅胶上的异构萘的TLC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82269-9
• 作为产物：
  描述：

  2-[2.4]xylyl-propanol-(2) 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 1-异丙基-2,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  The Action of Aluminum Chloride on Alkylbenzenes. V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01587a039

文献信息

• Silica-alumina supported transition metal oxide catalyst for alkylation of aromatic compounds
  作者：V.G. Kumar、T.S. Shoba、K.V.C. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98173-5

  日期：1985.1

  Titanium oxide on silica-alumina support is described to be an efficient regenerable catalyst for alkylation of aromatic compounds with alkyl halides, alcohols and olefins, and the reaction is proposed to be initiated by the protonated metal active species present in the catalyst.

  二氧化硅-氧化铝载体上的氧化钛被描述为一种有效的可再生催化剂，用于将芳族化合物与卤代烷，醇和烯烃烷基化，该反应被认为是由催​​化剂中存在的质子化金属活性物质引发的。
• Isopropylation of Xylenes Catalyzed by Ultrastable Zeolite Y (USY) and Some Other Solid Acid Catalysts
  作者：Chitta Ranjan Patra、Rajiv Kumar

  DOI：10.1006/jcat.2002.3776

  日期：2002.12

  (1-methylethyl) benzenes, or in other words dimethyl cumenes (DMCs), using isopropanol as alkylating agent. The effect of reaction temperature, space velocity, substrate-to-alkylating-agent molar ratio, and time-on-stream on conversion of xylene isomers and selectivity to dimethyl cumene was studied. Isopropylation of xylenes over USY gives quite high (80 to 95%) DMC selectivity among the dimethyl cumenes, along

  使用异丙醇作为烷基化剂，在超稳定的沸石Y（USY）催化剂上进行所有三种二甲苯异构体的异丙基化，得到相应的二甲基（1-甲基乙基）苯，或换句话说，二甲基枯烯（DMC）。研究了反应温度，空速，底物对烷基化试剂的摩尔比和生产时间对二甲苯异构体转化率和对二甲基枯烯选择性的影响。在USY上对二甲苯的异丙基化可在二甲基枯烯中获得相当高的DMC选择性（80％至95％），相对于限制试剂，即在相对较低的反应温度下，异丙基化试剂，总产品中DMC的产率为70-90％（ 423±10 K）和相当高的二甲苯转化率（理论最大值的85–97％）。固体酸催化剂H-Y，H-β，H-丝光沸石，间二甲苯。
• Pericyclic reactions of the enolate ions of 2,6,6-trimethylcyclohepta-2,4-dienone and 1,4,4-trimethylbicyclo[5.1.0]oct-5-en-2-one
  作者：Anthony J. Bellamy、William Crilly、Jennifer Farthing、George M. Kellie

  DOI：10.1039/p19740002417

  日期：——

  The rate at which the enolate ions of 2,6,6-trimethylcyclohepta-2,4-dienone (III), and 1,4,4-trimethylbicyclo-[5.1.0]oct-5-en-2-one (XII) undergo pericyclic reactions has been investigated by studying the n.m.r. spectra of the anions, and by methylation. In the case of (XII), Cope rearrangement of the enolate ion produces an isolable isomeric ketone. The thermal rearrangement of three 3-alkylcar-4-en-2-ones

  2,6,6-三甲基环庚-2,4-二烯酮（III）和1,4,4-三甲基双环-[5.1.0] oct-5-en-2-one（XII）的烯醇离子的速率通过研究阴离子的nmr光谱并通过甲基化研究了经历了周环反应的）。在（XII）的情况下，烯酸酯离子的Cope重排产生可分离的异构酮。研究了三个3-烷基car-4-en-2-one的热重排。1,5,4-三甲基双环[5.1.0] oct-5-en-2-ol（XXII）及其2-甲基同系物（XXII）的脱水反应使用五氧化二磷-苯或多磷酸进行，但是立体有针对性的结构变化，分别产生二甲基和三甲基异丙基苯。
• A late-stage functionalization tool: sulfonyl fluoride mediated deoxymethylation of phenols
  作者：Guofu Zhang、Chenfei Guan、Linjun Han、Yiyong Zhao、Chengrong Ding

  DOI：10.1039/d2ob01523d

  日期：——

  An efficient and rapid phenol deoxymethylation strategy without purification during the reaction is reported. This protocol has tolerance for a wide range of functional groups and high yields making it successful for application in LSF.

  报道了一种高效快速的苯酚去甲基化策略，在反应期间无需纯化。该方案对于广泛的官能团具有容忍度，并且收率高，因此在LFS应用中取得成功。
• Auwers; Koeckritz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 302
  作者：Auwers、Koeckritz

  DOI：——

  日期：——

表征谱图