1-异丙基-4-丙基苯 | 22975-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-异丙基-4-丙基苯
• 英文名称: 1-isopropyl-4-propylbenzene
• 英文别名: 4-n-Propylcumol；1-Isopropyl-4-propyl-benzol；Benzene, 1-(1-methylethyl)-4-propyl；1-propan-2-yl-4-propylbenzene
• CAS: 22975-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: FRGDRCOOSXPXDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1190;1190;1191

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-4-丙基苯 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 cis-1-n-Propyl-4-isopropylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Establishment of the configuration of stereoisomeric 1,4-dialkylcyclohexanes according to the vibrational spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00855359
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-异丙基苯基)丙烷-1-酮 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 1-异丙基-4-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  The Relative Rates of Side-chain Ethylation of Aromatic Hydrocarbons^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a044

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Aryl Sulfides and Alkenyl Alkyl Sulfides with Alkyl Grignard Reagents Using (<i>Z</i>)-3,3-Dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene as Ligand
  作者：Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Shigenari Kanemura、Azusa Kondoh

  DOI：10.1055/s-2008-1067193

  日期：2008.8

  A combination of nickel(II) acetylacetonate and (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene catalyzes cross-coupling reactions of alkyl aryl sulfides and alkenyl alkyl sulfides with alkyl Grignard reagents. Not only primary but also secondary alkyl Grignard reagents can be employed.

  乙酰丙酮镍 (II) 和 (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene 的组合催化烷基芳基硫化物和烯基烷基硫化物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应。不仅可以使用伯烷基格氏试剂而且可以使用仲烷基格氏试剂。
• Dehydrogenation Based Asymmetric Epoxidation of Arylalkanes to Chiral Epoxides
  作者：Yiting Su、Feng Yu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202200304

  日期：2022.10

  We report herein a formal asymmetric epoxidation of arylalkanes enabled by a one-pot dual-catalysts system comprising a pincer Ir catalyst for alkane dehydrogenation-alkene isomerization (AD-ISO) and a chiral ketone catalyst for asymmetric alkene epoxidation. This protocol provides a catalytic method for the synthesis of aryl epoxides in useful yields with high regio- and stereoselectivity directly

  我们在此报道了一种通过一锅双催化剂系统实现的芳基烷烃的正式不对称环氧化，该系统包括用于烷烃脱氢-烯烃异构化 (AD-ISO) 的钳形 Ir 催化剂和用于不对称烯烃环氧化的手性酮催化剂。该协议提供了一种催化方法，用于直接从容易获得的烷基芳烃中合成具有高区域和立体选择性的有用产率的芳基环氧化物。环氧化产物的立体特异性衍生允许获得各种对映体富集的化合物。
• Catalyst-Controlled Intermolecular Homobenzylic C(sp³)–H Amination for the Synthesis of β-Arylethylamines
  作者：Erwan Brunard、Vincent Boquet、Tanguy Saget、E. Daiann Sosa Carrizo、Marie Sircoglou、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/jacs.3c10964

  日期：2024.3.6

  The combination of a tailored sulfamate with a C4-symmetrical rhodium(II) tetracarboxylate allows to uncover a selective intermolecular amination of unactivated homobenzylic C(sp3)–H bonds. The reaction has a broad scope (>30 examples) and proceeds with a high level of regioselectivity with homobenzylic/benzylic ratio of up to 35:1, thereby providing a direct access to β-arylethylamines that are of

  定制的氨基磺酸盐与C 4 -对称铑(II)四羧酸盐的组合可以揭示未活化的均苯甲基C(sp 3 )–H键的选择性分子间胺化。该反应范围广泛（> 30 个实例），并以高水平的区域选择性进行，均苯甲基/苯甲基比例高达 35:1，从而提供了直接获得药物化学中最感兴趣的 β-芳基乙胺的途径。计算研究证明了一种协调机制，涉及异步过渡状态。基于组合的活化应变模型和能量分解分析，发现反应的区域选择性主要依赖于[Rh 2 ]-氮烯与C-H键之间的轨道相互作用程度。由于在催化口袋内建立了特定的非共价相互作用，后者在同苄基位置上得到促进。
• Bert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4> 37, p. 1589
  作者：Bert

  DOI：——

  日期：——
• Bert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 374
  作者：Bert

  DOI：——

  日期：——